Max Tergra

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Zaragoza. https://www.fundacionuapo.org

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.

Som un grup de nens/es que tenim la síndrome de duplicació mecp2, que ens produeix retard mental, psicomotor i de llenguatge, insomni, infeccions respiratòries, esteriotípies… crisis epilèptiques que ens produeixen regressió. A l'hospital Sant Joan de Deu de Bcn s'investiga gràcies a les famílies i donacions privades per trobar un tractament o cura que millori la nostra qualitat de vida. Necessitem la teva ajuda! www.duplicacionmecp2.es

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros.

Soy Xana, tengo 17años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Jorge va patir una transfusió fetus-fetal del seu germà bessó Cristian a les 36 setmanes d'embaràs, cosa que li va produir una anèmia severa. Cristian no va tenir tanta sort i va morir. Després de 17 dies a l'UCI, semblava que Jorge anava evolucionant bé, però amb el temps li van diagnosticar una paràlisi cerebral. Des de llavors l'hem estat ajudant amb moltes teràpies i aparells ortopèdics. Tenim un somni: que es pugui caminar i comunicar-se. Ens ajudes a fer-ho possible amb 1€/mes?

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?

GAEM (Grup Afectats per Esclerosi Múltiple) és la primera fundació de pacients dedicada a impulsar la investigació biomèdica en esclerosi múltiple (EM) i neuromielitis òptica (NMO). Treballem per a un món sense EM i creiem en la investigació biomèdica com a únic motor que permeti millorar definitivament les vides de les persones afectades. Volem viure, volem curar-nos i tenim pressa. La investigació és la nostra esperança. Ens ajudes? https://fundaciongaem.org/colabora/

Cada dia neixen 10 nadons amb cardiopaties congènites a Espanya. En el primer any de vida, 1 de cada 3 necessitarà ser ingressat lluny de casa seva una mitjana de 26 dies. A Menudos Corazones, treballem per millorar la vida d'aquests nens, nenes i famílies. Amb el programa d'allotjament, donem una Llar gratuïta a prop de l'hospital on descansar i recobrar forces, de manera que la seva única preocupació sigui el seu petit. Unint-te al nostre grup, junts, aconseguirem 1 Llar per 1€ per a aquestes famílies.

More than 620 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Hola sóc José Codina, president de l'Associació Recuerdame el principi de la desconnexió, constituïda el 16 de desembre de 2020 en inscrita al registre nacional d'Associacions el 23 d'abril de 2021. Actualment unes 800.000 persones pateixen Alzheimer al nostre país segons dades de la Societat de Neurologia. Cada any es diagnostiquen 40.000 casos nous. Per què demanem que ens ajudeu? Perquè no tenim cap subvenció ni ajut de les administracions públiques.

A la Fundació Canà ens ocupem de persones amb discapacitat intel·lectual i les seves famílies, afavorint-ne el desenvolupament i la integració social amb formació, teràpia i lleure. Al nostre centre de Pozuelo atenem més de 200 persones (50 assisteixen diàriament). Organitzem tallers entre setmana i plans de lleure els caps de setmana i estiu. Amb 1.200 € mes podem atendre diàriament un noi amb paràlisi cerebral, amb 600 € el portem a un camp. d'estiu i amb 30€ us donem una sessió de fisio.

Som un equip de joves psicòlegs que lluitem per mostrar i estendre els beneficis de la música a l''ALZHEIMER, ja que la memòria musical i les emocions són de les últimes capacitats a perdre''s. Necessitem la vostra ajuda. La nostra missió: conscienciar, sensibilitzar, formar i expandir la MÚSICA com a eina i l''AMOR com a camí, per al maneig dels trastorns del comportament (agitació, agressivitat...) que acompanyen la malaltia. L''Alzheimer no pot amb la música i l''Amor.

ASPACE Soria és una associació sense ànim de lucre que pretén cobrir de manera integral les necessitats de les persones amb paràlisi cerebral, patologies afins i altres diagnòstics de la província de Soria. Impartim serveis i tractaments especialitzats. La nostra atenció aborda problemes de moviment, aprenentatge, comunicació, deglució, sensorials, de desenvolupament psicosocial i emocional. Mostra objectiu és que tant els usuaris com les famílies tinguin la millor qualitat de vida possible.

Carolina, Daniel i Hugo són tres germans diagnosticats d'Ataxia de Friedreich fa cinc anys. És una malaltia neurodegenerativa, sense cura, que ataca el sistema nerviós, provocant debilitat muscular, faltes de coordinació i equilibri, diabetis, cardiopatia, disàrtria, disfàgia i tot això anirà en augment ja que actua de manera progressiva, fins a convertir-los en grans dependents. Raó per la qual hem de cobrir les teràpies i donar suport als projectes de recerca. Ens ajudes?

CADASIL és una malaltia rara hereditària que afecta les artèries de tot el cos, però els seus símptomes només es produeixen al cervell, sent característics els ictus de repetició i la demència en edats primerenques (cap als 45-50 anys). NO té cura, però un equip de recerca de l'Hospital del la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) iniciarà un assaig clínic, per veure si tractaments ja comercialitzats serveixen per frenar aquesta incapacitant malaltia. Et necessitem. Ajuda'ns a curar!!

Cada dia, els infants amb síndrome de Dravet pateixen crisis epilèptiques que afecten greument el seu desenvolupament i qualitat de vida. Som una fundació creada per famílies que van decidir lluitar impulsant la recerca. Connectem científics, metges i indústria per accelerar l’arribada de tractaments efectius. Amb només 1 € al mes a Teaming, ens ajudes a acostar un futur millor.

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

A la Fundació Isidre Esteve treballem per millorar la qualitat de vida de les persones amb discapacitat física o problemes de mobilitat mitjançant l'activitat física. També treballem amb dones víctimes de violència de gènere, a través de l'exercici busquem la reconciliació amb el propi cos, la millora de l'autoestima i l'apoderament. Per continuar ajudant, necessitem la teva ajuda, t'uneixes?

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Will you join us?

Anita tenia 2 anys quan li van diagnosticar càncer. Malauradament no ho va poder superar, després de gairebé 4 anys continus de tractaments, la manca d'investigacions sobre el seu tumor i per tant de tractaments efectius per curar-la se la van emportar per sempre. Necessitem obrir investigacions específiques per als nens, és l'única manera de curar-los. Col·labora amb el Dr. Mora i el seu equip a l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona per només 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

María was born in July 2021, a few weeks old she was diagnosed with muscular dystrophy due to merosin deficiency. María's illness has no cure, but this is not an impediment for her to be happy. The purpose of this group is to provide María with the different orthopedic products that she needs and to cover the cost of the usual medical trips. We provide you with María's bank account number for any type of collaboration that will be welcome. ES9001821940240201596076

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.