Silvia Fraile

Silvia Fraile

Vizcaya, Espagne


Teamer de 33 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 33€ à 33 Groupes

Depuis le 09-06-2013 il/elle a donné 2 200€

Groupes auxquels il/elle participe

33

433 947€ récoltés

3 938 Teamers

Teamer depuis :  09/06/2013

Si Alba lutte, je lutte, et toi ?

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.


99 871€ récoltés

758 Teamers

Teamer depuis :  09/06/2013

Ricard Garcia

Les fonds récoltés par ce groupe sont versés à Ricard Garcia (Richi), un petit patient atteint d'un cancer du cerveau : https://sosrichiblog.wordpress.com - Ses parents ont également créé la Fondation Richi contre le cancer pédiatrique. voici leur site web : www.richifoundation.org - Nous vous encourageons à soutenir également la Fondation Richi sur leur groupe Teaming : https://www.teaming.net/richifoundation


34 842€ récoltés

274 Teamers

Teamer depuis :  09/06/2013

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


5 780€ récoltés

44 Teamers

Teamer depuis :  09/06/2013

AYUDA SILVIA. EPILEPSIA REFRACTARIA

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!


20 515€ récoltés

161 Teamers

Teamer depuis :  15/06/2013

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.


57 081€ récoltés

683 Teamers

Teamer depuis :  15/06/2013

Les ailes de June

La mission de l'association Les ailes de June est de créer un réseau de soutien pour des familles vulnérables qui font face à la maladie, la mort ou le deuil d'un enfant. Notre but est d'être à leur côté pour faire face à cette situation. Notre histoire : http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/


18 002€ récoltés

106 Teamers

Teamer depuis :  15/06/2013

Teaming pour Paula

Nous sommes un groupe de parents, d'élèves, d'enseignants et d'amis des écoles Laie et Hamelin de Alella qui se sont réunis pour soutenir Paula Martinez et ses parents. Paula, 12 ans, vient de recevoir un diagnostic de cancer (sarcome d'Ewing) dans la colonne vertébrale et nous voulons qu'elle se sente accompagnée et ne manque de rien pendant sa convalescence.


16 723€ récoltés

138 Teamers

Teamer depuis :  07/07/2013

Contra el desahucio de Mariano Araujo

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero


18 802€ récoltés

174 Teamers

Teamer depuis :  07/07/2013

Ayuda urgente a Sol y sus tres hijos

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades


37 303€ récoltés

586 Teamers

Teamer depuis :  11/07/2013

Pour le sourire de Xana

Soy Xana, tengo 10 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


4 084€ récoltés

49 Teamers

Teamer depuis :  28/07/2013

Markelen Irria

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.


23 040€ récoltés

349 Teamers

Teamer depuis :  09/08/2013

LOBO MARLEY

Tod@s somos LOBO MARLEY y lo que queremos es a nuestro #LoboVivo. A través de esta plataforma, ayudarás con tan solo 1€/Mes.¿Nos ayudas? Expondremos de manera clara todos nuestros proyectos Teaming para que puedas ver a dónde va destinado tu dinero y el pago de una manera totalmente segura para tí. Cada día vamos creciendo #HacemosManada No dejes de visitarnos en www.lobomarley.org


9 099€ récoltés

74 Teamers

Teamer depuis :  22/01/2014

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!


4 629€ récoltés

34 Teamers

Teamer depuis :  25/01/2014

Todos con sandra

Sandra es una niña de 5 años que tiene una enfermedad rara llamada Sindrome de Larsen, unica niña en España. Aqui en valencia no nos pueden ayudar porque no hay medios, la unica ayuda que tenemos es n la clinica ruber de madrid, pero como sabemos no entra en la S.S. El tratamiento es costoso y los papas, no pueden pagar, sus papás no trabajan y el gasto es tremendo.. Ayudanos! A ti solo te costara 1€ pero para Sandra es una oportunidad de vivir como una niña normal, vivir sin dolor..


2 801€ récoltés

31 Teamers

Teamer depuis :  10/05/2014

Help to families without income

Grupo dedicado a colaborar económicamente con familias en situación de extrema necesidad. Periódicamente decidiremos entre todos a quién donar la recaudación, pero sin centrarnos en exclusiva en una sola familia. Este grupo se originó como soporte a una familia en concreto pero tras valorarse que nuestras ayuda ya no era necesaria, hemos decidido aprovechar la inercia y continuar con el grupo. Entre todos iremos dando vida al grupo.


76 019€ récoltés

1 575 Teamers

Teamer depuis :  08/06/2014

Lutter contre la leucémie : Fondation Josep Carreras

Savais-tu que 5000 personnes tombent malades chaque année de leucémie en Espagne, que c'est le cancer infantile le plus fréquent et qu'aujourd'hui 1 enfant sur 4 en meurt, et 1 adulte sur 2 ? La fondation Josep Carreras travaille depuis 25 ans pour soigner la leucémie à 100%. Ce groupe aide à financer des logements d'accueil pour les patients et familles qui doivent se déplacer pour recevoir un traitement et n'en ont pas les moyens.


3 959€ récoltés

51 Teamers

Teamer depuis :  30/07/2014

Ayuda para Mónica, la inspiradora de Teaming

Teaming nació gracias a Mónica, nacida en 1998 con hidrocefalia. Su padre, Jil van Eyle, se inspiró en ella para crear Teaming. La situación de Mónica, que siempre ha generado una necesidad económica importante por sus tratamientos y desplazamientos, ha empeorado al desaparecer por la crisis y recortes parte de las ayudas. Por eso, creamos este grupo: ya es hora de que le devolvamos una pequeñísima parte de lo que ellos han aportado a la sociedad y ahora Teaming ayude a Mónica y su familia.


33 827€ récoltés

661 Teamers

Teamer depuis :  04/03/2016

Duplication mecp2 : des regards qui parlent

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es


45 201€ récoltés

989 Teamers

Teamer depuis :  19/07/2016

Albaayuda

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !


26 966€ récoltés

633 Teamers

Teamer depuis :  15/09/2016

Les enfants papillons

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.


25 597€ récoltés

517 Teamers

Teamer depuis :  15/09/2016

Luttons contre l'Ostéogenèse imparfaite (OI)

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.


60 978€ récoltés

915 Teamers

Teamer depuis :  15/10/2016

Richi Childhood Cancer Foundation

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org


10 503€ récoltés

194 Teamers

Teamer depuis :  01/12/2016

Fondation pour la recherche de la Mastocytose

Actuellement il n'existe aucun traitement contre la Mastocytose et nous avons besoin de ton aide pour continuer à financer nos projets de recherche. La peau est le tissu le plus atteint, mais la Mastocytose peut affecter la moelle osseuse, les os, le foie, la rate et l'estomac. Les enfants et adultes atteints souffrent de démangeaisons, ampoules, maux de tête et douleurs abdominales, diarrhée, étourdissements, inconfort général, rougeurs faciales, ostéoporose, anaphylaxie.


165 391€ récoltés

4 325 Teamers

Teamer depuis :  14/11/2017

Teamers 4 Teaming

Sur Teaming nous travaillons dur pour que plus de 8 000 causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 18 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !


38 648€ récoltés

896 Teamers

Teamer depuis :  19/12/2017

Fondation Juegaterapia

Juegaterapia est une Fondation avec un unique objectif : améliorer la qualité de vie des enfants des hôpitaux. Ils récupèrent des consoles de jeux vidéos et les redistribuent dans les zones d'oncologie pédiatrique des hôpitaux. Ils ont créé une initiative pionière en Espagne qui récupère les espaces goudronnés et abandonnés des hôpitaux pour les transformer en aires de jeux pour que tous les enfants hospitalisés puissent jouer à l'air libre dans un espace vert et ludique.


18 222€ récoltés

322 Teamers

Teamer depuis :  23/04/2018

APA SOSBILBAO

La Asociación Protectora de Animales SOS Bilbao (APA SOS Bilbao) es una asociación sin ánimo de lucro que surge para la defensa de los animales. Tenemos perros y gatos en adopción en casas de acogida. También mantenemos perros en una residencia y gatos en un refugio en alquiler que pagamos con fondos procedentes de donaciones. Os pedimos vuestra contribucion de 1 euro para seguir ayudando a los animales.


15 978€ récoltés

279 Teamers

Teamer depuis :  17/10/2018

Thérapie génique pour Niemann Pick type C

Nous sommes l'Association Niemann Pick de Fuenlabrada, formée par des familles et amis qui unissent leurs forces contre cette terrible maladie dégénérative, génétique et mortelle. Nous ne pouvons pas rester les bras croisés alors que nos enfants perdent leurs acquis. Notre seul espoir est la thérapie génique pour trouver un traitement à Niemann Pick. Pour cela nous avons besoin de votre aide pour soutenir le travail de notre équipe de recherche scientifique. Voulez-vous nous aider ?


16 612€ récoltés

295 Teamers

Teamer depuis :  25/10/2018

AELEM, Sclérose en plaques

AELEM, l'Association Espagnole de Lutte contre la Sclérose en Plaques est une entité caritative, complètement gratuite. Nos ressources économiques proviennent exclusivement des dons de nos membres et de diverses entités. Toutes nos actions bénéficient aux malades de SEP, et grâce à votre soutien nous pouvons continuer à agir pour les personnes affectées par la maladie. AELEM a pour vocation d'agir comme point de rencontre pour toute personne concernée par la maladie.


10 425€ récoltés

244 Teamers

Teamer depuis :  26/02/2019

#LeDéfiDePablo

« Prenez 2 pantalons et 2 chemises, vous allez à Madrid. » C'est ce que le pédiatre du petit Pablo a déclaré à ses parents, souçonnant un neuroblastome, un cancer qui affecte les cellules du système nerveux. Pablo a maintenant 3 ans, et il continue à lutter contre la maladie avec sa famille. Aidez-nous avec 1€/mois à financer la recherche pour cette maladie orpheline. Merci beaucoup !


7 772€ récoltés

208 Teamers

Teamer depuis :  15/06/2019

WE ALL ARE NUPA!

Can you imagine if your child needed a multi-organ transplant? Can you imagine if they couldn’t eat using their mouth and they needed to be connected to a parenteral nutrition machine between 16-24 hours per day to be alive? This is the reality of more than 400families in Spain and the ones that are helped by NUPA. These families must take medications and go through different surgeries their entire lives, as well as give up their jobs and their emotional and economic stability. Can you help us?


1 183€ récoltés

255 Teamers

Teamer depuis :  24/03/2020

Campus de l'Hôpital de Vall d'Hebron de Barcelone

Le Campus de l'Hôpital Vall d'Hébron de Barcelone promeut le projet " Avec vous, à la maison ", un endroit où les familles se sentent comme chez elles et peuvent recevoir à tout moment les conseils de professionnels. Grâce à votre don, nous pouvons créer le nouveau Centre Néonatal Avancé Vall d'Hebron. Nous avons pour objectif d'obtenir 880 000 euros pour y parvenir. Aidez-nous !


3 045€ récoltés

395 Teamers

Teamer depuis :  20/04/2020

La Lucha de Abril

April is a 3-year-old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 8 diagnoses including April. We fight to ensure that we investigate and be able to give April a better quality of life. @laluchadeabril #rareisnotinvisible


345€ récoltés

5 Teamers

Teamer depuis :  24/05/2020

WE NEED YOUR HELP TO BREAK BARRIERS

We need your help. Her name is Morgana, she is 5 years old and she is from Valencia. He has a rare syndrome called Goldenhar syndrome. At the moment they have operated to him to put a magnet in the temporary bone of the skull to be able to put a receiver of sound so that it can hear since it lacks ear. He also has malformation of the maxilla and in the future he has to operate enlarging the bone. Currently we need many sessions of speech therapy and maintenance of the receiver. THANK YOU