Mario De Andrés Roldán

Defensa Animal Palentina es una asociación de defensa animal que trabaja sin refugio y con casas de acogida. Para nosotros su ayuda es indispensable para ayudar y rescatar a los animales. No tenemos tampoco subvención, así que dependemos de los donativos de la gente y de que los animales tengan padrinos o madrinas que los ayuden, no sólo económicamente, sino también a encontrar un hogar definitivo. Para cualquier consulta, nuestro email es gestiondap@gmail.com y nuestro teléfono es 657961568.

Rescatamos perros de Raza Nórdica, huskys, malamutes, samoyedos... y todos sus cruces. Los que están en riesgo de sacrificio en perreras, abandonados, los que malviven atados.., o a los que ya no pueden hacerse cargo de ellos. Les rescatamos, les llevamos al veterinario, les buscamos una acogida o una residencia y les buscamos un buen hogar. Y GRACIAS a vuestra aportación podemos hacer todas estas cosas. Gracias y mil veces GRACIAS.

Cantileros somos una asociacion sin animo de lucro, que nos dedicamos a rescatar, rehabilitar fisica y psicologicamente a los animales. Desde hace un tiempo venimos teniendo cada vez mas peticiones de ayuda para esos mal denominados ppp's, y que por desgracia tardan mucho mas en encontrar familia que el resto. Cada vez tenemos mas ppp y nos gustaria que nos echaseis una patita con sus gastos tanto veteronarios, manutencion, residencias caninas, viajes (desde el punto en el que nos piden ayuda)

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Soy Xana, tengo 16 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por complicaciones pues no hablo, ni camino, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Asociación Anita nace en 2014 tras la experiencia vivida durante la enfermedad de Anita, una niña divertida y amorosa que, después de 4 años de continuas operaciones y tratamientos, murió por no existir cura para su tumor. Sus padres y amigos la fundaron para financiar proyectos de investigación sobre el Tumor de Células Germinales infantil, y algunos tan innovadores y beneficiosos para el cáncer en general como es la Biopsia Líquida, herramienta clave para avanzar en la cura del cáncer infantil

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobretodo a mujeres jovenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

Mateo tiene 5 añitos. Nació con una mutación ultrarrara del gen Nek8 que provoca deterioro de los órganos. No hay estudios, investigaciones, tratamientos ni cura... Con 9 meses superó un trasplante de hígado y con 3 años uno de riñón. En un futuro necesitará un cirugía cardiaca y posiblemente trasplante de corazón. Existe un equipo de investigación que puede ayudar a frenar su enfermedad pero necesita financiación (62.000€/año). Tu aportación puede salvarle.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!

Este Grupo nace para apoyar a la Asociación Española contra el cáncer. una organización sin ánimo de lucro formada por pacientes, familiares, voluntarios, colaboradores y profesionales. La misión de la AECC es trabajar unidos para educar en salud, apoyar y acompañar a las personas enfermas y sus familias, y financiar proyectos de investigación que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer.

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Dinero destinado a la Investigación en células madre para la curación de la ESPINA BIFIDA - (Vall d’Hebron Research Institute) La investigación en el tratamiento de la espina bífida pretende la mejoría de la función nerviosa, incluso la curación de la enfermedad. Para ello se está trabajando con células madre (stem cells) que puedan neo-formar (formar de nuevo) los tejidos que no se han desarrollado correctamente en el mielomeningocele: hueso, músculo, piel y tejido nervioso.

Arnau es un niño nacido en 2011 que ha luchado a vida o muerte contra la Histiocitosis, un tipo de cáncer poco común que afecta a muy pocos niños. En 2014 conseguimos, junto a otras familias afectadas por su enfermedad, que se abriera una línea de investigación de Histiocitosis en el Hospital St. Joan de Déu de BCN. El objetivo de este grupo es seguir financiando este proyecto para poder encontrar tratamientos más específicos pra los pequeños afectados por esta enfermedad. Amunt La Lluita!!

Toda la ayuda recibida por vosotros será destinada íntegramente a sufragar los gastos del mantenimiento de la protectora y de los servicios veterinarios. Seguimos manteniendo el anterior teaming (ASOCIACIÓN ANIMALEJOS. ESTERILIZACIÓN COLONIAS GATOS) ya que pensamos que los problemas también hay que erradicarlos desde la base de los mismos. Gracias a los que sois teamers de ambos o solo de uno. Sin vosotros no podríamos existir!!!!!!!!!!