Fritz Hoderlein

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Hace tiempo que quiero colaborar con alguna protectora de animales para apadrinar a perros y gatos que todavía no tienen un hogar, como Adrián, el mestizo que véis en la foto y que vive desde hace 2 años en un centro. Me gustaría que la protectora con la que colaboraremos la eligiéramos entre todos. Podemos apadrinar a uno o dos perritos (cuantos más seamos más perritos podremos apadrinar), comprar materiales o alimentos que necesiten o bien hacer una donació

Avec plus de vingt ans d'expérience, nous nous efforçons de faire place au rire et à l'humour au cours du processus de la maladie et, ainsi, de transformer les hôpitaux en espaces plus conviviaux et plus vivants. Grâce à votre aide, l'humour permet de débloquer les peurs et les angoisses, d'améliorer l'expérience de la maladie et de contribuer au bien-être émotionnel des patients.

Les fonds récoltés par ce groupe sont versés à Ricard Garcia (Richi), un petit patient atteint d'un cancer du cerveau: Ses parents ont également créé la Fondation Richi contre le cancer pédiatrique. voici leur site web : www.richifoundation.org - Nous vous encourageons à soutenir également la Fondation Richi sur leur groupe Teaming : https://www.teaming.net/richifoundation

Ce groupe a été créé par des employés d'NTT DATA qui ont décidé de collaborer avec la Fondation Intheos. Celle-ci est à la recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer basées sur le développement de la R+D+i, et qui misent également sur la formation et la vulgarisation scientifique pour l'amélioration et la prise en charge globale des patients et des membres de leur famille. www.intheos.org.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Marta fut la première petite fille diagnostiquée en Espagne du syndrome de l'Opitz C (www.asopitzc.org). C'est une maladie grave et méconnue qui rend Marta totalement dépendante. Nous soutenons la recherche menée par une équipe de l'Université de Barcelone. Pour poursuivre ce projet, il est essentiel de pouvoir compter sur des soutiens financiers. Le premier objectif, localiser les mutations génétiques, est déjà atteint. Maintenant, nous devons continuer la recherche pour trouver des thérapies qui apportent des solutions pour ces enfants.

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

The Jeb Andrews Foundation was founded end of 2014 to help parents with childhood cancer. Thanks to the funds raised through the sales of it's own produced country music and thanks to the collection of funds through the performance of the Jeb Andrews Foundation Band. Additionally our JAF organizes the Cowboy Day inviting a group of children and their families to live one day as real cowboys in a private ranch enjoying horseback riding, horse whispering and an unforgettable meal together.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

La colaboración con el orfanato Sangha Children´s Home nace de la voluntad de ayudar de un grupo de personas vinculadas filosoficamente con Nepal a través de la asociación Sangha Activa. El orfanato esta ubicado en Kathmandú y acoge en la actualidad a 20 niños que dependen totalmente de nuestra asociación.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Gaia Sanctuary Foundation is a vegan rescue and recovery center for animals considered as farm, where those who have been exploited, mistreated or abandoned, receive the necessary care to have a decent life for the rest of their lives.   Located in Camprodon (Girona) in the Pyrenees, surrounded by forests, rivers and mountains.   You could meet the inhabitants of the Sanctuary here: http://www.fundacionsantuariogaia.org/population/

Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

Open Arms ouvre ses bras aux tous ceux qui fuient l'horreur et cherchent une chance. L'urgence humanitaire en Méditerranée ne s'arrête pas et notre mission de protéger la vie des plus vulnérables en mer et sur terre se poursuit. Travailler dans les écoles sur les droits de l'homme et l'empathie et dénoncer toutes les injustices est également notre mission. Avec votre aide, nous pouvons éviter plus de décès. Nous avons besoin les uns des autres. Nous avons besoin de vous.

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

« Prenez 2 pantalons et 2 chemises, vous allez à Madrid. » C'est ce que le pédiatre du petit Pablo a déclaré à ses parents, souçonnant un neuroblastome, un cancer qui affecte les cellules du système nerveux. Pablo a maintenant 3 ans, et il continue à lutter contre la maladie avec sa famille. Aidez-nous avec 1€/mois à financer la recherche pour cette maladie orpheline. Merci beaucoup !

Héroes de 4 Patas es un ONG sin ánimo de lucro, que se dedica a la búsqueda de hogar a perros que han estado al Servicio de la Sociedad. Son perros pertenecientes a diferentes instituciones (Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado, Policías Autonómicas, Locales, Bomberos, Seguridad Privada, etc..) que consideramos, que tras años de trabajo merecen una jubilación digna y de calidad. Buscamos FINALES FELICES para los que durante mucho tiempo lo han dado todo por nosotros!!

Ayandena nace en el año 2011 con el objetivo de conseguir el sacrificio cero en la perrera de Sevilla. Rescatamos los perros y gatos que allí son abandonados por sus dueños o recogidos de las calles, muchos de ellos han sido maltratados, y los llevamos a nuestro refugio donde atendemos todas sus necesidades hasta encontrarles un hogar definitivo. ¡Ayúdanos a ayudarlos por favor! https://www.facebook.com/AyandenaSevilla/?ref=bookmarks http://www.asociacionayandena.org/

Ce projet guatémaltèque est né en 2005 et se consacre à l'éducation des enfants de Santa María de Jesús, une population majoritairement indigène en situation de pauvreté. "Jardín de Amor" (JDA) travaille dans quatre domaines : L'ÉDUCATION, en tant que base de la lutte contre la pauvreté, la NUTRITION, fondamentale pour le développement des enfants, la SANTÉ, l'éducation à l'hygiène et l'aide financière pour l'accès aux soins de santé et au logement, la construction de logements pour les familles les plus défavorisées. INFO : http://jdaguatemala.org/

Miwadagbé signifie "faire le bien" en langue fon. MIWADAGBE est une association béninoise de parents et amis pour l'inclusion d'enfants présentant une déficience intellectuelle, des troubles du spectre autistique et/ou des troubles mentaux. Notre objectif est de soutenir les actions de cette association dynamique, qui a besoin de soutien pour développer ses actions. Ensemble, tout est possible !

Jesús est un petit garçon de quatre ans et demi atteint de dystonie myoclonique, une maladie rare qui l'empêche de courir, sauter, manger seul, et de faire des mouvements précis. Les médecins ne sont pas sûr de son évolution, mais les rares personnes qui souffrent de ce syndrome finissent par subir une opération dangereuse dont les résultats dans le cas de cette maladie ne sont pas certains. Nous ne voulons pas voir notre enfant prostré dans un fauteuil roulant et penser que nous aurions pu faire plus pou l'aider. Nous pensons que rien n'est impossible, et vous ?

L'eau, c'est la vie ! Et au Malawi, en Afrique, l'eau est souvent inaccessible pour de nombreuses personnes qui vivent dans des villages. Cela oblige les femmes et les enfants à parcourir de nombreux kilomètres par jour pour atteindre la source d'eau la plus proche. Mon projet a pour but de donner un accès à l'eau aux villages les plus reculés du Malawi, l'un des pays les plus pauvres du monde, où beaucoup vivent avec moins d'un dollar par jour. Construire un puits, c'est donner de la vie, de la santé et de l'espoir ! Chaque goutte d'1€ compte ! Merci beaucoup

Bonjour, mon nom est Aitana et j'ai une maladie rare appelée syndrome d'Angelman. Ses symptômes sont caractérisés par un retard mental sévère, un retard moteur, un trouble de la parole, des tremblements de membres, un manque d'équilibre, épilepsie... J'ai besoin de votre aide parce que les thérapies dont j'ai besoin sont très coûteuses et j'aimerais pouvoir courir, sauter, jouer et toutes les choses qu'un enfant fait normalement. Grâce à votre soutien, ma vie au quotidien pourrait être bien meilleure. Je vous envoie un gros bisou !

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre monographique d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont a cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des programmes d'humanisation et des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.

At NTT DATA, we want to show our support to our Ukrainian colleagues and all the people suffering the consequences of the war in Ukraine. More than 7 Ukrainian moved inside the country. 8 million have crossed the border. They all have become refugees, mainly women and children. Our help means food, water, blankets, tarps, cash, and legal and psychological support for them. After a year, aid is still needed for them. Join us for 1€/month!

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Wir betreiben ein privates Tierheim mit 400 Hunden die wir täglich versorgen und auch behandeln. Wir sind die einzige Hoffnung dieser Hunde und hoffen auf Deine Unterstützung