Verónica Pinto Casillas

Manuela y Martina son hermanas y han creado algo tan bonito llamado ManuTina, tienda solidaria, donde se puede encontrar todo tipo de labores artesanales de manos de niños, amigos, familiares, conocidos...cuyos fondos serán empleados en centros terapéuticos, material ortoprotésico, consultas y también para una parte destinarla asociaciones de enfermedades raras, como la que posiblemente tenga Manuela, aún sin diagnóstico pero si una epilepsia sin control.

Después de luchar contra la muerte, Kai está más vivo que nunca y con unas ganas de aprender increíbles. Con el dinero recaudado costeamos las 5 horas y media de fisioterapia que hace Kai a la semana y que nos cuestan mensualmente 980€. Además, también añadimos sus visitas mensuales al osteópata que nos cuestan 200€ Y si nos sobra un poquito añadiremos también terapia ocupacional y logopedia Desde que Kai hace estas terapias está dando pasos de gigante. Nos ayudas que no ponerle límites a Kai??

Mateo tiene 4 añitos. Nació con una mutación ultrarrara del gen Nek8 que provoca deterioro de los órganos. No hay estudios, investigaciones, tratamientos ni cura... Con 9 meses superó un trasplante de hígado y con 3 años uno de riñón. En un futuro necesitará un cirugía cardiaca y posiblemente trasplante de corazón. Existe un equipo de investigación que puede ayudar a frenar su enfermedad pero necesita financiación (62.000€/año). Tu aportación puede salvarle.