Junior tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual... Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Actualmente existe una cura a este síndrome basada en terapia génica y los primeros ensayos clínicos llegarán muy pronto. Por eso queremos recaudar dinero y conseguir una cura para Junior. ¿Nos ayudas?
Estamos haciendo historia: el acceso a la terapia génica en un esfuerzo dirigido por todos los padres del mundo para recaudar el dinero necesario para comenzar los ensayos. Estos ensayos con pacientes comenzarán a principios de 2026, llevando el primer tratamiento para el síndrome FOXG1 a niños de todo el mundo. ¿Nos ayudas colaborando por tan sólo un 1 euro/mes?
Posted on
31/10/2020
Website:
https://foxg1espana.wordpress.com/
Publication date
01/09/2019
Type of Group
Personal
Field
Disabilities
Patient care
Research
Country
Spain
Region
Madrid
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https://www.teaming.net/mividaconjunior
