Carmen Tarin Espinosa

Carmen Tarin Espinosa

Sevilla, Spagna


Teamer in 15 Gruppi

Dona ogni mese: 15€ a 15 Gruppi

Da 21-09-2016 ha contribuito 582€

Gruppi ai quali partecipo

15

35.112€ Totale raccolto

274 Teamer

Teamer da:  21/09/2016

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


58.336€ Totale raccolto

794 Teamer

Teamer da:  21/09/2016

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


16.246€ Totale raccolto

278 Teamer

Teamer da:  24/09/2016

Terapia Génica contro Niemann Pick tipo C

Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick


1.353€ Totale raccolto

18 Teamer

Teamer da:  24/09/2016

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531


86.479€ Totale raccolto

3.018 Teamer

Teamer da:  19/10/2016

Open Arms

Ci conosci. Siamo Open Arms. I soccorritori che, in assenza di azione da parte dei governi, hanno deciso di trasferirsi a Lesbo. Con finanziamenti propri, con nessun mezzo al di fuori delle proprie braccia e alcune pinne, con la sola paura che morisse più gente nel mare. Ora vogliamo andare oltre. Hanno bisogno di noi a Lesbo e noi siamo lì, con l'aiuto di molte persone come te. Adesso hanno anche bisogno di noi nel Mar Mediterraneo. Puoi aiutarci?


20.499€ Totale raccolto

327 Teamer

Teamer da:  22/10/2016

Fondazione Andrés Marcio

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.


7.915€ Totale raccolto

98 Teamer

Teamer da:  15/11/2016

ayuda a sara cortes moreno

Ayudanos a que Sara siga luchando por una mejor vida,a que consiga mejorar su estado físico,cognitivo y ser una niña , vivir,reir, jugar ser parte de todos nosotros. ayudanos colaborando con un euro al mes entre todos podemos conseguirlo ella lo merece, gracias a todos. Sara precisa rehabilitación de fisioterapeutas,logopedas,hidroterápia y estimulación profunda ayudarnos a poder costear todo somos una gran familia formada por todos los que quereis a SARA


3.621€ Totale raccolto

90 Teamer

Teamer da:  24/11/2016

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


34.475€ Totale raccolto

668 Teamer

Teamer da:  28/02/2017

Assoc. Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es


10.597€ Totale raccolto

248 Teamer

Teamer da:  11/05/2017

Caminando junto a Sergio

I am Sergio, I was born 4 years ago with a rare disease that only I have in Spain: Hipermelanosis Linear and Spirited Nevoid. I have moderate bilateral hearing and autism. I still do not speak. In two weeks I have a brain tumor that has grown to put my life in danger. I need help for my therapies. For only 1 euro a month, you can change my life. Thank you! Follow me: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


22.425€ Totale raccolto

748 Teamer

Teamer da:  24/05/2017

Hospital Sant Joan de Déu: ti unisci alla sfida?

All'ospedale Sant Joan de Deu di Barcellona abbiamo una sfida: creare un centro specifico per il trattamento del cancro infantile. Il nostro obiettivo: aumentare la capacità di guarigione e offrire un'assistenza completa e personalizzata, che non discrimina per motivi economici. Il centro servirà 400 nuovi bambini ogni anno e avrà 40 stanze, 8 telecamere TPH, 30 box ospedalieri e 20 consultazioni esterne. Vogliamo che sia una realtà a maggio 2018 e abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti.


27.479€ Totale raccolto

538 Teamer

Teamer da:  24/05/2017

XAMFRÀ: Music and performance for social inclusion

An educational and artistic initiative for social inclusion. Xamfrà is a social and educational project that uses music and the performing arts to promote social inclusion in a very multicultural community. We work with people in vulnerable situations and at risk of social exclusion. Currently, 300 children and young people from 24 different countries are participating in our activities. Visit our project at www.xamfra.net


1.384€ Totale raccolto

40 Teamer

Teamer da:  25/08/2017

Érase una vez una princesa, princesa María

Necesitamos para terapias para nuestra princesa María, para que pueda tener calidad de vida ya que aun no le entra nada por la seguridad social, ella necesita vuestro apoyo ya que se merece tener una vida de niña y tener la independecia de cualquier niña ya que aun no sabemos si hablara o cunado ni como andara, ahora tiene una epilepsia rara la criptogenica generalizada rebelde y esta intratable.


41.304€ Totale raccolto

1.527 Teamer

Teamer da:  07/07/2018

Fundación Spiribol

Fundación Spiribol es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es el de ayudar a menores en riesgo de exclusión social a través de la promoción del deporte y otras actividades lúdicas y de valores que faciliten su integración social.


6.592€ Totale raccolto

157 Teamer

Teamer da:  14/06/2020

El Rey Jorge

Hola, me llamo JORGE y me faltó sangre al nacer. Eso me ocasionó parálisis cerebral, mi hermano gemelo (Cristian) no tuvo tanta suerte y murió. Después de 17 días en la UCI luchando por vivir, lo estoy consiguiendo, pero necesito mucha fisioterapia y diversos aparatos ortopédicos. Actualmente mis papis me llevan cada 6 meses a hacer un tratamiento especial y muy costoso en Madrid, para ver si consigo poder andar yo sólito. Todos los meses mis papas han de pagar terapias, ¿nos ayudáis?