Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una niña de 22 años que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de cinco años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS.
Publication date
28/12/2017
Type of Group
Personal
Field
Disabilities
Patient care
Research
Country
Spain
Region
Pontevedra
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https://www.teaming.net/elmundoconyessica
