Gema Luna

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Join our foundation and contribute to the research and development of transformative treatments. We've supported over 100 projects, participated in 6 clinical trials, and helped more than 350 families in Spain. We're working on 41 projects across 15 countries, making strides towards a cure. With just €1 per month, you can join our effort and extend our impact. Become a teamer today and make a difference!

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Wir sind der Verein Niemann Pick Fuenlabrada Association. Eltern und Freunde, die dafür kämpfen, diese schreckliche neurodegenerative, genetische und tödliche Krankheit zu beenden. Kannst du dir vorstellen, dass dein Kind Tag für Tag mehr Kraft und Fähigkeiten verliert? Unsere Hoffnung ist die Gentherapie, die HEILUNG unserer Kinder. Wir haben ein Forschungsteam und wir brauchen deine Hilfe! Wir sind für Hilfe unendlich dankbar. Besuch uns auf Facebook und lern uns kennen. Kannst du uns helfen?

Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen unterschiedlichen Schweregrades.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

REIR ist ein gemeinnütziger Verein, der sich um verschiedene Projekte mit Kindern, die von sozialer Ausgrenzung bedroht sind, kümmert, insbesondere in Katalonien. Wir versuchen, mit Projekten wie Anlaufstellen und Prävention mit dem Kinderhilfswerk eine umfassende Antwort, Schutz und Unterstützung zu bieten. Es werden Schulstipendien für Kinder finanziert, die von Ausgrenzung bedroht sind. Aktuell gibt es ein solches Teaming-Stipendium und demnächst werden wir zwei solcher Stipendien anbieten.

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Asociación sin ánimo de lucro y sin ayuda pública ni privada que recoge juguetes nuevos y de segunda mano, peluches y cuentos, para repartirlos el 6 de enero, ayudando a los Reyes Magos, en "la Gran Fiesta de la Ilusión". Nuestros proyectos anuales: -Campamentos de verano - "Apadrina unas vacaciones" -Campaña Mochilas -Mercadillos solidarios: Ropa Nueva, juguetes, libros -Fiesta del deporte solidario -Talleres infantiles, espectáculos de magia

Financiamos becas de estudio para todos aquellos jóvenes que, tras haber vivido varios años en centros de acogida, han alcanzado la mayoría de edad y quieren continuar con su formación una vez fuera de los mismos.

Somos un grupo que trabajamos para que los niños en los centros de acogida puedan tener una mejor calidad de vida . El dinero recaudado irá destinado a cubrir aquellas carencias a las que están sometidos estos menores. Hoy es un buen día para empezar a soñar. ¿Nos Ayudas? www.sdespierto.es

Educar Sonrisas es un programa de voluntariado de la Fundación Soñar Despierto que consiste en dar refuerzo escolar a menores en riesgo de exclusión social. para poder sostener este programa y hacer que dure muchos años más y que cada vez lleguemos a más menores, necesitamos la ayuda de los voluntarios. Con 1€ al mes conseguiremos que muchos niños disfruten de este programa!!

La educación es una de las principales apuestas de Soñar Despierto y, es por ello, que gracias al programa Educar Sonrisas ayudamos a las residencias infantiles a adquirir material escolar que los menores puedan necesitar para asegurar el mejor desempeño.

Cuando llegan las vacaciones, todos tenemos muchísimas ganas de irnos a la playa, a la montaña, disfrutar de nuestros amigos... ¿pero qué sucede si vives en una residencia? Soñar Despierto organiza todos los años campamentos de verano para los más pequeños y para los mayores que viven en las residencias, gracias a los cuales disfrutarán de distintas actividades y conocerán a muchísimos nuevos amigos.

Organizamos actividades de ocio durante los fines de semana para los niños que se quedan en la residencia infantil: salidas al cine, a la bolera, al parque, a los karts... ¡Ayúdanos a darles la posibilidad de disfrutar del fin de semana igual que el resto de niños de su edad!

Cuando los jóvenes que viven en residencias cumplen 18 años, deben abandonar los centros y convertirse en adultos de la noche a la mañana. Nuestro programa de ayuda a ex-tutelados busca ayudarles en los distintos "problemas" a los que se van a ir enfrentando en esta etapa: compra de alimentos, alojamiento, búsqueda de empleo, maternidad temprana...

¡UNO DE NUESTROS PROGRAMAS MÁS ESPECIALES! Este programa nos permite ayudar a que cientos de niños acudan a actividades extraescolares y terapias cuando las residencias no cuentan con presupuesto para ello. Clases de guitarra, rugby, natación, asistencia al logopeda... ¡son tan solo una pequeña parte de todo lo que conseguimos para ellos!