Fritz Hoderlein

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 50 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?

Hace tiempo que quiero colaborar con alguna protectora de animales para apadrinar a perros y gatos que todavía no tienen un hogar, como Adrián, el mestizo que véis en la foto y que vive desde hace 2 años en un centro. Me gustaría que la protectora con la que colaboraremos la eligiéramos entre todos. Podemos apadrinar a uno o dos perritos (cuantos más seamos más perritos podremos apadrinar), comprar materiales o alimentos que necesiten o bien hacer una donación.

With over twenty years of experience, we work to make room for laughter and humor during the illness process, thus transforming hospitals into more welcoming and vibrant spaces. Thanks to your help, with humor, we can unlock fears and distress, improving the experience of illness and contributing to the emotional well-being of patients.

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Questo Gruppo è stato creato dai dipendenti NTT DATA per collaborare con la Fondazione Intheos, la quale cerca nuove terapie per la cura del cancro, in base allo sviluppo di I+D+i. Il Gruppo punta inoltre alla formazione e alla divulgazione per migliorare la condizione del paziente e dei suoi familiari

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Marta è la prima bambina a cui è stata diagnosticata, in Spagna, la sindrome di Opitz C (www.asopitzc.org). È una malattia grave e sconosciuta e rende Marta totalmente dipendente. Promuoviamo la ricerca, che vede a capo un'equipe dell'università di Barcellona. Per poter proseguire con la ricerca è necessario apportare fondi. Il primi obiettivo, localizzare le mutazioni genetiche, è stato quasi raggiunto. Ora, bisogna andare avanti con la ricerca per trovare le giuste terapie che possano aiutare questi bambini.

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

The Jeb Andrews Foundation was founded end of 2014 to help parents with childhood cancer. Thanks to the funds raised through the sales of it's own produced country music and thanks to the collection of funds through the performance of the Jeb Andrews Foundation Band. Additionally our JAF organizes the Cowboy Day inviting a group of children and their families to live one day as real cowboys in a private ranch enjoying horseback riding, horse whispering and an unforgettable meal together.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

La colaboración con el orfanato Sangha Children´s Home nace de la voluntad de ayudar de un grupo de personas vinculadas filosoficamente con Nepal a través de la asociación Sangha Activa. El orfanato esta ubicado en Kathmandú y acoge en la actualidad a 20 niños que dependen totalmente de nuestra asociación.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Fundación Santuario Gaia è un centro vegano di recupero per animali considerati come fattoria, dove coloro che sono stati sfruttati, maltrattati o abbandonati, ricevono le cure necessarie per avere una vita decente per il resto della loro vita. Situato a Camprodon (Girona) nei Pirenei, circondato da foreste, fiumi e montagne. Conosci gli abitanti del Santuario qui: http://www.fundacionsantuariogaia.org/persone/

Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.

Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.

Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

"Prendi un paio di jeans e due camicie, vai a Madrid", disse il pediatra. Quella cosa "strana" che sentiva nel piccolo Pablo si rivelò essere un neuroblastoma, un cancro infantile che colpisce le cellule del sistema nervoso. E' passato un anno da quel duro colpo. Pablo ha completato i suoi tre anni di vita salendo passo dopo passo e lì continua a lottare con la spinta della sua famiglia. Aiutaci, per favore, donando 1 euro / mese per indagare su questa malattia orfana. Grazie mille!

Héroes de 4 Patas es un ONG sin ánimo de lucro, que se dedica a la búsqueda de hogar a perros que han estado al Servicio de la Sociedad. Son perros pertenecientes a diferentes instituciones (Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado, Policías Autonómicas, Locales, Bomberos, Seguridad Privada, etc..) que consideramos, que tras años de trabajo merecen una jubilación digna y de calidad. Buscamos FINALES FELICES para los que durante mucho tiempo lo han dado todo por nosotros!!

Ayandena nace en el año 2011 con el objetivo de conseguir el sacrificio cero en la perrera de Sevilla. Rescatamos los perros y gatos que allí son abandonados por sus dueños o recogidos de las calles, muchos de ellos han sido maltratados, y los llevamos a nuestro refugio donde atendemos todas sus necesidades hasta encontrarles un hogar definitivo. ¡Ayúdanos a ayudarlos por favor! https://www.facebook.com/AyandenaSevilla/?ref=bookmarks http://www.asociacionayandena.org/

Progetto del Guatemala, nato nel 2005 e dedicato all'educazione dei bambini di Santa Maria de Jesùs, un popolo, la cui maggioranza è indigena e vive in condizioni di povertà. Jardìn de Amor (JDA) agisce in quattro aree: EDUCAZIONE, come base per combattere la povertà, NUTRIZIONE, fondamentale per lo sviluppo del bambino, SALUTE, educando sul tema dell'igiene e offrendo aiuto economico per beneficiare della sanità e ALLOGGIO, costruendo case per le famiglie più svantaggiate. INFO: http://jdaguatemala.org/

Miwadagbé significa "Fai del bene" in lingua Fon. MIWADAGBE è una ONG del Benin, formata da parenti ed amici per l'inclusione di minori con disabilità intellettive, disturbi mentali o forme di autismo. Il nostro obiettivo è supportare l'azione di questa ONG, che ha bisogno di noi per sviluppare la sua azione. Insieme, tutto è possibile!

Jesùs è un bambino di 4 anni e mezzo che soffre di distonia mioclonica, una malattia rara che limita alcune azioni come correre, saltare, mangiare autonomamente, fare alcun movimenti. I medici non sanno cosa gli riserverà il futuro ma le poche persone che hanno la stessa sindrome devono sottoporsi ad un'operazione pericolosa, che non garantisce neppure un risultato. Non vogliamo vedere nostro figlio su una sedia a rotelle e pensare che avremmo potuto evitarlo. IO POSSO E TU?

L'acqua è vita! E in Malawi, Africa, questo bene prezioso è spesso irraggiungibile per le moltissime persone che vivono nei villaggi. Questo costringe donne e bambini a percorrere molti km al giorno per arrivare alla fonte d'acqua più vicina. Il mio progetto vuole portare l'acqua nei villaggi più remoti del Malawi, uno dei paesi più poveri del mondo, dove si vive con meno di un dollaro al giorno. La costruzione di un pozzo porta vita, salute e speranza! Ogni goccia da 1€ vale! Grazie

Ciao, mi chiamo Aitana e soffro di una malattia rara chiamata "Sindrome di Angelman" . I sintomi che la caratterizzano sono ritardo grave, ritardo motorio, assenza di parola, tremori delle estremità, mancanza di equilibrio, epilessia… Ho bisogno del tuo aiuto perché le terapie sono molto costose ed io vorrei tanto poter correre, saltare, giocare e fare tutte le cose che fanno i bambini. Il tuo supporto potrebbe fare in modo che ogni mio giorno sia sempre più facile. Ti mando un bacio.

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.

At NTT DATA, we want to show our support to our Ukrainian colleagues and all the people suffering the consequences of the war in Ukraine. More than 7 Ukrainian moved inside the country. 8 million have crossed the border. They all have become refugees, mainly women and children. Our help means food, water, blankets, tarps, cash, and legal and psychological support for them. After a year, aid is still needed for them. Join us for 1€/month!

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Wir betreiben ein privates Tierheim mit 400 Hunden die wir täglich versorgen und auch behandeln. Wir sind die einzige Hoffnung dieser Hunde und hoffen auf Deine Unterstützung