Gema Luna

¡Hola!, soy Aitor y tengo 10 añitos, cuando tenía 2 años me atraganté con una salchicha y me puse muy malito. Entré en parada cardio respiratoria más de 15 minutos y con falta de oxígeno al cerebro. Ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo: no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita más que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Invítanos a un café al mes y ayúdanos a seguir impulsando de manera agresiva la investigación del síndrome de Dravet, una epilepsia rara, grave, crónica y severa que ataca a nuestros guerreros y sus familias. En la Fundación Síndrome de Dravet somos unas 350 familias con síndrome de Dravet, pero deberíamos ser muchas más debido al infradiagnóstico existente en esta enfermedada rara.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Con los Teamers actuales, podemos becar a tres niños. ¿Te unes para que podamos ayudar a muchos más?

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Asociación sin ánimo de lucro y sin ayuda pública ni privada que recoge juguetes nuevos y de segunda mano, peluches y cuentos, para repartirlos el 6 de enero, ayudando a los Reyes Magos, en "la Gran Fiesta de la Ilusión". Nuestros proyectos anuales: -Campamentos de verano - "Apadrina unas vacaciones" -Campaña Mochilas -Mercadillos solidarios: Ropa Nueva, juguetes, libros -Fiesta del deporte solidario -Talleres infantiles, espectáculos de magia

Desde Soñar Despierto financiamos becas de estudio para todos aquellos jóvenes que, tras haber vivido varios años en centros de acogida, han alcanzado la mayoría de edad y quieren continuar con su formación una vez fuera de los mismos.

Somos un grupo que trabajamos para que los niños en los centros de acogida puedan tener una mejor calidad de vida . El dinero recaudado irá destinado a cubrir aquellas carencias a las que están sometidos estos menores. Hoy es un buen día para empezar a soñar. ¿Nos Ayudas? www.sdespierto.es

Educar Sonrisas es un programa de voluntariado de la Fundación Soñar Despierto que consiste en dar refuerzo escolar a menores en riesgo de exclusión social. para poder sostener este programa y hacer que dure muchos años más y que cada vez lleguemos a más menores, necesitamos la ayuda de los voluntarios. Con 1€ al mes conseguiremos que muchos niños disfruten de este programa!!

La educación es una de las principales apuestas de Soñar Despierto y, es por ello, que gracias al programa Educar Sonrisas ayudamos a las residencias infantiles a adquirir material escolar que los menores puedan necesitar para asegurar el mejor desempeño.

Cuando llegan las vacaciones, todos tenemos muchísimas ganas de irnos a la playa, a la montaña, disfrutar de nuestros amigos... ¿pero qué sucede si vives en una residencia? Soñar Despierto organiza todos los años campamentos de verano para los más pequeños y para los mayores que viven en las residencias, gracias a los cuales disfrutarán de distintas actividades y conocerán a muchísimos nuevos amigos.

Soñar Despierto organiza actividades de ocio durante los fines de semana para los niños que se quedan en la residencia infantil: salidas al cine, a la bolera, al parque, a los karts... ¡Ayúdanos a darles la posibilidad de disfrutar del fin de semana igual que el resto de niños de su edad!

Cuando los jóvenes que viven en residencias cumplen 18 años, deben abandonar los centros y convertirse en adultos de la noche a la mañana. Soñar Despierto, con su programa de ayuda a ex-tutelados, busca ayudarles en los distintos "problemas" a los que se van a ir enfrentando en esta etapa: compra de alimentos, alojamiento, búsqueda de empleo, maternidad temprana...

¡UNO DE LOS PROGRAMAS MÁS ESPECIALES DE SOÑAR DESPIERTO! Este programa nos permite ayudar a que cientos de niños acudan a actividades extraescolares y terapias cuando las residencias no cuentan con presupuesto para ello. Clases de guitarra, rugby, natación, asistencia al logopeda... ¡son tan solo una pequeña parte de todo lo que conseguimos para ellos!