Keta Perez
Barcelona, Espanya
Teamer de 10 Grups
Cada mes aporta 10 € a 10 Grups
Des del 02-10-2019 ha aportat 356 €
Grups on participa
1.627 € Recaptats
14 Teamers
1.021.004 € Recaptats
39.340 Teamers
Teamer des de: 14/07/2022
A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?
75.519 € Recaptats
1.658 Teamers
Teamer des de: 08/02/2023
Mentre persones famolenques continuen intentant fugir de les atrocitats comeses per les Forces de Suport Ràpid (FAR) a El Fasher, els nostres equips proporcionen atenció urgent als que han aconseguit arribar a la localitat de Tawila. Allà som testimonis de nivells extrems de desnutrició aguda, l'exemple més greu fins a la data de la crisi nutricional que assota el Sudan des de l'inici de la guerra.
61.593 € Recaptats
789 Teamers
Teamer des de: 08/02/2023
Síria viu un punt d'inflexió crucial en la seva història recent després de la caiguda del règim d'Al-Assad, encara amb molts desafiaments. Gairebé 14 anys de conflicte deixen 7 milions de desplaçats internament i 16 milions de persones necessitant ajuda humanitària. Amb moviments creixents de famílies refugiades sirianes tornant al país amb recursos mínims, una situació socioeconòmica crítica i un hivern que complica encara més la situació, és urgent assistència immediata per protegir-los.
51.422 € Recaptats
284 Teamers
Teamer des de: 08/02/2023
Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.
25.604 € Recaptats
229 Teamers
Teamer des de: 20/07/2023
More than 620 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!
31.436 € Recaptats
425 Teamers
Teamer des de: 20/06/2024
La Fundació Síndrome de Dravet transforma vides afectades per aquesta greu malaltia rara infantil descrita el 1978. La síndrome de Dravet, una Epilèpsia Mioclònica Severa amb mutacions al gen SCN1A, causa crisis epilèptiques freqüents, retard en el desenvolupament, problemes ortopèdics, dificultats de la parla, trastorns. Oferim suport emocional, investigacions i difusió per oferir esperança. Uneix-te i sigues el canvi!
90.286 € Recaptats
1.188 Teamers
Teamer des de: 20/06/2024
Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.
26.679 € Recaptats
905 Teamers
Teamer des de: 08/03/2025
Som una associació d'àmbit nacional gestionada per pacients de càncer de mama triple negatiu, el càncer de mama més agressiu i sense tractament específic que afecta sobretot dones joves. Els nostres objectius són donar visibilitat a aquest tipus de tumor i recaptar fons per a la investigació. La investigació és vida per a nosaltres. Uneix-te a Las Triples.
1.993 € Recaptats
233 Teamers
Teamer des de: 12/06/2025
A Espanya, 3 milions de persones tenen una de les més de 7.000 malalties rares que hi ha. El 50% dels nens i les nenes amb una malaltia rara no tenen un diagnòstic i, per al 94% d'aquestes malalties, no hi ha un tractament específic. Les famílies triguen una mitjana de 6 anys a aconseguir un diagnòstic i, moltes vegades, quan per fi ho aconsegueixen, és tard per accedir a una teràpia o, tristament, descobreixen que no hi ha cap alternativa de tractament ni investigació en marxa.