El món amb Yessica

Som la família de Yessica Martínez Romero, una noia de 30 anys de Vigo que des dels set anys pateix una malaltia neurodegenerativa que avui dia encara no té diagnòstic. Fa més de quinze anys que està en cadira de rodes. Hem viatjat per infinitat d’hospitals buscant una solució i encara necessitem ajuda per aconseguir un diagnòstic, a més de finançament per a la investigació, cures i metges. Tota la informació: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRÀCIES.

Destinem la nostra recaptació a:

Apoyemos la investigación de la enfermedad de Yessi

Yessica Martínez

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una chica de 30 años de Vigo que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de quince años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS.

Publicat el
22/12/2025