Keta Perez

Somos una asociación sin ánimo de lucro que trabajamos por la inclusión de las personas con diversidad funcional. Estamos situados en Sant Cugat aunque los participantes provienen de toda la Provincia de Barcelona. Llevamos siete años ofreciendo actividades de ocio y ahora estamos en proceso de ampliar los servicios hacia el ámbito residencial. Podéis seguirnos a través del facebook, instagram o la web: www.infinitsomriures.cat o contactarnos a gestio@infinitsomriures.cat

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Mientras personas hambrientas siguen intentando huir de las atrocidades cometidas por las Fuerzas de Apoyo Rápido (FAR) en El Fasher, nuestros equipos proporcionan atención urgente a quienes han conseguido llegar a la localidad de Tawila. Allí, somos testigos de niveles extremos de desnutrición aguda, el ejemplo más grave hasta la fecha de la crisis nutricional que azota Sudán desde el inicio de la guerra.

Siria vive un punto de inflexión crucial en su historia reciente tras la caída del régimen de Al-Assad, aún con muchos desafíos por delante. Casi 14 años de conflicto dejan 7 millones de desplazados internamente y 16 millones de personas necesitando ayuda humanitaria. Con crecientes movimientos de familias refugiadas sirias regresando al país con recursos mínimos, una situación socioeconómica crítica y un invierno que complica aún más la situación, urge asistencia inmediata para protegerles.

Casi 12 años de guerra en Siria han dejado a un país devastado, y lo que es peor, millones de vidas destruidas. Pero ahora se junta un devastador terremoto de magnitud 7,6 que azotó el pasado día 6 de febrero el noroeste del país y el sureste de Turquía dejando a más de 4.000 vidas en ambos países. Estamos sobre el terreno proporcionando subvenciones en efectivo, así como suministros médicos y sanitarios a hospitales y clínicas y mantas y tiendas de campaña para las personas afectadas.

En España, más de 620 niños, niñas y adultos viven con fallo intestinal, una enfermedad que les obliga a depender de una máquina para poder nutrirse e hidratarse cada día. Detrás hay familias que pasan largos ingresos hospitalarios y momentos muy difíciles lejos de casa. NUPA está a su lado cuando más lo necesitan. Con solo 1€ al mes puedes ayudarles a no sentirse solos y a seguir adelante.

Cada día, los niños con síndrome de Dravet sufren crisis epilépticas que amenazan su desarrollo y calidad de vida. Somos una fundación creada por familias que se negaron a rendirse. Impulsamos investigación innovadora y conectamos a científicos, médicos e industria para acelerar la llegada de tratamientos efectivos. Con solo 1 € al mes en Teaming, puedes ayudarnos a acercar un futuro con menos síntomas y más oportunidades para quienes conviven con Dravet.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobre todo a mujeres jóvenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.