Celine Beaulaton

Miwadagbé significa "Haz el bien" en el idioma Fon. MIWADAGBE es una asociación beninesa de parientes y amigos para la inclusión de menores con discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y/o trastornos mentales. Nuestro objetivo es apoyar las acciones de esta asociación dinámica, que necesita apoyo para desarrollar sus acciones. ¡Juntos todo es posible!

Nuestra asociación ayuda a niños enfermos y discapacitados y sus familias en muchas áreas. Organizamos la Navidad el 25 de diciembre en unos 70 hospitales franceses. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous derrière Léa

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra. Sufren epidemia de cólera desde el 2017, una de las mayores mortalidades por COVID19 del mundo y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Actualmente tenemos 31 en 3 campos y 13 en 5 escuelas. (719 mil litros/mes) Yemen necesita más agua para salvar vidas! 1€ paga 115 litros. ¡ÚNETE, nos faltas tú!

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años desnutridos o con neumonía o sarampión. Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama y un hospital de campaña debido a la epidemia de Sarampión. Para evitar la expansión del COVID-19 estamos implementando un programa especial de higiene y de protección individual.

Con la COVID-19, hemos dado un paso al lado en aspectos de nuestra vida como el ocio. Y aunque, incluso en confinamiento, hemos sido capaces de vivir momentos de entretenimiento digital, echamos de menos las actividades de siempre; las de vernos, bailar y disfrutar una pizza. La normalidad retornará, pero necesitamos vuestro apoyo. Ludàlia requiere de tu ayuda para seguir organizando ocio para personas con discapacidad. Ahora más que nunca. Porque nunca dejaremos de sonreír, ¡tampoco en persona!

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!

Nuestra ONG "Rayo de esperanza para Ayden" necesita fondos para ayudar al Laboratoire médicale de l'Université du Québec en Montreal a investigar la enfermedad de Krabbe y otras enfermedades neurodegenerativas conocidas como incurables (leucodistrofias), esclerosis múltiple, etc. En la actualidad no existe ningún tratamiento para que estas enfermedades dejen de ser mortales, lo que ayudaría a salvar la vida de bebés y niños cuya esperanza de vida es demasiado corta.

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Madres en crisis humanitarias: ninguna mujer debería morir dando vida. En conflictos, desastres naturales, desplazamientos y contextos de violencia extrema, la vida siempre sigue. Trabajamos para que dar a luz en plena crisis humanitaria no sea un riesgo para la salud. Y es que, en la actualidad, 800 mujeres mueren a diario por complicaciones relacionadas con el parto y el embarazo.

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.