Paco González Ramírez

Valencia, España


Teamer de 14 Grupos

Cada mes aporta: 14€ a 14 Grupos

Desde el 11-03-2013 ha aportado 874€

Grupos en los que participa

14

20.354€ Recaudados

163 Teamers

Teamer desde:  22/06/2013

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela casi 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizó un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia, que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida.Gracias por vuestra solidaridad.


5.972€ Recaudados

57 Teamers

Teamer desde:  21/01/2014

Ayuda a Aarón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios


9.026€ Recaudados

74 Teamers

Teamer desde:  18/06/2014

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!


76.494€ Recaudados

1.043 Teamers

Teamer desde:  12/11/2014

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


56.781€ Recaudados

796 Teamers

Teamer desde:  12/11/2014

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


12.831€ Recaudados

200 Teamers

Teamer desde:  22/03/2016

Fundación Síndrome de Dravet

Ayúdanos a encontrar un fármaco eficaz contra el Síndrome de Dravet. En la Fundación Síndrome de Dravet vamos a elaborar proyectos de investigación que permitan desarrollar fármacos útiles para el Síndrome de Dravet y así paliar esta grave enfermedad en el menor tiempo posible. Más información en: www.dravetfoundation.eu


10.184€ Recaudados

245 Teamers

Teamer desde:  29/12/2017

#ElRetoDePablo

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!


11.138€ Recaudados

370 Teamers

Teamer desde:  29/12/2017

Becas Escolares Teaming

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Ahora que no tienen colegio, llevaremos la comida a sus casas. Cuantos más seamos, a más familias podremos ayudar. ¡Gracias!


33.181€ Recaudados

662 Teamers

Teamer desde:  17/07/2018

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


4.129€ Recaudados

223 Teamers

Teamer desde:  19/02/2019

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


20.961€ Recaudados

752 Teamers

Teamer desde:  04/12/2019

Hospital Sant Joan de Déu: ¿te unes al reto?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2020 y necesitamos la ayuda de todos.


44.220€ Recaudados

999 Teamers

Teamer desde:  22/01/2020

Albaayuda

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!


69.330€ Recaudados

1.199 Teamers

Teamer desde:  23/03/2020

Ningún Peque sin Desayuno por el COVID19

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua


48€ Recaudados

97 Teamers

Teamer desde:  21/05/2020

No a la brecha digital infantil

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejará en nuestra sociedad una crisis aún más profunda, la social.El confinamiento nos muestra que muchas familias no están preparadas tecnológicamente para que todos los niños y niñas puedan seguir sus clases de manera virtual ya que no tienen equipos o internet en casa. Estamos cubriendo los equipos informáticos con equipos reacondicionados. Buscamos teamers para pagar internet a familias con niños/as en riesgo de caer en la brecha digital