Salvador Ibáñez

10 Minutos con Jesús. Meditaciones en audio que ayudan a rezar. Somos un grupo de sacerdotes católicos amigos a los que además de la amistad con Jesús, nos une el deseo y la ilusión de trasmitir a los jóvenes (de todas las edades) el arte de amarle y de hablar con El. Enviamos nuestros audios de 10 minutos por Whatsapp, Telegram, Youtube, iVoox, Spotify, Podcast, etc. + info: 10minutosconjesus.org

Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Madreperla recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Depuis le début du conflit en 2022, les Ukrainiens touchés par la guerre ont toujours besoin de notre aide, près de trois ans plus tard. En collaboration avec plusieurs organisations, dont la CEAR (Commission espagnole d'aide aux réfugiés), nous restons déterminés à soutenir ceux qui sont venus en Espagne pour construire une nouvelle vie.

ASPACE Soria is a non-profit association that aims to comprehensively cover the needs of people with cerebral palsy, related pathologies and other disabilities in the province of Soria. We provide specialised services and treatments. Our attention addresses problems of movement, learning, speech, swallowing, hearing, psycho-social and emotional development. Our aim is that both users and families have the best possible quality of life.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont à cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Je suis Hugo. Une erreur de diagnostic pendant le confinement m'a provoqué une crise cardiaque et une lésion cérébrale alors que je n'avais que 15 mois. Aujourd'hui, je me bats pour retrouver ma vie d'avant. Cependant, la sécurité sociale couvre à peine mes traitements de rééducation, et c'est pourquoi mes parents mènent cette campagne de collecte de fonds. Pouvez-vous m'aider ?

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Je suis Pol, né le 25 mai 2012. J'ai une grave lésion cérébrale, causée par un manque d'oxygène lors de ma naissance. Je souffre de graves crises d'épilepsie, de problèmes de mobilité, de douleurs musculaires et d'insomnie, et grâce à toutes les contributions, j'ai effectué toutes sortes de traitements en Espagne et aux Etats-Unis. Nous recueillons actuellement des fonds pour de nouvelles thérapies et des interventions médicales à venir qui amélioreront ma mobilité. Aidez-moi à réaliser mes rêves. Je compte sur vous !

Syria is at a crucial turning point in its recent history after the fall of the Al-Assad regime, with many challenges still ahead. 14 years of conflict have left 7 mill. people internally displaced and 16 mill. in need of humanitarian assistance. With increasing movements of Syrian refugee families returning to the country with minimal resources, a critical socio-economic situation and a winter that further complicates the situation, immediate assistance is urgently needed to protect them.

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 2205 enfants dans 4 écoles et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,32 €. TOTAL 4 écoles/mois=27.165€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

Nous sommes une ONG à but non lucratif qui gère un orphelinat en Ouganda où les enfants abandonnés arrivent dans des conditions extrêmes. Nous savons que beaucoup de personnes aimeraient nous aider, mais n'ont aucune possibilité financière. Cependant, avec 1 euro chacun, nous pouvons faire beaucoup de choses. Rejoignez notre groupe d'amis de Malayaka House et entrez dans notre grande famille. Merci beaucoup !!