Gema Luna

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Join our foundation and contribute to the research and development of transformative treatments. We've supported over 100 projects, participated in 6 clinical trials, and helped more than 350 families in Spain. We're working on 41 projects across 15 countries, making strides towards a cure. With just €1 per month, you can join our effort and extend our impact. Become a teamer today and make a difference!

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Your euro helps to carry out the humanisation programmes and new treatments. Will you join us?

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

REIR és una associació sense ànim de lucre que gestiona diferents projectes dirigits a la infància en risc d'exclusió social, sobretot a Catalunya. Vam crear les Beques Escolars Teaming, perquè nens amb una situació personal complicada, poguessin rebre almenys un menjar equilibrat al dia al menjador escolar. Amb els Teamers actuals, podem becar a tres nens. T'uneixes perquè puguem ajudar a molts més?

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Asociación sin ánimo de lucro y sin ayuda pública ni privada que recoge juguetes nuevos y de segunda mano, peluches y cuentos, para repartirlos el 6 de enero, ayudando a los Reyes Magos, en "la Gran Fiesta de la Ilusión". Nuestros proyectos anuales: -Campamentos de verano - "Apadrina unas vacaciones" -Campaña Mochilas -Mercadillos solidarios: Ropa Nueva, juguetes, libros -Fiesta del deporte solidario -Talleres infantiles, espectáculos de magia

Financiamos becas de estudio para todos aquellos jóvenes que, tras haber vivido varios años en centros de acogida, han alcanzado la mayoría de edad y quieren continuar con su formación una vez fuera de los mismos.

Somos un grupo que trabajamos para que los niños en los centros de acogida puedan tener una mejor calidad de vida . El dinero recaudado irá destinado a cubrir aquellas carencias a las que están sometidos estos menores. Hoy es un buen día para empezar a soñar. ¿Nos Ayudas? www.sdespierto.es

Educar Sonrisas es un programa de voluntariado de la Fundación Soñar Despierto que consiste en dar refuerzo escolar a menores en riesgo de exclusión social. para poder sostener este programa y hacer que dure muchos años más y que cada vez lleguemos a más menores, necesitamos la ayuda de los voluntarios. Con 1€ al mes conseguiremos que muchos niños disfruten de este programa!!

La educación es una de las principales apuestas de Soñar Despierto y, es por ello, que gracias al programa Educar Sonrisas ayudamos a las residencias infantiles a adquirir material escolar que los menores puedan necesitar para asegurar el mejor desempeño.

Cuando llegan las vacaciones, todos tenemos muchísimas ganas de irnos a la playa, a la montaña, disfrutar de nuestros amigos... ¿pero qué sucede si vives en una residencia? Soñar Despierto organiza todos los años campamentos de verano para los más pequeños y para los mayores que viven en las residencias, gracias a los cuales disfrutarán de distintas actividades y conocerán a muchísimos nuevos amigos.

Organizamos actividades de ocio durante los fines de semana para los niños que se quedan en la residencia infantil: salidas al cine, a la bolera, al parque, a los karts... ¡Ayúdanos a darles la posibilidad de disfrutar del fin de semana igual que el resto de niños de su edad!

Cuando los jóvenes que viven en residencias cumplen 18 años, deben abandonar los centros y convertirse en adultos de la noche a la mañana. Nuestro programa de ayuda a ex-tutelados busca ayudarles en los distintos "problemas" a los que se van a ir enfrentando en esta etapa: compra de alimentos, alojamiento, búsqueda de empleo, maternidad temprana...

¡UNO DE NUESTROS PROGRAMAS MÁS ESPECIALES! Este programa nos permite ayudar a que cientos de niños acudan a actividades extraescolares y terapias cuando las residencias no cuentan con presupuesto para ello. Clases de guitarra, rugby, natación, asistencia al logopeda... ¡son tan solo una pequeña parte de todo lo que conseguimos para ellos!