Gema Luna

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.

Unisciti alla nostra fondazione e contribuisci alla ricerca e allo sviluppo di trattamenti trasformativi. Abbiamo supportato oltre 100 progetti, partecipato a 6 studi clinici e aiutato più di 350 famiglie in Spagna. Lavoriamo su 41 progetti in 15 paesi, avanzando verso la cura. Con solo 1€ al mese, puoi unirti al nostro sforzo e ampliare il nostro impatto. Diventa un teamer oggi e aiuta a fare la differenza!

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

AELEM, Associazione spagnola per la lotta contro la sclerosi multipla, è un'organizzazione senza scopo di lucro, totalmente gratuita; le nostre risorse economiche dipendono dalle donazioni dei soci e entità diverse; tutte le nostre azioni hanno un impatto sulle persone colpite dalla sclerosi multipla e, con la vostra collaborazione, continueremo a lavorare per conto di tutti gli interessati. AELEM è nata con la vocazione di essere un punto d'incontro per chiunque sia consapevole della malattia.

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!

Recursos Educatius per la Infància en Risc (REIR) è un'associazione senza scopo di lucro che gestisce diversi progetti con bambini a rischio di esclusione sociale, in particolare in Catalogna. Cerca di dare una risposta globale e di protezione, con progetti come centri di accoglienza e prevenzione, come il servizio completo per bambini, poiché le borse di studio delle scuole sono finanziate per i minori a rischio di esclusione. Al momento abbiamo una borsa di studio per il gruppo e l'anno prossimo estenderemo due borse di studio del genere.

"Prendi un paio di jeans e due camicie, vai a Madrid", disse il pediatra. Quella cosa "strana" che sentiva nel piccolo Pablo si rivelò essere un neuroblastoma, un cancro infantile che colpisce le cellule del sistema nervoso. E' passato un anno da quel duro colpo. Pablo ha completato i suoi tre anni di vita salendo passo dopo passo e lì continua a lottare con la spinta della sua famiglia. Aiutaci, per favore, donando 1 euro / mese per indagare su questa malattia orfana. Grazie mille!

Asociación sin ánimo de lucro y sin ayuda pública ni privada que recoge juguetes nuevos y de segunda mano, peluches y cuentos, para repartirlos el 6 de enero, ayudando a los Reyes Magos, en "la Gran Fiesta de la Ilusión". Nuestros proyectos anuales: -Campamentos de verano - "Apadrina unas vacaciones" -Campaña Mochilas -Mercadillos solidarios: Ropa Nueva, juguetes, libros -Fiesta del deporte solidario -Talleres infantiles, espectáculos de magia

Financiamos becas de estudio para todos aquellos jóvenes que, tras haber vivido varios años en centros de acogida, han alcanzado la mayoría de edad y quieren continuar con su formación una vez fuera de los mismos.

Somos un grupo que trabajamos para que los niños en los centros de acogida puedan tener una mejor calidad de vida . El dinero recaudado irá destinado a cubrir aquellas carencias a las que están sometidos estos menores. Hoy es un buen día para empezar a soñar. ¿Nos Ayudas? www.sdespierto.es

Educar Sonrisas es un programa de voluntariado de la Fundación Soñar Despierto que consiste en dar refuerzo escolar a menores en riesgo de exclusión social. para poder sostener este programa y hacer que dure muchos años más y que cada vez lleguemos a más menores, necesitamos la ayuda de los voluntarios. Con 1€ al mes conseguiremos que muchos niños disfruten de este programa!!

La educación es una de las principales apuestas de Soñar Despierto y, es por ello, que gracias al programa Educar Sonrisas ayudamos a las residencias infantiles a adquirir material escolar que los menores puedan necesitar para asegurar el mejor desempeño.

Cuando llegan las vacaciones, todos tenemos muchísimas ganas de irnos a la playa, a la montaña, disfrutar de nuestros amigos... ¿pero qué sucede si vives en una residencia? Soñar Despierto organiza todos los años campamentos de verano para los más pequeños y para los mayores que viven en las residencias, gracias a los cuales disfrutarán de distintas actividades y conocerán a muchísimos nuevos amigos.

Organizamos actividades de ocio durante los fines de semana para los niños que se quedan en la residencia infantil: salidas al cine, a la bolera, al parque, a los karts... ¡Ayúdanos a darles la posibilidad de disfrutar del fin de semana igual que el resto de niños de su edad!

Cuando los jóvenes que viven en residencias cumplen 18 años, deben abandonar los centros y convertirse en adultos de la noche a la mañana. Nuestro programa de ayuda a ex-tutelados busca ayudarles en los distintos "problemas" a los que se van a ir enfrentando en esta etapa: compra de alimentos, alojamiento, búsqueda de empleo, maternidad temprana...

¡UNO DE NUESTROS PROGRAMAS MÁS ESPECIALES! Este programa nos permite ayudar a que cientos de niños acudan a actividades extraescolares y terapias cuando las residencias no cuentan con presupuesto para ello. Clases de guitarra, rugby, natación, asistencia al logopeda... ¡son tan solo una pequeña parte de todo lo que conseguimos para ellos!