Carmen Tarin Espinosa

Carmen Tarin Espinosa

Sevilla, España


Teamer de 14 Grupos

Cada mes aporta: 14€ a 14 Grupos

Desde el 21-09-2016 ha aportado 730€

Grupos en los que participa

14

65.827€ Recaudados

751 Teamers

Teamer desde:  21/09/2016

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


18.918€ Recaudados

273 Teamers

Teamer desde:  24/09/2016

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


1.516€ Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  24/09/2016

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531


115.699€ Recaudados

3.025 Teamers

Teamer desde:  19/10/2016

Open Arms

La emergencia continúa y el Mediterráneo no se detiene. El Open Arms vuelve a navegar para seguir protegiendo las vidas de los más vulnerables; reafirmando nuestro compromiso tras una de las misiones más complejas y dolorosas hasta el momento. Sólo de tu mano podemos salvarles. Ayúdanos a seguir.


23.691€ Recaudados

331 Teamers

Teamer desde:  22/10/2016

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


8.886€ Recaudados

95 Teamers

Teamer desde:  15/11/2016

ayuda a sara cortes moreno

SARA NACIÓ EL 15 DE MAYO DE 2009, POCAS HORAS DESPUÉS INGRESABA EN LA U.C.I. DE NEONATOS DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. DESPUÉS DE MUCHOS POSIBLES DIAGNÓSTICOS SABEMOS QUE PADECE UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE ORIGEN GENÉTICO, PERO SIN SABER AÚN EL GEN AFECTADO, LA VERDAD ES LO QUE MENOS NOS IMPORTA PUESTO QUE NO EXISTEN CURAS, PERO SI NOS IMPORTA OFRECERLE TERÁPIAS QUE MEJOREN SU CALIDAD DE VIDA Y ESO ES POSIBLE A MUCHAS ACCIONES Y AYUDA DE PERSONAS QUE DEMUESTRAN QUERER A SARA.


4.453€ Recaudados

80 Teamers

Teamer desde:  24/11/2016

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 77% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de logopeda, fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


41.186€ Recaudados

739 Teamers

Teamer desde:  28/02/2017

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


12.907€ Recaudados

231 Teamers

Teamer desde:  11/05/2017

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio,nací hace 6 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España:Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada.Tengo autismo e hipoacusia moderada.El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida.Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia.Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


30.157€ Recaudados

874 Teamers

Teamer desde:  24/05/2017

Hospital Sant Joan de Déu: ¿te unes al reto?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. El centro ya se encuentra en fase de construcción y os necesitamos para seguir avanzando.


34.233€ Recaudados

729 Teamers

Teamer desde:  24/05/2017

XAMFRÀ: música y escena para la inclusión social

Una iniciativa educativa y artística para la inclusión social. Xamfrà es un proyecto social y educativo que hace uso de la música y las artes escénicas para favorecer la convivencia y la inclusión social en la comunidad. Trabajamos para la inclusión de personas en situación de vulnerabilidad y riesgo de exclusión social. Actualmente 300 niños y jóvenes de 24 países diferentes participan en nuestras actividades. En confinamiento, organizamos un festival con conciertos cada sábado.


1.745€ Recaudados

35 Teamers

Teamer desde:  25/08/2017

Érase una vez una princesa, princesa María

tuvo una meningitis un ictus y un derrame cerebral causando hidrocefalia con válvula VDP diagnosticaron de epilepsia refaractariA meningitis autoimne ya rechazo los antiepilepticos tiene crisis sin estabilizar hace mas de 2 años consecuencias que su pequeño cerebro lleva 2 hemisferectomia funcionales y en unos meses le hacen la hemisferectomia total extirpar todo el hemisferio las secuelas que conlleva aún no la sabemos y cada vez tiene más crisis la última hizo estatus con coma


60.907€ Recaudados

2.540 Teamers

Teamer desde:  07/07/2018

Fundación Spiribol

Fundación Spiribol es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es el de ayudar a menores con dificultades sociales, a través del deporte y de valores que faciliten su integración social. Nuestro nuevo proyecto consiste en ayudar a enfermos oncológicos para que puedan tener acceso a preparadores físicos y fisioterapeutas que mejoren su calidad de vida.


8.125€ Recaudados

165 Teamers

Teamer desde:  14/06/2020

El Rey Jorge

Hola, me llamo JORGE y me faltó sangre al nacer. Eso me ocasionó parálisis cerebral, mi hermano gemelo (Cristian) no tuvo tanta suerte y murió. Después de 17 días en la UCI luchando por vivir, lo estoy consiguiendo, pero necesito mucha fisioterapia y diversos aparatos ortopédicos. Actualmente mis papis me llevan cada 6 meses a hacer un tratamiento especial y muy costoso en Madrid, para ver si consigo poder andar yo sólito. Todos los meses mis papas han de pagar terapias, ¿nos ayudáis?