TAMARA FERNÁNDEZ JUAN

Madrid,  España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos

Desde el 02-10-2015 ha aportado 458 €

Grupos en los que participa

5

70.085 € Recaudados

572 Teamers

Teamer desde:  02/10/2015

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


10.650 € Recaudados

101 Teamers

Teamer desde:  25/04/2019

Ayuda a afectados de LEUCODISTROFIAS

Las leucodistrofias son enfermedades genéticas que destruyen progresivamente la mielina del cerebro y la médula espinal. En ELA España invertimos cerca de 100.000 € al año en investigación, pero las familias necesitan ayuda hoy. Nuestro objetivo, recaudar 25.000 € al año para financiar todas sus necesidades no cubiertas como fisio,sillas de ruedas,Bipes. Con solo 1 € al mes, puedes ayudar a darles calidad de vida. Cuando una enfermedad lo cambia todo, no estar solo forma parte del tratamiento.


1.930 € Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  18/02/2020

ADF

La Displasia Fibrosa (DF) es una enfermedad que provoca dolor, deformidad de los huesos y fracturas. La DF puede existir de manera aislada o asociada a trastornos de la piel y endocrinos, dando lugar al Síndrome de McCune-Albright (MAS). Son enfermedades raras que a día de hoy no tienen cura. Nuestro reto es lograr que la DF/MAS sea una enfermedad 100% curable. Ayúdanos a recaudar fondos para financiar su investigación. ¡¡Necesitamos tu ayuda!!


2.479 € Recaudados

78 Teamers

Teamer desde:  21/03/2021

AEFAT - ataxia telangiectasia

Un euro al mes, 12 al año, puede ser definitivo para nosotros. Desde Aefat, asociación que agrupa a las familias de unos 40 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España, luchamos por la búsqueda de una cura o tratamiento para esta devastadora enfermedad. Una cuenta atrás. Una enfermedad rara, neurodegenerativa y multisistémica que provoca una grave discapacidad física progresiva y más probabilidad de cáncer. Financiamos varios proyectos de investigación. ¿Nos ayudas?


3.067 € Recaudados

54 Teamers

Teamer desde:  01/12/2021

Hija de Inmigrantes

Queridas personitas este teaming ha sido creado para cubrir algunos de los gastos mensuales de las campañas y para trabajar en mejorar la web. Un euro al mes que será descontado de tu cuenta si quieres colaborar con las actividades de difusión que realizo. Gracias.