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257 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Asociación sin ánimo de lucro volcada en la divulgación e investigación del Síndrome de Sturge Weber. Proyectos: 1) Jornadas Médicas en el Hospital Niño Jesús (Madrid) y en Sant Joan de Deu (Barcelona). 2) Unidad de Sturge Weber en el Hospital Niño Jesús de Madrid. Saber-ne més
Recaptat: 4.339 €
28 Teamers
The Spanish Association of Cavernomas works to publicize, support research and patients of a rare disease, for which one of the symptoms is HEMORRHAGIC STROKE. Since strokes are the 2nd cause of death in the world, INFORMATION and RESEARCH are essential to try to avoid this risk that many people who claim SUPPORT have to live with right now. HELP US find solutions and put an end to this devastating and even lethal disease. PARTICIPATE WITH US TO SAVE LIVES!! Saber-ne més
Recaptat: 1.390 €
27 Teamers
We work to put an end to factory farming. We show what happens in farms and slaughterhouses, the animals are defenceless in dark sheds, they cannot defend themselves. For as little as 1 euro a month you can make a difference! Support our work! Website: www.observatoriodebienestaranimal.org Saber-ne més
Recaptat: 1.859 €
PARKOUR SCIENTIFIC RESEARCH PLATFORM --- OBJECTIVES: 1 - Develop better treatments for Parkour injuries. 2 - Make improvements in Parkour injury prevention programs. 3 - Create higher quality content (developed articles, scientific reviews, objective research, ...). 4 - Direct a greater load of production of scientific evidence. 5 - To be able to cover the development of many more areas. 6 - Encourage the development and evolution of Parkour. Saber-ne més
Recaptat: 2.006 €
A Asociación “Asemblea de Investigadoras de Compostela” (AIC) fúndase en 2017 como lugar de encontro onde poder debater sobre as diferentes problemáticas que afectan ao colectivo investigador da Universidade de Santiago de Compostela. Ten como obxectivo principal defender os dereitos e aspiracións dunha carreira profesional digna das persoas investigadoras da USC. Saber-ne més
Recaptat: 57 €
Somos la Asociación Ayudemos a Andrés, creada para recaudar fondos para el tratamiento de rehabilitación, material ortopédico e investigación de Andrés de 6 años con una Enfermedad Rara desde los 8 meses. Andrés padece una Leucoencefalopatía por Alteración Mitocondrial. Desmielinización del Sistema Nervioso Central por una Alteración en el Gen NDUFS1 y Déficit en complejo 1 aislado. A día de hoy no hay cura para su enfermedad, pero si mejorar su calidad de vida. Investigación=Esperanza. Saber-ne més
Recaptat: 2.654 €
Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org www.asociacionctnnb1.org Saber-ne més
Recaptat: 846 €
26 Teamers
Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D) is a rare, serious, and incurable disease. At AELALD, we fight every day to change this. Our goals: - Early diagnosis - Access to proper care - Scientific research to reach our biggest dream: a cure With just €1/month, you can help us move forward. Join our Teaming group and be part of the change. Together we can make it! Saber-ne més
Recaptat: 1.872 €
The Wolf Conservation Association is a non-profit organization. It is dedicated to wolf behavior research, education and conservation, with the aim of improving public understanding of the wolf and its value to our natural world. To this end, we run the Wolf Centre in Bilstain, where our wolves act as ambassadors for the wolf in the wild. Thanks to your support, we can reach more people and teach them what wolves really are. Our website: wolf-center.eu Saber-ne més
Recaptat: 307 €
"We research in order to save lives" "We promote scientific research for the treatment of rare diseases" "We transfer knowledge through scientific dissemination" Saber-ne més
Recaptat: 696 €
Somos TNFME - Asociación sin ánimo de lucro del Trastorno Neurológico Funcional en España. A pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de trabajar y realizar multitud de actividades para dar visibilidad de esta enfermedad poco conocida, tener un buen diagnóstico y pedir más investigación. Con sólo 1€ al mes, nos puedes ayudar a seguir creciendo. Necesitamos tu ayuda. ¡COMPARTE CON FAMILIARES Y AMIGOS! Saber-ne més
Recaptat: 282 €
25 Teamers
The Asociación Sarcomas Grupo Asistencial, registered in the National Register of Associations: Section: 1st / National Number: 625774, is a non-profit association that brings together those affected by all types of sarcoma nationwide, providing support to both people suffering from this disease and their families. In ASARGA we have special involvement in improving the daily life of those affected, providing assistance, housing, psychological and social support. Saber-ne més
Recaptat: 997 €
At Amnesty International we think that the world can be a better place if we take injustice personally, we need people like you who want to defend human rights, because the world can change, but it will not change alone! Saber-ne més
Recaptat: 945 €
Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!! Saber-ne més
Recaptat: 7.763 €
Sofía nació con una alteración genética que corresponde a la ausencia del Gen Foxp1. Único caso diagnosticado en España. Afecta a las áreas motoras/sensoriales y cognitivas causándole retraso en todas ellas. Actualmente recibe terapia de fisioterapia y Logopedia pero no es suficiente...debido al coste de las mismas, solo recibe una sesión semanal de media hora de cada especialidad. Necesita al menos 2/3 s.semanales para poder mejorar su desarrollo y evolución. Necesitamos ayuda!! Saber-ne més
Recaptat: 3.002 €
Arnau es un niño nacido en 2011 que ha luchado a vida o muerte contra la Histiocitosis, un tipo de cáncer poco común que afecta a muy pocos niños. En 2014 conseguimos, junto a otras familias afectadas por su enfermedad, que se abriera una línea de investigación de Histiocitosis en el Hospital St. Joan de Déu de BCN. El objetivo de este grupo es seguir financiando este proyecto para poder encontrar tratamientos más específicos pra los pequeños afectados por esta enfermedad. Amunt La Lluita!! Saber-ne més
Recaptat: 5.001 €
Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante! Saber-ne més
Recaptat: 909 €
24 Teamers
La Sarcoidosis en una enfermedad rara y no tiene cura. Somos la única asociación en España que lucha por los derechos de estos pacientes a un diagnóstico temprano, nuevos tratamientos y lograr una cura definitiva. La investigación es la base en toda enfermedad poco frecuente para llegar a saber más de ella. Por falta de financiación, es complicado llegar a estudios precisos. Nos ayudas? Saber-ne més
Recaptat: 875 €
Som una associació sense ànim de lucre, fundada a Osona l'abril de 1998 i declarada d'utilitat pública l'any 2018, que té per objectiu ajudar les persones afectades de càncer i el seu entorn més proper. També impulsem la prevenció, la formació i la recerca sobre la malaltia. Saber-ne més
Recaptat: 724 €
For us, everything starts with a conviction: only research will defeat cancer. It is thanks to the discoveries of the researchers that we will end up winning the battle against childhood cancer: one day being able to cure cancer, all types of cancer. Our foundation is looking for new treatments, importing them from the US, to offer children. We finance state-of-the-art treatment options for children who no longer receive any public health treatment. https://www.fundacionoc.org Saber-ne més
Recaptat: 649 €
23 Teamers