Hemos iniciado una campaña de ayuda contra el Cáncer Infantil. Pedimos tu colaboración: aporta 1€ al mes que irá destinado a la Asociación Niños con Cáncer Aspanion. En agradecimiento a tu aportación Frescamp pondrá tu nombre a uno de sus miles de naranjos y te hará llegar por e-mail una foto del árbol con la placa grabada con tu nombre . Miles de naranjos, miles de colaboradores contra el cáncer infantil, esa es nuestra ilusión y deseamos que sea la tuya. ¡Compartamos Solidaridad! Gracias. Leggi di più

Somos una ONG fundada en 1987, declarada de Utilidad Pública y certificada en Calidad ISO 9001, donde se atienden a pacientes con FQ y otras patologías respiratorias. Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estas personas, sus familias y su entorno, a través de la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico adaptado y la psicología, principalmente. Deseamos continuar ofreciendo la mejor asistencia y poder llegar a todos los que lo necesiten, ¿Nos ayudas? Leggi di più

Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Leggi di più

The ANANAR Association was created in October 2016 (NIF: 71306500) to RAISE FUNDS for Research on all types of cancer caused by asbestos. Throughout our history, we have been raising and allocating funds for the Center for Applied Medical Research of Navarra (CIMA) to carry out an immunotherapy trial and subsequent treatment. www.ananar.org Leggi di più

We are a non-profit organization, created for the development of bicycle tourism and the promotion of Sustainable Mobility (funbici.org) Our objective is to promote this form of respectful and healthy tourism both locally and nationally and internationally. To do this, we search, document and publish on our website routes compatible with bicycle tourism. http://valenciacicloturismo.com/ https://www.facebook.com/valenciacicloturismo/ Leggi di più

Animal Law Italia ETS (ALI) è un’associazione no-profit fondata nel 2016 da un gruppo di avvocati esperti nella tutela degli animali, insieme ad esperti in benessere e bioetica animale, per portare in Italia un nuovo approccio innovativo alla tutela legale degli animali e sviluppare la discussione etica sul trattamento degli animali all’interno della società. Il nostro team è tuttora composto quasi interamente da volontari e ricercatori indipendenti. Leggi di più

ambCAVALLS has created a pioneering programme of equine-assisted therapeutic interventions to accompany them and help them regain all-round health. We aim to raise funds to enable people affected by breast cancer to participate in the programme. The diagnosis and treatment of breast cancer have physical, emotional, social and mental impacts. Even after discharge, physical and emotional effects continue, making it a sensitive and difficult moment for many people. + INFO: www.ambcavalls.com Leggi di più

WE ARE PARENTS WHO, THROUGH OUR GEN REBELDE GNB1 FOUNDATION, ARE FUNDING A GENE THERAPY RESEARCH FOR THE ULTRA-RARE DISEASE GNB1 ENCEPHALOPATHY Leggi di più

Educational and activist NGO which aims at the construction of a global culture based on non-violence, social justice and respect for the planetary Community of Life and the Earth. We work on two global projects together with the Earth Charter, at the United Nations' University for Peace, and the Scottish International Storytelling Festival: 1) The Earth Stories Collection (https://theearthstoriescollection.org/) and 2) Earth Story Tellers (https://earthstorytellers.avalonproject.org/). Leggi di più

Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL de las personas con enfermedades poco frencuentes y sin diagnóstico. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE A TUS AMIGOS Y FAMILIARES !MIL GRACIAS¡ Leggi di più

La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leggi di più

La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Leggi di più

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una niña de 22 años que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de cinco años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS. Leggi di più

En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS Leggi di più

Uxue is a girl born in 2012 and diagnosed with an Ultra rare and neurodegenerative disease due to accumulation of iron in the brain called BPAN. It is caused by a mutation of the WDR45 gene that interferes with the child's development, which is why BPAN children are slow to develop skills or never develop them. During adolescence they lose skills and have a reduced life expectancy. We want to finance the Braincure for Bpan project to stop neurodegeneration. Leggi di più

Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Leggi di più

We are a non-profit entity that has been declared of Public Utility. Our MAIN OBJECTIVE is to contribute to improving the quality of life of the affected people and to meet their needs and those of their families, for this we carry out various projects: - Comprehensive rehabilitation for minors and adults -ANIMAL ASSISTED THERAPY -We prepare and translate documents and informative guides on neuromuscular diseases -V.A.V.I "Autonomous Life, Independent Living" Leggi di più

We are an NGO that seeks to improve the quality of life in CF by improving access to treatments that we consider essential for those affected, such as respiratory physiotherapy in the home and new medicines such as Orkambi or Symkevi. It is our obligation to improve the application of treatment and favor the autonomy and independence of children and young people with cystic fibrosis. Leggi di più

Ana from Genengine, and Iván from Genactive, have developed an incredible software (RDEngine), which streamlines diagnosis, minimizes time and maximizes success stories. Now they offer it to us to test with us, the patients of the association. As is logical, the software needs medical information and tests carried out on the patient. We just want to do what we can to cover the cost of those genetic tests, and any tests that lead to a diagnosis for our members. Did you help us? Leggi di più

Asociación que nace tras ver la necesidad que refleja Fuerteventura y Canarias, en general, de una sanidad pública en condiciones, digna, universal y equitativa. Uno de los principales objetivos es el informar, formar y reivindicar la defensa de la Sanidad Pública, poniendo todos los mecanismos a nuestro alcance para que la sociedad cree una masa crítica capaz de cuestionar cualquier usurpación de nuestros derechos, tanto a pacientes como a personal sanitario. Leggi di più