Junior nació en 2017 y tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior es una niño feliz, pero deseamos darle la mejor calidad posible de vida.
Estamos haciendo historia: el acceso a la terapia génica en un esfuerzo dirigido por todos los padres del mundo para recaudar el dinero necesario para comenzar los ensayos. Estos ensayos con pacientes comenzarán a principios de 2026, llevando el primer tratamiento para el síndrome FOXG1 a niños de todo el mundo. ¿Nos ayudas colaborando por tan sólo un 1 euro/mes?
Publicado el
31/10/2020
Página web:
https://foxg1espana.wordpress.com/
Fecha de publicación
01/09/2019
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Investigación
País
España
Provincia
Madrid
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https://www.teaming.net/mividaconjunior
