mividaconjunior

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25  Teamers
256€ gesammelt

Junior tiene cuatro años y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a una guardería para niños con parálisis cerebral, y además hace otras terapias como natación y equinoterapia. Si quieres ayudar a Junior únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias y a la FoxG1 Research Foundation para que se siga investigando sobre esta enfermedad rara.

Empfänger und Zweck unserer Spenden:

Terapias para niño con Síndrome FoxG1

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Queremos que Junior participe en varios cursos de fisioterapia, hidroterapia e hipoterapia. Creemos que estas terapias pueden ayudar a que Junior comience a sujetar su cabeza y adquiera más fuerza en su tronco para así poder empezar a mantenerse sentado. No tenemos ninguna ayuda económica, únicamente el sueldo del cabeza de familia. Nos ayudas?


Veröffentlicht am
31/10/2020

Gesammelt

Bis heute haben wir gesammelt:
256€
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Information

Datum der Veröffentlichung
01/09/2019

Art der Gruppe
Individuell geführt

Feld
Behinderung
Forschung
Hilfe für Kranke

Land
Spanien

Region
Madrid

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