Balbina González Vela

La Plataforma Ciudadana QAE es una Organización cívico-social que denuncia las conductas negligentes de las Compañías Eléctricas y de Telecomunicaciones. Somos los denunciantes en Bruselas de los Contadores Inteligentes de electricidad, quien nos ha dado la razón así como la Fiscalía General del Estado. Conócenos en >> www.plataformaqae.com

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

At the age of 19, Janira met Salah. Salah came from Syria and, at the age of 13, he was selling flowers on the Lebanese streets to survive. He couldn't go to public school so Janira created one for him. They called it 26 Letters. Our school now helps 450 families through education, medical assistance and the provision of basic products. Our families have survived a war, the explosion in Beirut and Covid-19. Now they face extreme poverty. Help them survive!

Gaia Sanctuary Foundation is a vegan rescue and recovery center for animals considered as farm, where those who have been exploited, mistreated or abandoned, receive the necessary care to have a decent life for the rest of their lives.   Located in Camprodon (Girona) in the Pyrenees, surrounded by forests, rivers and mountains.   You could meet the inhabitants of the Sanctuary here: http://www.fundacionsantuariogaia.org/population/

12 years of war in Syria have left millions of victims and 5.5 million refugees. Since then, donations have been made in this group to assist them through harsh winters without heating or during the pandemic. Their situation is now even more critical after the earthquakes in February. UNHCR continues to support them with cash to cover basic needs, as well as their access to health, education, shelter and livelihoods. Photo ©UNHCR/S.Sawas

Miles de niños y niñas necesitan vacunas para sobrevivir. En 2020, 17 millones de niños no recibieron ninguna. No recibir vacunas les coloca, a ellos, a su familia y a su comunidad, en riesgo de enfermedades y muerte y les niega la oportunidad de tener una vida sana. Con tu colaboración como Teamer, ayudarás a que en UNICEF sigamos trabajando para que todos los niños estén vacunados, estén protegidos. Muchas gracias.

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Je suis Hugo. Une erreur de diagnostic pendant le confinement m'a provoqué une crise cardiaque et une lésion cérébrale alors que je n'avais que 15 mois. Aujourd'hui, je me bats pour retrouver ma vie d'avant. Cependant, la sécurité sociale couvre à peine mes traitements de rééducation, et c'est pourquoi mes parents mènent cette campagne de collecte de fonds. Pouvez-vous m'aider ?

Since the beginning of the conflict, we created this group to help Ukrainian people who were affected by the war. Now, through the Red Cross, we support people who were forced to flee and have arrived in Spain. But also to those who stayed in the country by sending humanitarian aid and social assistance on the ground through the same entity.

A Espanya s'abandonen més de 150.000 animals cada any, la majoria de les entitats de protecció animal no tenen refugi, ajuda a les que mantenim un refugi assumint totes les despeses i obrint els 365 dies de l'any, assegura a on va el teu euro. Amb només 1€ al mes pots col•laborar en les despeses del refugi, nòmines, veterinaris, menjar, llum, aigua, vehicle, assegurances...un refugi no és només donar menjar...a través de la plataforma Teaming, només has d'unir-te al nostre grup.

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

AnimaNaturalis lucha desde 2003 para establecer, difundir y proteger los derechos de todos los animales. Con euro al mes nos permite seguir defendiendo la convicción de que los animales no son nuestros para ser usados como comida, probetas de laboratorio, materiales para hacer prendas, servir como entretenimiento o ser víctimas de nuestras tradiciones. Conoce nuestro trabajo en www.AnimaNaturalis.org. O síguenos en las redes: Instagram y Twitter: @animanaturalis / Facebook: @AnimaNaturalisES

Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.