Junior tiene cuatro años y medio y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Si quieres ayudarnos únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias y a la FoxG1 Research Foundation para que se siga investigando sobre esta enfermedad rara.
Queremos que Junior participe en varios cursos de fisioterapia, hidroterapia e hipoterapia. Creemos que estas terapias pueden ayudar a que Junior comience a sujetar su cabeza y adquiera más fuerza en su tronco para así poder empezar a mantenerse sentado. No tenemos ninguna ayuda económica, únicamente el sueldo del cabeza de familia. Nos ayudas?
Publicado el
31/10/2020
Fecha de publicación
01/09/2019
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Investigación
País
España
Provincia
Madrid