Somos una asociación creada para promover actividades que incentiven la investigación del cáncer de páncreas. Además queremos informar y apoyar a los pacientes de esta enfermedad y a sus familiares. Es por ello que el grueso de nuestros fondos van destinados a la investigación contra el cáncer de páncreas a través de las diferentes Becas que adjudicamos. El cáncer de páncreas es uno de los más mortales; cada año cerca de 8.300 personas son diagnosticadas de este tipo de cáncer en España. Leer más...

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Asociación de protección animal SIN ÁNIMO DE LUCRO,cuyos objetivos son: -Concienciar a la sociedad de la necesidad de proteger,cuidar y buscar un futuro mejor a los animales abandonados(sobre todo gat@s ferales) -Proveer de alimento a las colonias de gat@s ferales y gestionarla de acuerdo con las BPHS(Buenas Prácticas higiénico-sanitarias) -Buscar acuerdos con las instituciones locales para que ejecuten el PROTOCOLO CER-M y colaboren con l@s cuidador@s y asociaciones que velan por su bienestar Leer más...

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ADERAH es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 2011 con mucha ilusión por varias personas afectadas por diversas Enfermedades Raras. ADERAH tiene como misión promover, sensibilizar, visibilizar y difundir información de calidad sobre enfermedades poco frecuentes /raras, fomentar la investigación de estas patologías y apelar para una total integración social en todos sus ámbitos de las personas afectadas .¿Nos ayudas? Leer más...

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La AMC es una enfermedad de muy baja incidencia, que afecta a 1 de cada 10.000 niñ@s. Son muchos los retos que debemos abordar los que padecemos esta enfermedad, que nos afecta desde bien pequeñitos y que persiste en la edad adulta. Qué falta? Más Investigación y atención médica especializada, proyectos de fisioterapia adaptados a nuestras necesidades, ayudas para ortoprotesis necesarias para la vida diaria. CÓMO puedes ayudar? Haz un donativo y ÚNETE A NUESTRO RETO! www.artrogriposis.org Leer más...

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Somos una Asociación sin ánimo de lucro que desarrolla programas de intervención con Musicoterapia en Hospitales públicos en Sevilla. Con tu aportación queremos darle continuidad a los proyectos de musicoterapia hospitalaria que tenemos actualmente, como así también poder sumar más áreas/servicios dentro del hospital. Este proyecto es autofinanciado por nuestra asociación, 1€ es una aportación mínima para cada uno, pero la suma de todos hace la diferencia. ¿Nos ayudas con 1€? Leer más...

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Ana de Genengine, e Iván de Genactive, han desarrollado un increíble software (RDEngine), que agiliza el diagnóstico, minimiza tiempos y maximiza casos de éxito. Ahora nos lo ofrecen para probar con nosotros, los enfermos de la asociación. Como es lógico el software necesita información médica y de pruebas realizadas al paciente. Únicamente queremos hacer lo posible para cubrir gastos de esas pruebas genéticas, y cualquier prueba que logre el diagnóstico de nuestros socios. ¿Nos ayudais? Leer más...

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Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE CON TUS AMIGOS Y FAMILIARES. Ayúdanos a crecer. !MIL GRACIAS¡ Leer más...

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El objetivo de la Fundación Vencer el Cáncer es ofrecer recursos para la investigación en España sobre las causas moleculares del cáncer y facilitar la transferencia de este conocimiento al desarrollo de nuevos fármacos. En definitiva: invertir en proyectos de investigación en España para desarrollar más métodos de detección precoz y nuevos fármacos, más eficaces y con menos efectos secundarios, para vencer el cáncer. Leer más...

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Somos una Asociación pionera en España en terapia asistida con aves rapaces, nos desplazamos a centros de formación especial (parálisis cerebral, sindrome de Dawn, Autismo...) de forma totalmente GRATUITA a realizar una terapia pionera en España que está dando unos resultados mejor de lo esperado, necesitamos su aportación para seguir trabajando en este proyecto. Grandes medios de comunicación ya se están haciendo eco de estas terapias. Leer más...

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Hemos iniciado una campaña de ayuda contra el Cáncer Infantil. Pedimos tu colaboración: aporta 1€ al mes que irá destinado a la Asociación Niños con Cáncer Aspanion. En agradecimiento a tu aportación Frescamp pondrá tu nombre a uno de sus miles de naranjos y te hará llegar por e-mail una foto del árbol con la placa grabada con tu nombre . Miles de naranjos, miles de colaboradores contra el cáncer infantil, esa es nuestra ilusión y deseamos que sea la tuya. ¡Compartamos Solidaridad! Gracias. Leer más...

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La Asoc. "Tejiendo Redes TS" es una asociación sin fin de lucro, apolitica y aconfesional cuyos principales objetivos son defender y visibilizar el Trabajo Social, a los/as profesionales del Trabajo Social y promover, apoyar o desarrollar cualquier proyecto de carácter social que contribuya a conseguir los objetivos en pro del Trabajo Social, la Justicia Social, los DD.HH, el Respeto a la Diversidad y la Responsabilidad Colectiva. Apoya nuestros objetivos en www.change.org/TejiendoRedesTS ✍️ Leer más...

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Asociación que nace tras ver la necesidad que refleja Fuerteventura y Canarias, en general, de una sanidad pública en condiciones, digna, universal y equitativa. Uno de los principales objetivos es el informar, formar y reivindicar la defensa de la Sanidad Pública, poniendo todos los mecanismos a nuestro alcance para que la sociedad cree una masa crítica capaz de cuestionar cualquier usurpación de nuestros derechos, tanto a pacientes como a personal sanitario. Leer más...

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Estamos llevando a cabo un proyecto de marcaje de un sendero natural y sostenible, dedicado a la observación de la Cigüeña blanca en la comarca de Maceda (Ourense), para eso necesitamos que te hagas TEAMER registrándote aportarás 1€ al mes a nuestra causa, así podremos cubrir gastos sin financiación. Adjuntamos PDF con una presentación del proyecto y el presupuesto. Leer más...

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La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leer más...

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En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS Leer más...

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Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Leer más...

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Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Leer más...

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Somos una ONG que busca mejorar la calidad de vida en la FQ mejorando el acceso a tratamientos que consideramos esenciales para las personas afectadas, como son la fisioterapia respiratoria en el domicilio y nuevos medicamentos como el Orkambi o Symkevi, es nuestra obligación mejorar la aplicación del tratamiento y favorecer la autonomía e independencia de los niños y jóvenes con Fibrosis Quística. Leer más...

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Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una niña de 22 años de Vigo que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de cinco años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS. Leer más...

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La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Leer más...

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