Adolfo Santa Olalla

Crowdfunding para que José Robles pueda pagar a l@s auxiliares sanitari@s mensualmente

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar y comunicarse. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Madreperla recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Siria vive un punto de inflexión crucial en su historia reciente tras la caída del régimen de Al-Assad, aún con muchos desafíos por delante. Casi 14 años de conflicto dejan 7 millones de desplazados internamente y 16 millones de personas necesitando ayuda humanitaria. Con crecientes movimientos de familias refugiadas sirias regresando al país con recursos mínimos, una situación socioeconómica crítica y un invierno que complica aún más la situación, urge asistencia inmediata para protegerles.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

¿Sabías que en España 1 de cada 42 familias conviven con un paciente de Dt1? Y lo peor, ¿sabías que la mayoría de estos pacientes comienzan a serlo siendo niños? Por eso, en DiabetesCERO trabajamos para investigar una cura. Desde tan solo 1€ ayúdanos a cofinanciar los proyectos de investigación que sostenemos. Tu ayuda marcará la diferencia. ¡HAZTE TEAMER!

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

La Fundación Querer tiene como objetivo la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, trastorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje. El lenguaje, la memoria, la capacidad de comunicarse y la plena integración en la sociedad son prácticamente “misión imposible” para estos niños que además de sus problemas de desarrollo y de lenguaje tienen que luchar día a día contra la discriminación educativa y social. Con tu ayuda lo podemos hacer posible.

Open Arms abre sus brazos a las mujeres, hombres, niños, niñas y a todas aquellas personas que huyen del horror, en busca de una oportunidad. La emergencia humanitaria en el Mediterráneo no se detiene y nuestra misión es proteger la vida de los más vulnerables en el mar, y en la tierra continúa. Trabajar en las escuelas los DDHH y la empatía y denunciar todas las injusticias es nuestra misión también. De tu mano podremos evitar más muertes. Nos necesitamos. Te necesitan.

Aunque nuestra cara más conocida es la intervención en suicidios, nuestro objetivo es la atención a personas en situaciones de crisis emocional: soledad, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Ofrecemos gratuitamente un SERVICIO DE ORIENTACIÓN telefónico de 24 horas los 365 días del año, hacemos SEGUIMIENTO PRESENCIAL para aquellos casos que lo necesitan e impartimos TALLERES de autoconocimiento para la prevención y educación emocional

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejó al descubierto una crisis muy profunda. Muchas familias no estaban preparadas para que todos los niños y niñas pudieran seguir sus clases de manera virtual, ya que no disponían de equipos ni de conexión a internet en casa. Actualmente, seguimos trabajando en esta línea, financiando licencias digitales y proporcionando equipos a estudiantes de ESO que, debido a su situación económica familiar, no pueden acceder a estos recursos.

La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de 10 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

La hipertensión pulmonar es una enfermedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco... Sus síntomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma o epilepsia etc... Necesitan encontrar una cura y, para eso, se tiene que investigar. Ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

¡Comer no puede ser un lujo! Hay muchas familias que por la situación de crisis económica y social recurren al Banco de Alimentos en busca de ayuda. La pobreza se está cronificando. Sólo en Zaragoza hay más de 22000 personas que reciben alimentos para salir adelante. Tu ayuda es muy importante, cada euro lo utilizamos para hacer llegar alimentos a las personas más vulnerables.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Más de 620 pacientes y sus familias sufren fallo intestinal en España. Esta patología impide que puedan alimentarse e hidratarse de forma natural. Por ello, dependen de una bomba que les administra los nutrientes necesarios vía intravenosa y, en ocasiones, necesitan un trasplante de hasta 6 órganos para sobrevivir. NUPA es la única asociación nacional de afectados. Con tu ayuda, cubriremos las necesidades de familias ingresadas, facilitando apoyo psicosocial integral y de emergencia. ¡Colabora!

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin EM y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas? https://fundaciongaem.org/colabora/

En Sudán del Sur la desesperación por la falta de comida, la violencia y la inseguridad lleva a los niñ@s a la desesperanza extrema. El 100% pasan hambre, el 80% ha pensado en suicidarse y el 33% de los menores de 12 años ya lo ha intentado alguna vez. Con 0,50€ al día, les damos una comida en la escuela, y les ayudamos a seguir estudiando para poder tener un futuro. En los pequeños gestos, como donar 1€, habitan los milagros.

Atendemos y orientamos a las personas que viven en las calles de Barcelona. Las acompañamos para conseguir una vida más autónoma cubriendo las necesidades básicas, proporcionando atención social y garantizando alojamiento a aquellas que se encuentran en una situación más vulnerable. También trabajamos para sensibilizar, denunciar situaciones injustas y aportar soluciones para hacer posible #nadiedurmiendoenlacalle. ¡Hazte Teamer y colabora aportando 1 euro al mes!

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Con los Teamers actuales, podemos becar a tres niños. ¿Te unes para que podamos ayudar a muchos más?

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo

En Fundación Animal Rescue trabajamos en la protección de los animales abandonados y maltratados en España. Contamos con nuestro propio refugio de animales abandonados, ubicado a las afueras de Madrid, donde perros, gatos, equinos y otros animales rescatados tienen su futuro garantizado gracias a nuestra entidad. Nuestro equipo está formado por profesionales y más de 50 voluntarios que nos ayudan en nuestra labor.

En la Fundació Isidre Esteve trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física o problemas de movilidad a través de la actividad física. También trabajamos con mujeres víctimas de violencia de género, a través del ejercicio buscamos la reconciliación con el propio cuerpo, la mejora de la autoestima y el empoderamiento. Para seguir ayudando, necesitamos tu ayuda ¿te unes?

Soy Xana, tengo 16 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por complicaciones pues no hablo, ni camino, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 4 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

En Fundación Caná nos ocupamos de personas con discapacidad intelectual y sus familias, favoreciendo su desarrollo e integración social con formación, terapia y ocio. En nuestro centro de Pozuelo atendemos a más de 200 personas (50 asisten diariamente). Organizamos talleres entre semana y planes de ocio los fines de semana y en verano. Con 1.200 € mes podemos atender diariamente a un chic@ con parálisis cerebral, con 600 € le llevamos a un camp. de verano y con 30 € le damos una sesión de fisio.

ASPACE Soria es una asociación sin ánimo de lucro que pretende cubrir de manera integral las necesidades de las personas con parálisis cerebral, patologías afines y otros diagnósticos de la provincia de Soria. Impartimos servicios y tratamientos especializados. Nuestra atención aborda problemas de movimiento, aprendizaje, comunicación, deglución, sensoriales, de desarrollo psico-social y emocional. Muestro objetivo es que tanto usuarios como familias tengan la mejor calidad de vida posible.

Asociación Anita nace en 2014 tras la experiencia vivida durante la enfermedad de Anita, una niña divertida y amorosa que, después de 4 años de continuas operaciones y tratamientos, murió por no existir cura para su tumor. Sus padres y amigos la fundaron para financiar proyectos de investigación sobre el Tumor de Células Germinales infantil, y algunos tan innovadores y beneficiosos para el cáncer en general como es la Biopsia Líquida, herramienta clave para avanzar en la cura del cáncer infantil

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobretodo a mujeres jovenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Por qué pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones públicas.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

El 21 de marzo de 2016 nuestra vida cambió para siempre. Alba sufrió un accidente y cayó desde una tercera planta. Sobrevivió, pero con un grave daño cerebral. Desde entonces necesita terapias continuas de neurorehabilitación no cubiertas por la Seguridad Social, con un coste que no podemos asumir solos. Cada día luchamos por su recuperación. ¿Te unes para ayudarnos a mejorar su calidad de vida?

Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD), una enfermedad rara genética y degenerativa. Provoca debilidad muscular progresiva y, en muchos casos, pérdida de movilidad y dependencia de otras personas . Más info en www.fshd-spain.org

El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara,en España hay unas 3.000 personas afectadas.Las personas que padecen la enfermedad no reciben la señal de saciedad alimenticia y padecen una continua urgencia por comer.La enfermedad cursa con hipotonía muscular, desórdenes del sueño, problemas de respiración y de temperatura corporal,desarrollo incompleto de los caracteres sexuales, problemas de aprendizaje,de lenguaje y de comportamiento.¡¡Ayúdanos a que se cumplan sus derechos!!

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.