Manuel is a 5-year-old boy with a RAC1 gene mutation and Dandy-Walker syndrome—rare, incurable conditions that bring with them a host of issues, including congenital heart disease, poor motor coordination and balance, hyperactivity, epilepsy, and feeding, speech, and behavioral disorders. That is why we founded the "Mi Sobrino Manuel" Association: to raise funds for research and therapies, helping Manuel achieve a better quality of life. Will you help us? Saber-ne més

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AHUCE Foundation (www.fundacionahuce.org) works to improve the quality of life of people with Osteogenesis Imperfecta (OI) through research. OI is a congenital pathology characterized by an inadequate formation of bone tissue. People's bones are very fragile. There are other manifestations, such as short stature, hyperlaxity, respiratory problems, cardiovascular problems, weak musculature, hearing loss, vision problems, scoliosis and chronic pain. Saber-ne més

Teaming Manager:

Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Saber-ne més

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Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS Saber-ne més

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My name is Rubén, I have suffered from periventricular leukomalacia at birth, which caused several pathologies, such as cerebral palsy, spastic paraplegia, bilateral hearing loss and autism spectrum disorder. This group is to help my parents pay for my therapies. I have my own Facebook page so that everyone can see my treatments, advances and events that we carry out: www.facebook.com/elcaminoderuben. Thank you for helping us! Saber-ne més

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La Ferme des Oliviers is an animal sanctuary where live about 300 farm/ circus/ wild animals as well as domestic animals. Every animal who comes into our sancturay stays with us forever, so we need a lot of support. Nothing would be possible without YOUR help ! 1€ is a drop for you but with a lot of teamers, it is a precious help. Saber-ne més

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Phelan-McDermid Syndrome is a genetic condition considered a rare disease. Those affected suffer a developmental delay in multiple areas, especially in the ability to speak. Our mission is to improve the quality of life of people affected by the Syndrome through research, support to families and awareness. For more information you can consult our website www.22q13.org.es Visit us on our social networks! @sindromephelan Saber-ne més

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Hola a todos. Daphne es una superviviente de un Cancer Cerebral y de Meningitis bacteriana. Estas enfermedades dejaron secuelas para las que necesita terapias para desarrollar los hitos de una niña de su edad.Actualmente a fisioterapia(80€),logopeda(50€) estimulación cognitiva(50€)e Hidroterapia (80€).Daphne aún no sabe caminar, no sabe hablar y necesitamos ayudarla con estos profesionales.Luchamos porque siga avanzando y sea lo más autonoma posible.¿Ayudas a Daphne a seguir superándose? Saber-ne més

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A.D.S.N. It's a O.N.G. Founded in Spain in June 2.016. Until September 2.019, the "Móvil Kitchen" and "Panadería Lujan" projects have been operating in Polikastro and Lesvos, both in Greece. From there, the collection and shipment of several containers of humanitarian aid to Greece continued. The last shipment was made in January 2.021. We are now starting another new project in Spain, while continuing to help the refugees who are still in Greece in the distance. Saber-ne més

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Somos una organización sin ánimo de lucro que llevamos 8 años haciendo terapias gratuitas a niños/as con autismo. Somos 50 voluntarios y atendemos a más de 60 familias por temporada. Además hacemos salidas, viajes, actividades con chicos/as con diversidad o en riesgo de exclusión social. Nos financiamos con nuestro trabajo voluntario, la ilusión y las ganas de seguir disfrutando de poder ayudar. Ayúdanos a ayudar y únete a nuestra comunidad! Saber-ne més

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La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d Saber-ne més

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Hola, soy Luís un niño de 9 años con una enfermedad muy rara debido a una mutación del gen COL4A2, esto me ha provocado una lesión cerebral, epilepsia, problemas en el habla, a nivel motriz e intelectual. Además soy un niño con autismo . Todavía no tenemos todo el diagnóstico pero mi mamá y mi papá necesitan ayuda para pagar las terapias que necesito para poder tener una mejor calidad de vida. - fisioterapia - psicólogo especializado en autismo - logopeda - equinoterapia Muchas gracias! Saber-ne més

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Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS Saber-ne més

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Thanks to research the word CURE is here, before it was unthinkable, but now it is getting closer and closer and there is talk of healing for the little ones and also for the older ones. 1 € monthly can make a difference because that €, YOUR €, will help us to cure our children. Now more than ever, we NEED YOU. FAST is working to CURE our children, HELP US. Thank you very much for your help and for spreading the word. Remember. YOU ARE THE CURE! Saber-ne més

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EMmarchaSevilla es un proyecto que tiene como objetivo unir a las y los pacientes con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades desmielinizantes para su empoderamiento, buscar a través de la educación y la sanidad la inclusión en la sociedad que nos rodea y reivindicar nuestros derechos para poder llevar una vida digna, todo esto contando con las/los profesionales y familiares que nos atienden y cuidan en nuestro día a día Saber-ne més

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Die Zickenfarm ist ein ganz besonderer Ort. Ganz besonders deswegen, da unsere Bewohner, jeder auf seine Art und Weise, ganz Besonders sind. Unsere Bewohner sind schwer krank, alt, behindert oder schwer traumatisiert. Zu uns auf den Hof kommen die Tiere, die kein anderer mehr haben will, da ihre Haltung aufwendig und teuer ist. Viele unserer Tiere sind auf tägliche medizinische und pflegerische Hilfe angewiesen, um mit voller Lebensqualität Ihre letzte Zeit zu genießen. Saber-ne més

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We are a newly formed association, made up of three families whose children have an ultra-rare disease linked to the MYT1L gene. We came together to raise awareness of this little-known genetic condition in Spain, where there is currently no interest in its study. Our goal is also to connect with more families and create a support network (currently 5 families are connected) and to support the research being conducted in France, Germany, and the USA. Thank you in advance :) Saber-ne més

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Somos una organización comprometida con apoyar a personas con autismo y sus familias, ofreciendo servicios especializados que promueven su desarrollo, bienestar e inclusión en la sociedad. A través de tu colaboración, podemos continuar brindando recursos, apoyo y sensibilización para construir un mundo más comprensivo y accesible para todos, ¿te unes?. Saber-ne més

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Asociación Española de Malformacion Anorrectal y Enfermedad de Hirschsprung. La malformación anorrectal, signifiqua la ausencia de un ano normal, suelen asociarse la presencia de otras malformaciones asociadas (urológicas, esqueléticas, cardiacas,…). La enfermedad de Hirschsprung ocurre cuando las células nerviosas que están presentes en la pared del intestino, no se forman apropiadamente La Fundación AEMAREH trabaja para que los niñ@s tengan una mejor calidad de vida ¿les ayudas?. Saber-ne més

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Des de 2008, la finalitat és protegir el benestar de les persones LGTBI i del seu entorn en situacions de vulnerabilitat i dependència, incapacitat o solitud. Ho fem supervisant i impulsant serveis de qualitat que els donin suport humà i professional per viure amb dignitat sense renunciar a la pròpia identitat. Garantim els drets del col·lectiu de persones LGTBI mitjançant un conjunt de serveis, prestacions i activitats. Saber-ne més

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