Hemos iniciado una campaña de ayuda contra el Cáncer Infantil. Pedimos tu colaboración: aporta 1€ al mes que irá destinado a la Asociación Niños con Cáncer Aspanion. En agradecimiento a tu aportación Frescamp pondrá tu nombre a uno de sus miles de naranjos y te hará llegar por e-mail una foto del árbol con la placa grabada con tu nombre . Miles de naranjos, miles de colaboradores contra el cáncer infantil, esa es nuestra ilusión y deseamos que sea la tuya. ¡Compartamos Solidaridad! Gracias. Leer más...

Somos una ONG fundada en 1987, declarada de Utilidad Pública y certificada en Calidad ISO 9001, donde se atienden a pacientes con FQ y otras patologías respiratorias. Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estas personas, sus familias y su entorno, a través de la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico adaptado y la psicología, principalmente. Deseamos continuar ofreciendo la mejor asistencia y poder llegar a todos los que lo necesiten, ¿Nos ayudas? Leer más...

Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Leer más...

La Asociación ANANAR, se creo en Octubre 2016 (NIF:71306500) para RECAUDAR FONDOS para la Investigación de todos los tipos de cáncer producidos por amianto. A lo largo de nuestra trayectoria, hemos ido recaudando y destinando fondos para el Centro de Investigación Médica Aplicada de Navarra (CIMA) para la realización de un ensayo de inmunoterapia y posterior tratamiento. www.ananar.org Leer más...

Además de recuperar VÍAS VERDES, nuestra asociación tiene como objetivo promover el viaje en bicicleta como forma de turismo respetuoso y saludable. Buscamos, documentamos y publicamos periódicamente para vosotr@s nuevas rutas cicloturísticas de bajo tráfico. ¡Con tu ayuda, el proyecto continuará en expansión! http://valenciacicloturismo.com/ https://www.facebook.com/valenciacicloturismo/ Leer más...

Animal Law Italia ETS (ALI) is a non-profit association founded in 2016 by a group of lawyers expert in animal protection, together with experts in animal welfare and bioethics, to bring to Italy a new innovative approach to the legal protection of animals and develop ethical discussion about the treatment of animals within society. Our team is still made up almost entirely of volunteers and independent researchers. Leer más...

ambCAVALLS ha creado un programa pionero de intervenciones terapéuticas con caballos para acompañar y ayudar a recuperar la calidad de vida a personas afectadas de cáncer de mama. Toma las Riendas de Tu Vida es un programa validado científicamente y que supone un nuevo recurso rehabilitador para las personas que finalizan el tratamiento oncológico, momento en que los efectos físicos y emocionales siguen presentes, pero el sistema sanitario ya no puede acompañar. + INFO: www.ambcavalls.com Leer más...

ONG educativa y activista para la construcción de una cultura basada en la no-violencia, la justicia social y el respeto por la Comunidad de Vida planetaria y la Tierra. Trabajamos en dos proyectos globales junto con Carta de la Tierra, en la Universidad para la Paz de las Naciones Unidas, y el Scottish International Storytelling Festival: 1) La Colección de Historias de la Tierra (https://theearthstoriescollection.org/), y 2) Earth Story Tellers (https://earthstorytellers.avalonproject.org/). Leer más...

Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE CON TUS AMIGOS Y FAMILIARES. Ayúdanos a crecer. !MIL GRACIAS¡ Leer más...

La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leer más...

La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Leer más...

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una niña de 22 años de Vigo que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de cinco años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS. Leer más...

En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS Leer más...

Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Leer más...

Nuestro hijo Jesús fue diagnosticado con una nueva leucodistrofia, una enfermedad devastadora que afecta la calidad de vida y la esperanza de un futuro pleno. Hemos conformado una asociación denominada "LA MIEL DE VIDA" con el objetivo de financiar una investigación en Ámsterdam que nos acerque a una cura, la clave para vencer esta enfermedad es la investigación y en la generosidad de personas como tú. Cada € es una declaración de esperanza, un voto por la vida, y una muestra de solidaridad. Leer más...

Somos una entidad sin ánimo de lucro que ha sido declarada de Utilidad Pública. Nuestro PRINCIPAL OBJETIVO es contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y atender sus necesidades y las de sus familias,para ello llevamos a cabo diversos proyectos: - Rehabilitación integral para menores y adultos -TERAPIA ASISTIDA CON ANIMALES -Elaboramos y traducimos documentos y guías informativas sobre las enfermedades neuromusculares -V.A.V.I "Vida Autónoma, Vida Independiente" Leer más...

Somos una ONG que busca mejorar la calidad de vida en la FQ mejorando el acceso a tratamientos que consideramos esenciales para las personas afectadas, como son la fisioterapia respiratoria en el domicilio y nuevos medicamentos como el Orkambi o Symkevi, es nuestra obligación mejorar la aplicación del tratamiento y favorecer la autonomía e independencia de los niños y jóvenes con Fibrosis Quística. Leer más...

Ana de Genengine, e Iván de Genactive, han desarrollado un increíble software (RDEngine), que agiliza el diagnóstico, minimiza tiempos y maximiza casos de éxito. Ahora nos lo ofrecen para probar con nosotros, los enfermos de la asociación. Como es lógico el software necesita información médica y de pruebas realizadas al paciente. Únicamente queremos hacer lo posible para cubrir gastos de esas pruebas genéticas, y cualquier prueba que logre el diagnóstico de nuestros socios. ¿Nos ayudais? Leer más...

Asociación que nace tras ver la necesidad que refleja Fuerteventura y Canarias, en general, de una sanidad pública en condiciones, digna, universal y equitativa. Uno de los principales objetivos es el informar, formar y reivindicar la defensa de la Sanidad Pública, poniendo todos los mecanismos a nuestro alcance para que la sociedad cree una masa crítica capaz de cuestionar cualquier usurpación de nuestros derechos, tanto a pacientes como a personal sanitario. Leer más...

La Asoc. "Tejiendo Redes TS" es una asociación sin fin de lucro, apolitica y aconfesional cuyos principales objetivos son defender y visibilizar el Trabajo Social, a los/as profesionales del Trabajo Social y promover, apoyar o desarrollar cualquier proyecto de carácter social que contribuya a conseguir los objetivos en pro del Trabajo Social, la Justicia Social, los DD.HH, el Respeto a la Diversidad y la Responsabilidad Colectiva. Apoya nuestros objetivos en www.change.org/TejiendoRedesTS ✍️ Leer más...