Keta Perez
Barcelona, Spagna
Teamer in 10 Gruppi
Dona ogni mese: 10 € a 10 Gruppi
Da 02-10-2019 ha contribuito 316 €
Gruppi ai quali partecipo
1.571 € Totale raccolto
14 Teamer
878.439 € Totale raccolto
34.966 Teamer
Teamer da: 14/07/2022
In Teaming, più di 430.000 persone cambiano vite con 1 € al mese. Da oltre 13 anni sosteniamo ogni tipo di causa sociale, offrendo aiuto economico in modo totalmente gratuito e costante. Insieme abbiamo raccolto più di 70 milioni di euro e, finché le cause sociali avranno bisogno di noi, continueremo a restare al loro fianco. Con questo gruppo della Fondazione Teaming tutto questo è possibile. Vuoi unirti a noi?
69.068 € Totale raccolto
1.665 Teamer
Teamer da: 08/02/2023
Mentre le persone affamate continuano a cercare di fuggire dalle atrocità commesse dalle Forze di sostegno rapido (FAR) a El Fasher, i nostri team forniscono assistenza urgente a coloro che sono riusciti a raggiungere la città di Tawila. Lì assistiamo a livelli estremi di malnutrizione acuta, il caso più grave finora della crisi nutrizionale che affligge il Sudan dall'inizio della guerra.
58.514 € Totale raccolto
787 Teamer
Teamer da: 08/02/2023
Syria is at a crucial turning point in its recent history after the fall of the Al-Assad regime, with many challenges still ahead. 14 years of conflict have left 7 mill. people internally displaced and 16 mill. in need of humanitarian assistance. With increasing movements of Syrian refugee families returning to the country with minimal resources, a critical socio-economic situation and a winter that further complicates the situation, immediate assistance is urgently needed to protect them.
50.301 € Totale raccolto
293 Teamer
Teamer da: 08/02/2023
Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.
24.696 € Totale raccolto
230 Teamer
Teamer da: 20/07/2023
More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!
29.803 € Totale raccolto
409 Teamer
Teamer da: 20/06/2024
La Fondazione Sindrome di Dravet trasforma le vite colpite da questa rara e grave malattia infantile descritta nel 1978. La sindrome di Dravet, un'epilessia mioclonica severa con mutazioni del gene SCN1A, provoca crisi epilettiche frequenti, ritardo dello sviluppo, problemi ortopedici, difficoltà nel linguaggio, disturbi dello spettro autistico, problemi di crescita e nutrizione. Offriamo supporto emotivo, ricerche e diffusione per dare speranza. Unisciti a noi e sii il cambiamento!
85.645 € Totale raccolto
1.187 Teamer
Teamer da: 20/06/2024
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
23.172 € Totale raccolto
890 Teamer
Teamer da: 08/03/2025
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
1.167 € Totale raccolto
176 Teamer
Teamer da: 12/06/2025
En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.