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256 Risultato per questa ricerca
Senza provincia specifica
Raccogliamo fondi per sostenere la ricerca scientifica sulla pseudo-ostruzione intestinale cronica pediatrica (Poic). Il viaggio per trovare una cura sarà lungo e ci riusciremo con l'aiuto di tutti. Una singola goccia non può fare nulla. Tante gocce formano un mare (Cit. Madre Teresa di Calcutta). Grazie. Leggi di più
Raccolto: 2.114 €
38 Teamers
Somos una reserva de aves acuáticas, privada, donde se llevan a cabo Programas de reproducción de especies amenazadas para su reintroducción al medio natural, entre otras actuaciones. Queremos formar un grupo de teaming para desarrollar estos Programas: mejora de instalaciones, alimentación de las aves, crianza de los pollos... Leggi di più
Raccolto: 3.734 €
Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/ Leggi di più
Raccolto: 3.827 €
La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones Leggi di più
Raccolto: 5.993 €
37 Teamers
Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, sordera, ceguera, riesgo incrementado de tumores malignos... La AESNF tiene como objetivos mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, fomentando la investigación, ofreciendo apoyo psicológico e información sobre la enfermedad. Leggi di più
Raccolto: 1.242 €
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad de adultos jovenes. Afecta a más mujeres que hombres (aprox.:80%/20%). La edad media de aparición se sitúa entre los 29 y 33 años. En España: 47.000 casos, En El Mundo: 3.100.000 casos. Sin INVESTIGACION NO tenemos futuro. Nuestra Fundación sin ánimo de lucro, contacta a quienes quieren investigar con quienes pueden financiarlo y también apoyamos proyectos de otras ONG's, tanto en medicina tradicional como en formas alternativas de tratamiento. Leggi di più
Raccolto: 4.663 €
El origen de los fondos es puramente de ámbito social y solidario, más la participación de las pocas familias que conformamos la Asociación familias, por lo que dependemos de la ayuda altruista de la gente, para poder ayudar a nuestros hijos/as y a las futuras generaciones que convivan con el Idic15. Tu aportación va a ser destinada en su totalidad en cualquier tipo de proyecto viable que intervenga en la mejora de la calidad de vida de los afectados con el síndrome idic15q. Leggi di più
Raccolto: 6.063 €
Soy Neizan, un niño con 2 años de edad, diagnosticado con 1 año de vida una Enfermedad Rara con el Síndrome de Allan-Herndon-Dudley,(Mutación genética SLC16A2). La enfermedad nos crea dificultades cómo: Retraso en el desarrollo, Incapacidad para sostener la cabeza, sentarse o caminar. Hipotonía (debilidad muscular). Dificultades del habla y comunicación. Discapacidad intelectual grave. Problemas de crecimiento y bajo peso. Leggi di più
Raccolto: 183 €
36 Teamers
Help the Association with a microdonation of € 1 / month! With just one euro a month, we can get a very important help to continue with our project to support MPS families and promote research. Join our teaming group. Become a "Teamer"! Leggi di più
Raccolto: 4.835 €
Enfermedad rara neurodegenerativa que provoca una encefalopatía espongiforme. La esperanza de vida es de seis meses. Necesitamos colaboración para la investigación de éste tipo de enfermedades Priónicas. Leggi di più
Raccolto: 335 €
Scleroderma is a rare, autoimmune disease whose cause is unknown. It occurs when the immune system attacks your own body generating an excess of collagen that hardens the skin and even the internal organs. The Spanish Scleroderma Association's challenges are to raise awareness of the disease, to help those affected and their relatives in their day-to-day life, and to promote research, hoping that it will bring advances in treatment and finally a cure. To know more: https://esclerodermia.com Leggi di più
Raccolto: 4.057 €
¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. Leggi di più
Raccolto: 3.085 €
35 Teamers
The Molecular Oncology group at the Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IISA Aragón) is working on new tools to diagnose and treat different types of cancer (pancreas, lung, sarcomas, metastatic breast cancer, glioblastoma, neuroblastoma and childhood brain tumours). In particular, your euro helps us in the ‘Virtual Biopsy’, to see the invisible cancer and obtain a tool for fluorescence-guided surgery. Will you join us? Leggi di più
Raccolto: 164 €
Dar a conocer la atresia, ayudar a pacientes y familiares, ayudar en la investigación, ese es nuestro cometido, xq nos cambio la vida cuando Paula y si atresia llegaron a nuestra vida. Leggi di più
Raccolto: 1.167 €
Grupo de Teaming de la Plataforma Ecologista por la Protección Animal (PEPA). PEPA es una asociación de ámbito nacional cuyo objetivo es promocionar el ecologismo y el animalismo. PEPA cuenta con proyecto de Albergue Felino en Castalla, Alicante. Todo lo recaudado, se invertirá principalmente en el protocolo CES y en cuidar de la salud de los gatos de las colonias. También se podrá utilizar en campañas y proyectos de concienciación social. Agradecer de antemano tu colaboración. Leggi di più
Raccolto: 2.719 €
Marta è la prima bambina a cui è stata diagnosticata, in Spagna, la sindrome di Opitz C (www.asopitzc.org). È una malattia grave e sconosciuta e rende Marta totalmente dipendente. Promuoviamo la ricerca, che vede a capo un'equipe dell'università di Barcellona. Per poter proseguire con la ricerca è necessario apportare fondi. Il primi obiettivo, localizzare le mutazioni genetiche, è stato quasi raggiunto. Ora, bisogna andare avanti con la ricerca per trovare le giuste terapie che possano aiutare questi bambini. Leggi di più
Raccolto: 6.114 €
We are a Valencian association dedicated to the environmental conservation, both marine and terrestrial ecosystems. You can access our website to find out more about us and about the projects we carry out. And we invite you to join our volunteer campaigns. (https://asociacionambiens.org/) Our intention is to make known what surrounds us, in order to create a critical vision and from there to be able to preserve it with your help. Leggi di più
Raccolto: 2.982 €
34 Teamers
Junior tiene seis años y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a una guardería para niños con parálisis cerebral, y además hace otras terapias como natación y equinoterapia. Si quieres ayudar a Junior únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia. Leggi di più
Raccolto: 1.694 €
UNIDOS CONTRA EL DIPG is a non-profit association made up mostly of families who have lost their children to DIPG, a devastating brain tumor for which there is no cure. 90% of children die one year after diagnosis. It is one of the leading causes of death from illness in childhood. We support research projects for childhood cancer so that one day there will be an effective treatment. Help us make that day come soon. www.unidoscontraeldipg.org Leggi di più
Raccolto: 3.899 €
DCP España/PCD Spain es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a pacientes y familias con Discinesia Ciliar Primaria y/o Síndrome de Kartagener. Ambas son patologías poco frecuentes (raras) de origen genético, que necesitan apoyo para ser investigadas y por tanto diagnosticadas a tiempo para tratarlas adecuadamente. Leggi di più
Raccolto: 1.893 €