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263 resultados para esta búsqueda
Sin provincia específica
El síndrome antifosfolipídico o SAF es una enfermedad rara que se caracteriza por una hipercoagulación de la sangre, con todos los problemas que conlleva: trombos, embolias, fatiga, pérdida de memoria... Desde la asociación apoyamos a nuestros socios con congresos a los que acuden especialistas y además queremos emprender una vía de investigación clínica para encontrar una cura o nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. ¡Muchas gracias por tu ayuda! Leer más...
Recaudado: 2.391 €
24 Teamers
Somos una asociación creada para promover actividades que incentiven la investigación del cáncer de páncreas. Además queremos informar y apoyar a los pacientes de esta enfermedad y a sus familiares. Es por ello que el grueso de nuestros fondos van destinados a la investigación contra el cáncer de páncreas a través de las diferentes Becas que adjudicamos. El cáncer de páncreas es uno de los más mortales; cada año cerca de 8.300 personas son diagnosticadas de este tipo de cáncer en España. Leer más...
Recaudado: 1.261 €
Somos TNFME - Asociación sin ánimo de lucro del Trastorno Neurológico Funcional en España. A pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de trabajar y realizar multitud de actividades para dar visibilidad de esta enfermedad poco conocida, tener un buen diagnóstico y pedir más investigación. Con sólo 1€ al mes, nos puedes ayudar a seguir creciendo. Necesitamos tu ayuda. ¡COMPARTE CON FAMILIARES Y AMIGOS! Leer más...
Recaudado: 415 €
23 Teamers
La Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones: Sección: 1ª / Número Nacional: 625774, es una asociación sin ánimo de lucro que agrupa a afectados de todos los tipos de sarcoma a nivel nacional, dando soporte tanto a las personas que padecen esta enfermedad como a sus familiares En ASARGA tenemos especial implicación en la mejora del día a día de las personas afectadas, procurando soporte asistencial, habitacional, psicológico y de asistencia social Leer más...
Recaudado: 1.124 €
Somos una asociación sin ánimo de lucro, fundada en Osona en abril de 1998 y declarada de utilidad pública en 2018, que tiene por objetivo ayudar a las personas afectadas de cáncer y su entorno más cercano. También impulsamos la prevención, la formación y la investigación sobre la enfermedad. Leer más...
Recaudado: 857 €
La Sarcoidosis en una enfermedad rara y no tiene cura. Somos la única asociación en España que lucha por los derechos de estos pacientes a un diagnóstico temprano, nuevos tratamientos y lograr una cura definitiva. La investigación es la base en toda enfermedad poco frecuente para llegar a saber más de ella. Por falta de financiación, es complicado llegar a estudios precisos. Nos ayudas? Leer más...
Recaudado: 1.007 €
22 Teamers
Asociación de protección animal SIN ÁNIMO DE LUCRO,cuyos objetivos son: -Concienciar a la sociedad de la necesidad de proteger,cuidar y buscar un futuro mejor a los animales abandonados(sobre todo gat@s ferales) -Proveer de alimento a las colonias de gat@s ferales y gestionarla de acuerdo con las BPHS(Buenas Prácticas higiénico-sanitarias) -Buscar acuerdos con las instituciones locales para que ejecuten el PROTOCOLO CER-M y colaboren con l@s cuidador@s y asociaciones que velan por su bienestar Leer más...
Recaudado: 870 €
El objetivo de la Fundación Vencer el Cáncer es ofrecer recursos para la investigación en España sobre las causas moleculares del cáncer y facilitar la transferencia de este conocimiento al desarrollo de nuevos fármacos. En definitiva: invertir en proyectos de investigación en España para desarrollar más métodos de detección precoz y nuevos fármacos, más eficaces y con menos efectos secundarios, para vencer el cáncer. Leer más...
Recaudado: 1.896 €
21 Teamers
PLATAFORMA DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA SOBRE EL PARKOUR --- OBJETIVOS: 1 - Elaborar mejores tratamientos de lesiones de Parkour. 2 - Confeccionar mejoras en los programas de prevención de lesiones de Parkour. 3 - Crear contenido de mayor calidad (artículos desarrollados, revisiones científicas, investigaciones objetivas,...). 4 - Dirigir mayor carga de producción de evidencia científica. 5 - Poder abarcar el desarrollo de muchas más áreas. 6 - Fomentar el desarrollo y evolución del Parkour Leer más...
Recaudado: 2.133 €
El síndrome de Xia-Gibbs es una enfermedad rara que en España tiene 17 personas. En el mundo hay diagnosticados aproximadamente 650 casos, conocidos a través de un registro de pacientes que lleva la Xia-Gibbs Society de Houston (EEUU). Leer más...
Recaudado: 48 €
En Amnistía Internacional pensamos que el mundo puede ser un lugar mejor si nos tomamos la injusticia como algo personal. Necesitamos a personas COMO TÚ que quieran defender los derechos humanos, porque el mundo puede cambiar, ¡pero no va a cambiar solo! Leer más...
Recaudado: 1.061 €
EMACC, Esclerosis Múltiple Asociación de Cartagena y Comarca, es una entidad sin ánimo de lucro, de Utilidad Pública. Proporcionamos Atención Integral y Rehabilitación a Personas con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades afines en ocho municipios de la Región de Murcia (Cartagena, La Unión, Torre Pacheco, los Alcázares, San Javier, San Pedro, Fuente Álamo y Mazarrón). También potenciamos la investigación para su cura y la sensibilización social. Con tu ayuda podremos continuar nuestra labor. Leer más...
Recaudado: 1.173 €
20 Teamers
Para nosotros, todo empieza con una convicción: sólo la investigación vencerá el cáncer. Es gracias a los descubrimientos de los investigadores que acabaremos por ganar la batalla contra el cáncer infantil: conseguir curar un día el cáncer. Nuestra fundación busca nuevos tratamientos, importándolos desde EEUU, para ofrecer a los niños. Financiamos opciones de tratamiento de última generación a niños que ya no reciben ningún tratamiento de la sanidad pública. https://www.fundacionoc.org Leer más...
Recaudado: 763 €
El OpTE es una asociación que fomenta la participación ciudadana en las diferentes fases del sistema electoral, más allá del propio hecho del voto. En concreto, sin perjuicio de otros modos de participación, mediante la colaboración en el Escrutinio Popular. Una iniciativa de la sociedad civil que exige transparencia electoral y la auditabilidad de los resultados electorales. Ayúdanos a tener bien preparada la logística de este esfuerzo común. ¡Las Actas electorales son de todos! Leer más...
Recaudado: 381 €
19 Teamers
Somos una ONG fundada por agentes de la Policía Local de Barakaldo. Cada año realizamos una campaña solidaria: * 2013 - Banco de Alimentos. * 2014 - Fundación STOP SANFILIPPO. * 2015- GARMITXA. * 2016 - LA CUADRI DEL HOSPI. * 2017 - ICTUS. * 2018 - ALZHEIMER. * 2022 - ACAMBI. * 2023 - UCRANIA. * 2024 - ULERTUZ y DANA VALENCIA. Leer más...
Recaudado: 154 €
Nora es una niña que sufre una enfermedad ultra rara "encefalopatía metabólica TANGO2", que produce síntomas muy graves mortales. No tiene ni tratamiento ni cura porque la enfermedad solo se conoce desde el 2016. Tan sólo somos unas 8 familias en España así que hemos decidido abrir una línea de investigación en Murcia para poder conseguir al menos un tratamiento para evitar los síntomas graves cardíacos y metabólicos.Gracias a vuestra ayuda podremos conseguir mantener activa la investigación Leer más...
Recaudado: 182 €
ADERAH es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 2011 con mucha ilusión por varias personas afectadas por diversas Enfermedades Raras. ADERAH tiene como misión promover, sensibilizar, visibilizar y difundir información de calidad sobre enfermedades poco frecuentes /raras, fomentar la investigación de estas patologías y apelar para una total integración social en todos sus ámbitos de las personas afectadas .¿Nos ayudas? Leer más...
Recaudado: 428 €
La Displasia Fibrosa (DF) es una enfermedad que provoca dolor, deformidad de los huesos y fracturas. La DF puede existir de manera aislada o asociada a trastornos de la piel y endocrinos, dando lugar al Síndrome de McCune-Albright (MAS). Son enfermedades raras que a día de hoy no tienen cura. Nuestro reto es lograr que la DF/MAS sea una enfermedad 100% curable. Ayúdanos a recaudar fondos para financiar su investigación. ¡¡Necesitamos tu ayuda!! Leer más...
Recaudado: 1.790 €
Somos una Asociación sin ánimo de lucro, puesta en marcha en mayo del 2015, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de un tumor infantil maligno (cáncer infantil) llamado RABDOMIOSARCOMA (enfermedad huérfana). Trabajamos estrechamente con el Laboratorio de Investigación del Hospital Sant Joan de Déu para pilotar un proyecto de investigación. Leer más...
Recaudado: 2.833 €
18 Teamers
Queremos contribuir a hacer visible la ELA, una cruel enfermedad que actualmente no tiene cura. No la tiene aún, y el principal motivo es la falta de fondos para su investigación, al igual que ocurre con otras enfermedades consideradas “raras”. ¿Nos ayudas, con tu euro mensual, a investigar y con ello, a encontrar la cura? Leer más...
Recaudado: 1.123 €