Silvia Fraile

Silvia Fraile

Vizcaya, Espanya


Teamer de 31 Grups

Cada mes aporta 31€ a 31 Grups

Des del 09-06-2013 ha aportat 1.785€

Grups on participa

31

382.466€ Recaptats

4.106 Teamers

Teamer des de:  09/06/2013

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


89.738€ Recaptats

821 Teamers

Teamer des de:  09/06/2013

Ricard Garcia

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation


31.121€ Recaptats

309 Teamers

Teamer des de:  09/06/2013

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


5.182€ Recaptats

51 Teamers

Teamer des de:  09/06/2013

AYUDA SILVIA. EPILEPSIA REFRACTARIA

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!


18.303€ Recaptats

180 Teamers

Teamer des de:  15/06/2013

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela tiene 5 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.


48.161€ Recaptats

710 Teamers

Teamer des de:  15/06/2013

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/


16.506€ Recaptats

125 Teamers

Teamer des de:  15/06/2013

Teaming for Paula

Somos un grupo de padres, alumnos, profesores y amigos de los colegios Laie y Hamelin de Alella que nos hemos unido para apoyar a Paula Martínez y a sus padres. A Paula, de 12 años, le acaban de diagnosticar un cáncer (sarcoma de Ewing) en la columna vertebral y queremos que se sientan acompañados y no les falte de nada mientras dure su recuperación


14.896€ Recaptats

148 Teamers

Teamer des de:  07/07/2013

Contra el desahucio de Mariano Araujo

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero


16.452€ Recaptats

193 Teamers

Teamer des de:  07/07/2013

Ayuda urgente a Sol y sus tres hijos

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades


9.186€ Recaptats

84 Teamers

Teamer des de:  07/07/2013

Todos con Nacho

Me llamo Nacho y nací el 24 de mayo de 2010 en Alicante. Desde el principio fui un bebé tranquilo y dormilon,pero segun pasaba el tiempo mis papás empezaron a sospechar que algo no iba bien. Con 7 meses me diagnosticaron una lesión cerebral severa, el Sindrome de Dandy-Walker, que me produce un grave retraso psico-motor y problemas en la vista y el oido. Necesito tu ayuda para poder ser un niño como los demás. Te animas?


29.592€ Recaptats

614 Teamers

Teamer des de:  11/07/2013

xanapuede

Soy Xana, tengo 10 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


3.426€ Recaptats

53 Teamers

Teamer des de:  28/07/2013

Markelen Irria

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.


18.574€ Recaptats

362 Teamers

Teamer des de:  09/08/2013

LOBO MARLEY

Tod@s somos LOBO MARLEY y lo que queremos es a nuestro #LoboVivo. A través de esta plataforma, ayudarás con tan solo 1€/Mes.¿Nos ayudas? Expondremos de manera clara todos nuestros proyectos Teaming para que puedas ver a dónde va destinado tu dinero y el pago de una manera totalmente segura para tí. Cada día vamos creciendo #HacemosManada No dejes de visitarnos en www.lobomarley.org


8.099€ Recaptats

86 Teamers

Teamer des de:  22/01/2014

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la investigacion de la enfermedad de Beatriz. ¡¡¡AYUDANOS!!!


4.144€ Recaptats

42 Teamers

Teamer des de:  25/01/2014

Todos con sandra

Sandra es una niña de 5 años que tiene una enfermedad rara llamada Sindrome de Larsen, unica niña en España. Aqui en valencia no nos pueden ayudar porque no hay medios, la unica ayuda que tenemos es n la clinica ruber de madrid, pero como sabemos no entra en la S.S. El tratamiento es costoso y los papas, no pueden pagar, sus papás no trabajan y el gasto es tremendo.. Ayudanos! A ti solo te costara 1€ pero para Sandra es una oportunidad de vivir como una niña normal, vivir sin dolor..


2.423€ Recaptats

28 Teamers

Teamer des de:  10/05/2014

Help to families without income

Grupo dedicado a colaborar económicamente con familias en situación de extrema necesidad. Periódicamente decidiremos entre todos a quién donar la recaudación, pero sin centrarnos en exclusiva en una sola familia. Este grupo se originó como soporte a una familia en concreto pero tras valorarse que nuestras ayuda ya no era necesaria, hemos decidido aprovechar la inercia y continuar con el grupo. Entre todos iremos dando vida al grupo.


57.089€ Recaptats

1.435 Teamers

Teamer des de:  08/06/2014

Lucha contra la leucemia: Fund Josep Carreras

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva 25 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.


3.303€ Recaptats

52 Teamers

Teamer des de:  30/07/2014

Ayuda para Mónica, la inspiradora de Teaming

Teaming nació gracias a Mónica, nacida en 1998 con hidrocefalia. Su padre, Jil van Eyle, se inspiró en ella para crear Teaming. La situación de Mónica, que siempre ha generado una necesidad económica importante por sus tratamientos y desplazamientos, ha empeorado al desaparecer por la crisis y recortes parte de las ayudas. Por eso, creamos este grupo: ya es hora de que le devolvamos una pequeñísima parte de lo que ellos han aportado a la sociedad y ahora Teaming ayude a Mónica y su familia.


7.227€ Recaptats

118 Teamers

Teamer des de:  12/03/2015

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos.


25.222€ Recaptats

681 Teamers

Teamer des de:  04/03/2016

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


32.879€ Recaptats

971 Teamers

Teamer des de:  19/07/2016

Albaayuda

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!


20.254€ Recaptats

471 Teamers

Teamer des de:  15/09/2016

Wear your wings for the Butterfly Children

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.


19.383€ Recaptats

469 Teamers

Teamer des de:  15/09/2016

Lluitem contra la Osteogenesis Imperfecta

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.


49.549€ Recaptats

879 Teamers

Teamer des de:  15/10/2016

Richi Childhood Cancer Foundation

We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org


8.021€ Recaptats

178 Teamers

Teamer des de:  01/12/2016

MASTOCITOSIS

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las mastocitosis y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, pero también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, ampollas, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.


116.342€ Recaptats

3.497 Teamers

Teamer des de:  14/11/2017

Teaming 4 Teaming

A Teaming treballem cada dia perquè més de 8.000 causes socials puguin fer els seus somnis possible. Des que vam llançar Teaming, entre tots, hem aconseguit més de 9 milions d'euros per a elles. La recaptació d'aquest aquest Grup es destina a la Fundació Teaming per seguir fent el que fem. Gràcies, en part, als Teamers d'aquest Grup, Teaming és 100% gratuït i sense comissions. I el nostre somni és arribar a ser autosostenibles gràcies a l'ajuda de tots.


28.265€ Recaptats

782 Teamers

Teamer des de:  19/12/2017

Juegaterapia

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.


14.469€ Recaptats

277 Teamers

Teamer des de:  23/04/2018

APA SOSBILBAO

La Asociación Protectora de Animales SOS Bilbao (APA SOS Bilbao) es una asociación sin ánimo de lucro que surge para la defensa de los animales. Tenemos perros y gatos en adopción en casas de acogida. También mantenemos perros en una residencia y gatos en un refugio en alquiler que pagamos con fondos procedentes de donaciones. Os pedimos vuestra contribucion de 1 euro para seguir ayudando a los animales.


12.262€ Recaptats

311 Teamers

Teamer des de:  17/10/2018

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


13.124€ Recaptats

259 Teamers

Teamer des de:  25/10/2018

AELEM, Esclerosis Múltiple

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.


7.225€ Recaptats

264 Teamers

Teamer des de:  26/02/2019

#ElRetoDePablo

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!