Paco González Ramírez

Valencia, Spagna


Teamer in 20 Gruppi

Dona ogni mese: 20 € a 20 Gruppi

Da 11-03-2013 ha contribuito 1.606 €

Gruppi ai quali partecipo

20

26.844 € Totale raccolto

121 Teamer

Teamer da:  22/06/2013

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.


8.189 € Totale raccolto

40 Teamer

Teamer da:  21/01/2014

Ayuda a Aarón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios


11.586 € Totale raccolto

46 Teamer

Teamer da:  18/06/2014

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!


116.273 € Totale raccolto

741 Teamer

Teamer da:  12/11/2014

La Forza di Alvaro

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.


88.559 € Totale raccolto

633 Teamer

Teamer da:  12/11/2014

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


21.932 € Totale raccolto

251 Teamer

Teamer da:  22/03/2016

1€ al mese per la ricerca sulla sindrome di Dravet: ti unisci a noi?

Offriteci un caffè al mese e aiutateci a continuare a spingere in modo aggressivo la ricerca sulla sindrome di Dravet, la malattia rara, grave e cronica che colpisce i nostri guerrieri e le loro famiglie.


20.446 € Totale raccolto

220 Teamer

Teamer da:  29/12/2017

La sfida si Pablo

"Prendi un paio di jeans e due camicie, vai a Madrid", disse il pediatra. Quella cosa "strana" che sentiva nel piccolo Pablo si rivelò essere un neuroblastoma, un cancro infantile che colpisce le cellule del sistema nervoso. E' passato un anno da quel duro colpo. Pablo ha completato i suoi tre anni di vita salendo passo dopo passo e lì continua a lottare con la spinta della sua famiglia. Aiutaci, per favore, donando 1 euro / mese per indagare su questa malattia orfana. Grazie mille!


28.037 € Totale raccolto

361 Teamer

Teamer da:  29/12/2017

Borse di studio Teaming

Recursos Educatius per la Infància en Risc (REIR) è un'associazione senza scopo di lucro che gestisce diversi progetti con bambini a rischio di esclusione sociale, in particolare in Catalogna. Cerca di dare una risposta globale e di protezione, con progetti come centri di accoglienza e prevenzione, come il servizio completo per bambini, poiché le borse di studio delle scuole sono finanziate per i minori a rischio di esclusione. Al momento abbiamo una borsa di studio per il gruppo e l'anno prossimo estenderemo due borse di studio del genere.


67.552 € Totale raccolto

891 Teamer

Teamer da:  17/07/2018

Assoc. Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es


16.023 € Totale raccolto

309 Teamer

Teamer da:  19/02/2019

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


65.432 € Totale raccolto

1.307 Teamer

Teamer da:  04/12/2019

Hospital Sant Joan de Déu: ti unisci alla sfida?

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!


90.715 € Totale raccolto

1.085 Teamer

Teamer da:  22/01/2020

Albaayuda

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!


125.212 € Totale raccolto

1.110 Teamer

Teamer da:  23/03/2020

Ningun peque sin desayuno

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org


5.853 € Totale raccolto

117 Teamer

Teamer da:  21/05/2020

No a la brecha digital infantil

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejará en nuestra sociedad una crisis aún más profunda, la social.El confinamiento nos muestra que muchas familias no están preparadas tecnológicamente para que todos los niños y niñas puedan seguir sus clases de manera virtual ya que no tienen equipos o internet en casa. Estamos cubriendo los equipos informáticos con equipos reacondicionados. Buscamos teamers para pagar internet a familias con niños/as en riesgo de caer en la brecha digital


145.780 € Totale raccolto

2.820 Teamer

Teamer da:  23/03/2021

Solidarios Sin Fronteras. Cibo per educare e proteggere in Yemen.

Lo Yemen vive 1 brutale emergenza umanitaria. Le ragazze si danno in sposa pensando che le daranno da mangiare. Il ragazzi sonno reclutato come soldati. La sua vita è un inferno: stupri, gravidanze, violenze. Se la scuola nutre le famiglie le prende. Diamo latte, pane, uova/formaggio/tonno e frutta a 1680 bambini per proteggerli e la sua vita è cambiata. 1 colazione=0,56€ 1ragazzi/1mese=12,3€ TOTAL 3 scuola/mese=20.697€. Il tuo € AIUTA,EDUCA E PROTEGGE


17.127 € Totale raccolto

330 Teamer

Teamer da:  05/05/2022

El Rey Jorge

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?


26.341 € Totale raccolto

1.066 Teamer

Teamer da:  29/12/2022

Hugo, credi in te stesso

Ciao, sono Hugo Dato. Una cattiva diagnosi pediatrica durante il parto mi ha causato un infarto e una lesione cerebrale quando avevo solo 15 mesi. Ora lotto per tornare ad essere quello che ero. Tuttavia, la previdenza sociale copre a malapena le mie cure riabilitative ed è per questo che i miei genitori stanno portando avanti questa campagna di raccolta fondi. Tu mi aiuti?


6.245 € Totale raccolto

818 Teamer

Teamer da:  12/06/2023

A life for Mateo

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.


10.461 € Totale raccolto

455 Teamer

Teamer da:  01/11/2023

Asociación Española Síndrome Prader Willi

We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!


223.874 € Totale raccolto

3.487 Teamer

Teamer da:  04/01/2024

Open Arms

Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.