TAMARA FERNÁNDEZ JUAN

Madrid,  Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 4 € a 4 Gruppi

Da 02-10-2015 ha contribuito 392 €

Gruppi ai quali partecipo

5

61.977 € Totale raccolto

602 Teamer

Teamer da:  02/10/2015

Osteogenesi imperfetta

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.


9.302 € Totale raccolto

97 Teamer

Teamer da:  25/04/2019

ELA Spain:support those living with leukodystrophies for just 1€/month

Have you heard of leukodystrophies? Most people haven’t. But children and adults in Spain live with them every day. Leukodystrophies are rare, genetic, neurodegenerative diseases. They arrive without warning and, in most cases, have no cure. Some could be treated if diagnosed early… but that still doesn’t happen. At ELA Spain, we support families, fund research, and give visibility to the invisible. With just €1 a month, you can help change what today feels impossible. Join us.


1.675 € Totale raccolto

20 Teamer

Teamer da:  18/02/2020

ADF

La Displasia Fibrosa (DF) es una enfermedad que provoca dolor, deformidad de los huesos y fracturas. La DF puede existir de manera aislada o asociada a trastornos de la piel y endocrinos, dando lugar al Síndrome de McCune-Albright (MAS). Son enfermedades raras que a día de hoy no tienen cura. Nuestro reto es lograr que la DF/MAS sea una enfermedad 100% curable. Ayúdanos a recaudar fondos para financiar su investigación. ¡¡Necesitamos tu ayuda!!


1.933 € Totale raccolto

42 Teamer

Teamer da:  21/03/2021

AEFAT - ataxia telangiectasia

One euro a month, 12 a year, can be definitive for us. From Aefat, an association that brings together the families of about 40 children and young people affected by ataxia telangiectasia in Spain, we fight to find a cure or treatment for this devastating disease. A countdown. A rare, neurodegenerative, multisystem disease that causes severe progressive physical disability and an increased likelihood of cancer. We finance several research projects. Can you help us?


2.385 € Totale raccolto

50 Teamer

Teamer da:  01/12/2021

Hija de Inmigrantes

Queridas personitas este teaming ha sido creado para cubrir algunos de los gatos mensuales de las campañas y para trabajar en mejorar la web. Un euro al mes que será descontado de tu cuenta si quieres colaborar con las actividades de difusión que realizo. Gracias.