Carmen Tarin Espinosa

Carmen Tarin Espinosa

Sevilla, Espanha


Teamer in 15 Groups

Contribui mensalmente: 15€ para 15 grupos/projetos sociais

Desde 21-09-2016 contribuiu 582€

Grupos de que participa

15

35.112€ Total levantado até agora

274 Teamers

Teamer since:  21/09/2016

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


58.336€ Total levantado até agora

794 Teamers

Teamer since:  21/09/2016

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


16.246€ Total levantado até agora

278 Teamers

Teamer since:  24/09/2016

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


1.353€ Total levantado até agora

18 Teamers

Teamer since:  24/09/2016

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531


86.479€ Total levantado até agora

3.018 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

Open Arms

We are Open Arms, lifeguards who, in the absence of action by the governments, decided to act in Lesbos, using our personal funds, with no other means than our arms and fins. With no fear other than that more people would die at sea. Now we want to go further. They needed us in Lesbos and so we went, with the help of many people like you. Now they also need us in the Mediterranean Sea. Can you help us?


20.499€ Total levantado até agora

327 Teamers

Teamer since:  22/10/2016

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


7.915€ Total levantado até agora

99 Teamers

Teamer since:  15/11/2016

ayuda a sara cortes moreno

Ayudanos a que Sara siga luchando por una mejor vida,a que consiga mejorar su estado físico,cognitivo y ser una niña , vivir,reir, jugar ser parte de todos nosotros. ayudanos colaborando con un euro al mes entre todos podemos conseguirlo ella lo merece, gracias a todos. Sara precisa rehabilitación de fisioterapeutas,logopedas,hidroterápia y estimulación profunda ayudarnos a poder costear todo somos una gran familia formada por todos los que quereis a SARA


3.621€ Total levantado até agora

90 Teamers

Teamer since:  24/11/2016

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


34.475€ Total levantado até agora

668 Teamers

Teamer since:  28/02/2017

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


10.597€ Total levantado até agora

247 Teamers

Teamer since:  11/05/2017

Caminando junto a Sergio

I am Sergio, I was born 4 years ago with a rare disease that only I have in Spain: Hipermelanosis Linear and Spirited Nevoid. I have moderate bilateral hearing and autism. I still do not speak. In two weeks I have a brain tumor that has grown to put my life in danger. I need help for my therapies. For only 1 euro a month, you can change my life. Thank you! Follow me: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


22.425€ Total levantado até agora

748 Teamers

Teamer since:  24/05/2017

Hospital Sant Joan de Déu: ¿te unes al reto?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2020 y necesitamos la ayuda de todos.


27.479€ Total levantado até agora

538 Teamers

Teamer since:  24/05/2017

XAMFRÀ: Music and performance for social inclusion

An educational and artistic initiative for social inclusion. Xamfrà is a social and educational project that uses music and the performing arts to promote social inclusion in a very multicultural community. We work with people in vulnerable situations and at risk of social exclusion. Currently, 300 children and young people from 24 different countries are participating in our activities. Visit our project at www.xamfra.net


1.384€ Total levantado até agora

40 Teamers

Teamer since:  25/08/2017

Érase una vez una princesa, princesa María

Necesitamos para terapias para nuestra princesa María, para que pueda tener calidad de vida ya que aun no le entra nada por la seguridad social, ella necesita vuestro apoyo ya que se merece tener una vida de niña y tener la independecia de cualquier niña ya que aun no sabemos si hablara o cunado ni como andara, ahora tiene una epilepsia rara la criptogenica generalizada rebelde y esta intratable.


41.304€ Total levantado até agora

1.527 Teamers

Teamer since:  07/07/2018

Fundación Spiribol

Fundación Spiribol es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es el de ayudar a menores en riesgo de exclusión social a través de la promoción del deporte y otras actividades lúdicas y de valores que faciliten su integración social.


6.592€ Total levantado até agora

157 Teamers

Teamer since:  14/06/2020

El Rey Jorge

Hola, me llamo JORGE y me faltó sangre al nacer. Eso me ocasionó parálisis cerebral, mi hermano gemelo (Cristian) no tuvo tanta suerte y murió. Después de 17 días en la UCI luchando por vivir, lo estoy consiguiendo, pero necesito mucha fisioterapia y diversos aparatos ortopédicos. Actualmente mis papis me llevan cada 6 meses a hacer un tratamiento especial y muy costoso en Madrid, para ver si consigo poder andar yo sólito. Todos los meses mis papas han de pagar terapias, ¿nos ayudáis?