Andrea Espuny

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

La asociación Animals Sense Sostre. Registrada como entidad colaboradora del departamento de Medio Ambiente de la Generalitat de Cataluña con el número de registro 27086, es una protectora sin ánimo de lucro, fundada en el año 2002 Animals Sense Sostre, tiene como finalidad conseguir el máximo grado de protección y bienestar de los animales abandonados. http://www.animalssensesostre.org

Discan es una entidad sin ánimo de lucro que se dedica a entrenar y entregar perros de asistencia para personas con discapacidad haciéndonos cargo del 60% del coste, así como a realizar programas de terapia asistida con animales. Ayúdanos a becar a los niñ@s que no pueden acceder a las sesiones de terapia y a la manutención de los perros de asistencia que están con nosotros antes de ser entregados. No olvides que 1€ para nosotros es mucho! GRACIAS!!

Jakub sufrió un brutal atropello en julio del 2015 con 22 años, contratodo pronóstico médico sobrevivió, ahora buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada fisioterapia, logopedia, neuropsicología, hipoterapia, medicación y otros materiales y terapias que necesita. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar y la seguridad social no lo cubre. Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS

Hola, soy Raúl. Tuve falta de oxígeno al nacer, pasé casi 3 meses en el hospital intentando salvar mi vida y lo conseguí. Fui operado del ductus arterioso a los 14 días de vida ya que mis expectativas de vida eran muy pocas. Padezco 2 enfermedades raras: Síndrome de West y Síndrome de Lennox Gastaut, parálisis cerebral y sufro epilepsia. Tampoco hablo ni camino ya que mis caderas están luxadas. Necesito ayuda para poder costear mis terapias, tratamientos... ¿me ayudáis?

Cristina es la madre de Alexia de 7 años y Kevin de 3 añitos. En el embarazo de Kevin cogió la varicela y se la pegó a su bebé cuando estaba todavía en su vientre, dañandole un nervio que recorre a lo largo de todo el cuerpo. Esto provocó que sus pulmones no funcionen correctamente y continuamente tenga crisis respiratorias que le motiva a estar conectado a una máquina BiPAP que la ayuda a respirar las 24 horas del día. Ademas necesita terapias para potenciar sus músculos mediante fisio.

En Solidarios sin Fronteras damos AGUA POTABLE a familias yemeníes que sufren la guerra. Esta agua ya era crucial con el brote de cólera que vive el país, pero se hace aún más imprescindible para hacer frente a la pandemia del covid19. TU 1€ PERMITE LLENAR LOS 22 DEPÓSITOS (352 mil litros/mes) que tenemos en los campos de ARHAB y RYDAH (3500 personas), y los 10 que tenemos en 4 escuelas (2500 niñ@s). Pero necesitan más! 1€ paga 128 litros. Vamos a por más agua, ¡ÚNETE, nos faltas tú!

Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray

Somos los padres de Cristian... Nuestro pequeño de 7 años, padece una serie de enfermedades tales como el Sindrome de Angelman, Microcefalia con posibilidad disgenetica, encefalopatia connatal, tetraparecia connatal,etc..Cristian, necesita ir cada año a la fundacion nipace en Madrid-Guadalajara- para recibir un tratamiento intensivo, en el cual su calidad de vida pueda ir mejorando cada dia. Muchisimas gracias a tod@s los que haceis esto posible. Lindas sonrisa para todos...

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas