TAMARA FERNÁNDEZ JUAN

Madrid,  Espagne


Teamer de 5 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 4 € à 4 Groupes

Depuis le 02-10-2015 il/elle a donné 392 €

Groupes auxquels il/elle participe

5

61 975 € récoltés

602 Teamers

Teamer depuis :  02/10/2015

Luttons contre l'Ostéogenèse imparfaite (OI)

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.


9 302 € récoltés

96 Teamers

Teamer depuis :  25/04/2019

ELA Spain:support those living with leukodystrophies for just 1€/month

Have you heard of leukodystrophies? Most people haven’t. But children and adults in Spain live with them every day. Leukodystrophies are rare, genetic, neurodegenerative diseases. They arrive without warning and, in most cases, have no cure. Some could be treated if diagnosed early… but that still doesn’t happen. At ELA Spain, we support families, fund research, and give visibility to the invisible. With just €1 a month, you can help change what today feels impossible. Join us.


1 675 € récoltés

20 Teamers

Teamer depuis :  18/02/2020

ADF

La Displasia Fibrosa (DF) es una enfermedad que provoca dolor, deformidad de los huesos y fracturas. La DF puede existir de manera aislada o asociada a trastornos de la piel y endocrinos, dando lugar al Síndrome de McCune-Albright (MAS). Son enfermedades raras que a día de hoy no tienen cura. Nuestro reto es lograr que la DF/MAS sea una enfermedad 100% curable. Ayúdanos a recaudar fondos para financiar su investigación. ¡¡Necesitamos tu ayuda!!


1 933 € récoltés

42 Teamers

Teamer depuis :  21/03/2021

AEFAT - ataxia telangiectasia

One euro a month, 12 a year, can be definitive for us. From Aefat, an association that brings together the families of about 40 children and young people affected by ataxia telangiectasia in Spain, we fight to find a cure or treatment for this devastating disease. A countdown. A rare, neurodegenerative, multisystem disease that causes severe progressive physical disability and an increased likelihood of cancer. We finance several research projects. Can you help us?


2 385 € récoltés

50 Teamers

Teamer depuis :  01/12/2021

Hija de Inmigrantes

Queridas personitas este teaming ha sido creado para cubrir algunos de los gatos mensuales de las campañas y para trabajar en mejorar la web. Un euro al mes que será descontado de tu cuenta si quieres colaborar con las actividades de difusión que realizo. Gracias.