Carmen Tarin Espinosa

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Wir sind der Verein Niemann Pick Fuenlabrada Association. Eltern und Freunde, die dafür kämpfen, diese schreckliche neurodegenerative, genetische und tödliche Krankheit zu beenden. Kannst du dir vorstellen, dass dein Kind Tag für Tag mehr Kraft und Fähigkeiten verliert? Unsere Hoffnung ist die Gentherapie, die HEILUNG unserer Kinder. Wir haben ein Forschungsteam und wir brauchen deine Hilfe! Wir sind für Hilfe unendlich dankbar. Besuch uns auf Facebook und lern uns kennen. Kannst du uns helfen?

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531

Open Arms opens its arms to women, men, boys, girls and all those fleeing horror, looking for a chance. The humanitarian emergency in the Mediterranean does not stop and our mission is to protect the lives of the most vulnerable at sea, and on land continues. Working in schools on human rights and empathy and denouncing all injustices is our mission as well. From your hand we can prevent more deaths. We need each other. You are needed.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

An educational and artistic initiative for social inclusion. Xamfrà is a social and educational project that uses music and the performing arts to promote social inclusion in a very multicultural community. We work with people in vulnerable situations and at risk of social exclusion. Currently, 300 children and young people from 24 different countries are participating in our activities. Visit our project at www.xamfra.net

Necesitamos para terapias para nuestra princesa María, para que pueda tener calidad de vida ya que aun no le entra nada por la seguridad social, ella necesita vuestro apoyo ya que se merece tener una vida de niña y tener la independecia de cualquier niña ya que aun no sabemos si hablara o cunado ni como andara, ahora tiene una epilepsia rara la criptogenica generalizada rebelde y esta intratable.

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Con esta aportación ayudas a que podamos construir, alquilar o rehabilitar los centros UAPO en las ciudades donde haya socios y colaboradores suficientes como para contratar a los profesionales. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047