Antonio González Barros

Sur Teaming nous travaillons dur pour que plus de 8 000 causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 11 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

A community of Interesting People devoted to improve our interconnected World.

Creemos que con proyectos innovadores y creativos podemos implicar a las empresas en proyectos de formación e inserción laboral de jóvenes con fracaso escolar, riesgo de exclusión social y MUCHAS GANAS DE TRABAJAR!!!

The mission of evangeli.net is to bring the Gospel through the Internet to all parts of the world for helping the development of humankind. You can help us with just 1 € per month.

Pallapupas est une ONG sociale formée par des acteurs et actrices professionnels. Son but est d'améliorer l'état physique et émotionnel des enfants et des personnes âgées hospitalisés, ainsi que des malades mentaux (hospitalisés ou non), par le théâtre et l'humour. Leurs interventions artistiques sont développées grâce à deux programmes: Hospital Clowns et Social Theater. Plus d'informations : http://bit.ly/sociopallapupas

¡Bienvenidos! Desde este grupo familiar formado por Josep Vilalta, Miriam González y nuestra hija Asia en Sabadell (Barcelona), queremos fomentar la solidaridad entre nuestra familia y nuestros amigos, apoyando proyectos solidarios de ámbito cercano. Nuestro objetivo es demostrar que una pequeña ayuda puede tener un gran impacto, y que cualquiera de nosotros puede ser parte del cambio y construir un mundo más justo y mejor.

Somos una organización que trabajamos, desde el 2006, en Etiopía. Nuestra actuación se divide en dos focos de atención; colaboramos con el proyecto de ayuda integral a los huérfanos de Wukro, liderado por el misionero Ángel Olaran, y realizamos proyectos educativos en las regiones del norte de Etiopía. Desde Teaming queremos ayudar a autofinanciar nuestros proyectos educativos y, así, poder reducir el importe que solicitemos para llevarlos a cabo.

A través de este grupo queremos ayudar a aquellas mujeres que por circunstancias sociales o del contexto en el lugar que les ha tocado vivir, tienen dificultades y no pueden disfrutar de todos los derechos en condiciones de igualdad. Estamos convencidos de que apoyándolas, mediante formación y acceso al trabajo, desarrollaremos su autonomía y cambiará su vida.

Nosotros nos describimos como personas ordinarias que, juntos, hacemos cosas extraordinarias ... no pretendemos ser héroes, pero tampoco creemos que las pequeñas aportaciones no sirven para nada: ¡si que sirven, y mucho! ¿quieres sumar tu granito de arena? Juntos, damos apoyo al Forum de las MicroONGs, porque como nos gustan las pequeñas cosas pues nos encantan las ONGs pequeñas, y canalizamos nuestro esfuerzo a través de dicha asociación. ¡Lo micro puede cambiar el Mundo! ¿Te sumas a nosotros?

DISCAPACIDAD y EMPLEO: Desarrollo de proyectos en España para la Promoción e Integración Laboral de Personas con Discapacidad

Fundación Alex es una entidad sin ánimo de lucro creada en mayo de 2006 por su presidente Gabriel Masfurroll, que lucha por defender los intereses de las personas con capacidades diferentes, conseguir la igualdad y su integración en la sociedad. El deporte es una de las herramientas fundamentales para conseguir esta integración y está presente en prácticamente todos sus proyectos.

Les fonds récoltés par ce groupe sont versés à Ricard Garcia (Richi), un petit patient atteint d'un cancer du cerveau : https://sosrichiblog.wordpress.com - Ses parents ont également créé la Fondation Richi contre le cancer pédiatrique. voici leur site web : www.richifoundation.org - Nous vous encourageons à soutenir également la Fondation Richi sur leur groupe Teaming : https://www.teaming.net/richifoundation

Fundación de iniciativa social privada, creada en 1961 por Jesús y Tere Raventós, para atender a personas con discapacidad intelectual a lo largo de toda su trayectoria vital.

Para un niño con una enfermedad grave la necesidad de estar ilusionado es vital. Todos lo hemos estado alguna vez y conocemos su fuerza transformadora. Desde 1999, provocamos ilusión en niños de 3 a 18 años con enfermedades graves. La implicación y el esfuerzo del niño y su familia en la construcción de la ilusión aportan experiencias únicas que generan una actitud positiva. Hoy 7 de cada 10 beneficiarios son derivados por el personal sanitario que les atiende. www.makeawishspain.org

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Residencia para familias desplazadas para que sus hijos enfermos reciban tratamiento médico. Ofrecemos alojamiento gratuito y asistencia social, lúdica y educativa.

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero

Es un grupo de todas aquellas personas de SoloStocks.com, y de sus amigos, que quieran donar 1€ al mes para una causa solidaria que hemos elegido entre todos. ¿Os apuntáis?

La Fundación 'Lo que de verdad importa' es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es promover y difundir los valores universales y humanos en la sociedad. Si quieres ayudarnos a hacer que LO QUE DE VERDAD IMPORTA llegue cada vez a más gente, únete a nuestro grupo en Teaming y lo estarás haciendo posible!!!

Somos religiosas de la Familia Religiosa del Verbo Encarnado. Nos dedicamos a la evangelización y a la misión en todo el mundo. Actualmente, estamos en 38 países de los 5 continentes. Uno de ellos es Albania, donde tenemos 3 casas de atención de niños, jóvenes y discapacitados, todos albaneses provenientes de familias muy pobres. Les brindamos asistencia sanitaria, educativa, formación ética y humana. Queremos ayudar a reconstruir este país.

Cantarell: Jóvenes para una cultura solidaria. Un pequeño gesto ayuda a cambiar el mundo. Invertir en los jóvenes es invertir en un futuro mejor. S.O.S. Necesitamos tu ayuda S.O.S.

For the past seven years, the people of Syria have been suffering the devastating consequences of war with no end in sight. A staggering 13.1 million people across Syria are in urgent need of humanitarian aid, including more than five million children. Three million people are living in besieged areas without access to humanitarian aid and the total number of displaced Syrians has risen to 11.5 million. With only 1€ every month you have the power of saving lives.

Somos un grupo de personas cercanas a Stella Maris que queremos dar a conocer la organización y dar la posibilidad de apoyarla con 1 euros al mes a todas las personas que de alguna manera tenga relación con el mar. Stella Maris es un Centro de asistencia a los marinos que pasan por el puerto de Barcelona, ofreciéndoles apoyo en toda su dimensión humana (social, laboral, cultural, espiritual, etc.). Dispone de residencia, club y oficina especial para tripulantes de barcos de cruceros. Se visitan diariamente los barcos atracados en nuestro puerto y se les ofrece transporte gratuito a nuestro centro, en donde encuentran internet y teléfonos para contactar con sus familias, un bar, sala de juegos, un pequeño bazar, asistencia social y legal

Nous sommes une association de parents d'enfants atteints d'une maladie neuromusculaire rare et dégénérative dont l'espérance de vie est courte : la dystrophie de Duchenne et la dystrophie musculaire de Becker. En promouvant et en finançant la recherche clinique, nous voulons trouver un remède ou un traitement et améliorer la qualité de vie des personnes touchées et de leurs familles. Grâce à l'appui de Teaming en autres, nous avons neuf projets de recherche en cours. Aidez-nous à continuer. Merci par avance !

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

Je suis Pol, né le 25 mai 2012. J'ai une grave lésion cérébrale, causée par un manque d'oxygène lors de ma naissance. Je souffre de graves crises d'épilepsie, de problèmes de mobilité, de douleurs musculaires et d'insomnie, et grâce à toutes les contributions, j'ai effectué toutes sortes de traitements en Espagne et aux Etats-Unis. Nous recueillons actuellement des fonds pour de nouvelles thérapies et des interventions médicales à venir qui amélioreront ma mobilité. Aidez-moi à réaliser mes rêves. Je compte sur vous !

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Savais-tu que 5000 personnes tombent malades chaque année de leucémie en Espagne, que c'est le cancer infantile le plus fréquent et qu'aujourd'hui 1 enfant sur 4 en meurt, et 1 adulte sur 2 ? La fondation Josep Carreras travaille depuis 25 ans pour soigner la leucémie à 100%. Ce groupe aide à financer des logements d'accueil pour les patients et familles qui doivent se déplacer pour recevoir un traitement et n'en ont pas les moyens.

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Teaming nació gracias a Mónica, nacida en 1998 con hidrocefalia. Su padre, Jil van Eyle, se inspiró en ella para crear Teaming. La situación de Mónica, que siempre ha generado una necesidad económica importante por sus tratamientos y desplazamientos, ha empeorado al desaparecer por la crisis y recortes parte de las ayudas. Por eso, creamos este grupo: ya es hora de que le devolvamos una pequeñísima parte de lo que ellos han aportado a la sociedad y ahora Teaming ayude a Mónica y su familia.

Ayúdanos a mostrar la otra cara del mundo, que también existe pero es a menudo relegada. Creemos en un periodismo que va más allá de la interpretación, propone e invita a la acción generando un impacto positivo en el entorno más inmediato. Colabora con nosotros si quieres que nuestra sociedad encuentre nuevas soluciones a los problemas recuperando el rol pedagógico y terapéutico de los medios. Visítanos http://enpositivo.com/

Soy Inés, azafata de vuelo. He fundado la Asociación, Menuda Vida de Perros www.menudavidadeperros.org Cada vez son más niños los que van al colegio sin desayunar y se acuestan sin cenar o sin bañarse por falta de comida y agua caliente. Con el dinero recaudado se enviarán carros de compra de comida y se pagarán bombonas de butano o facturas de luz para que puedan tener agua y luz...Son sólo niños y no deben pasar por esto.

Es una organización que nace desde el agradecimiento y pretende impulsar la integración de las personas con discapacidad física, intelectual y sensorial, tampoco nos olvidamos de enfermedades raras, en la sociedad en diferentes aspectos como el deporte, la formación o el empleo. www.irenevilla.org

Desde la ONG Policía Solidaria Galicia, hemos creado un Grupo Teaming, para ayudar a miembros de nuestro colectivo y familiares, con problemas graves para costear tratamientos médicos no cubiertos por el sistema público sanitario. Nuestra ONG abanderará iniciativas, que cumplan con los criterios objetivos necesarios para recibir nuestra ayuda. La totalidad de lo recaudado se ingresará directamente a sus beneficiarios. Mas info: www.policiasolidaria.supgalicía.com.

Ce groupe a vu le jour pour aider les banques alimentaires qui apportent un soutien social de base. L'idée est simple : si tu rejoins ce groupe, tu apporteras 1€ par mois pour l'achat d'aliments. De son côté, l'entreprise Crédito y Caución multipliera par 2 les quantités collectées, avec un plafond annuel de 100.000€, jusqu'à ce que le taux de chômage soit inférieur à 15%.

Fundación Jesús Serra del Grupo Catalana Occidente crea este grupo para ayudar a que Banco de Alimentos pueda seguir luchando contra el hambre. Si quieres ayudar a Banco de alimentos es muy fácil tan solo debes unirte a nuestro Grupo y apoyarás con 1€/mes para la compra de alimentos. Fundación Jesús Serra igualará la cantidad recaudada hasta un límite de 50.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga de 15%.

Las personas que formamos parte de SUEZ Water Spain queremos ayudar a construir un mundo mejor. Lo hacemos financiando proyectos que reflejan aquello en lo que creemos: el agua y el desarrollo de las comunidades en las que operamos.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaiître les bienfaits de la musique chez les patitents ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

El África Subsahariana sigue siendo uno de los peores lugares del mundo para nacer. Des de la ONG Ajuda'm a viure queremos poner nuetro granito de arena y nos hemos propuesto rehabilitar y adecuar el edificio de la Maternidad de Guiba, una aldea situada a unos 80 km de la capital de Burkina Faso, que actualmente en un estado deplorable. La ayuda de los Teamers se destinará íntegramente a la rehabilitación de la Maternidad para que las mujeres de Guiba puedan parir en condiciones dignas.

Nuestra misión es luchar contra las causas y consecuencias de las enfermedades distróficas de la retina (EDR). Las EDR son un conjunto de patologías oculares de origen genético que causan en general la pérdida de la función visual por degeneración de los fotorreceptores (conos y/o bastones), del epitelio pigmentario retiniano o de la coroides. Al final, estas patologías se caracterizan por la progresiva pérdida de agudeza visual o campo visual que conduce a ceguera parcial o total.

A Barcelona hi ha prop de 2.800 persones que viuen literalment al carrer o depenen directament dels recursos assistencials per subsistir. El procés d'exclusió social és complex i dinàmic, però algunes de les seves causes principals són la pèrdua de feina i l’addicció a drogodependències com l’alcohol, les drogues i ludopaties. Aquest grup de teaming vol ajudar a la Fundació Arrels, a la que he tingut l'oportunitat de conèixer. A la tasca dels seus professionals i voluntaris.

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Asociación almeriense que trabaja desde hace 20 años para contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual.

Nous sommes Proactiva Open Arms, une association qui nait d'un groupe de secouristes qui ont décidé d'agir et partir à Lesbos, voyant que les autorités ne faisaient rien. Avec nos propres moyens, nos bras et nos palmes, nous voulions juste empêcher que plus de gens meurent en mer. Maintenant, nous voulons aller plus loin. Ils ont besoin de nous à Lesbos et nous y sommes présents, grâce à beaucoup de personnes comme toi. Maintenant, ils font appel à nous en Mer Méditerranée. Veux-tu nous aider ?

L'Association Cassandra lutte contre la leucémie et les cancers pédiatriques, aide les familles d'enfants atteints de cancers, et promeut les dons de vie (dons de sang, de plaquettes, de moelle osseuse, etc.). Merci !

« Prenez 2 pantalons et 2 chemises, vous allez à Madrid. » C'est ce que le pédiatre du petit Pablo a déclaré à ses parents, souçonnant un neuroblastome, un cancer qui affecte les cellules du système nerveux. Pablo a maintenant 3 ans, et il continue à lutter contre la maladie avec sa famille. Aidez-nous avec 1€/mois à financer la recherche pour cette maladie orpheline. Merci beaucoup !

La colaboración con el orfanato Sangha Children´s Home nace de la voluntad de ayudar de un grupo de personas vinculadas filosoficamente con Nepal a través de la asociación Sangha Activa. El orfanato esta ubicado en Kathmandú y acoge en la actualidad a 20 niños que dependen totalmente de nuestra asociación.

Fondation pour la recherche scientifique et l'éducation spéciale d'enfants atteints de maladies rares, de troubles généraux du langage et de troubles d'apprentissage.

Juegaterapia est une Fondation avec un unique objectif : améliorer la qualité de vie des enfants des hôpitaux. Ils récupèrent des consoles de jeux vidéos et les redistribuent dans les zones d'oncologie pédiatrique des hôpitaux. Ils ont créé une initiative pionière en Espagne qui récupère les espaces goudronnés et abandonnés des hôpitaux pour les transformer en aires de jeux pour que tous les enfants hospitalisés puissent jouer à l'air libre dans un espace vert et ludique.

Le Campus de l'Hôpital Vall d'Hébron de Barcelone promeut le projet " Avec vous, à la maison ", un endroit où les familles se sentent comme chez elles et peuvent recevoir à tout moment les conseils de professionnels. Grâce à votre don, nous pouvons créer le nouveau Centre Néonatal Avancé Vall d'Hebron. Nous avons pour objectif d'obtenir 880 000 euros pour y parvenir. Aidez-nous !

La educación es la base del desarrollo individual, social y cultural. Sin embargo, más de la mitad de los 58 millones de niños en el mundo fuera de la escuela son niñas. INAKUWA es una Asociación sin ánimo de lucro que busca llevar la educación a dónde más se necesita, mediante la impartición de cursos instructivos, prácticos y adaptados al terreno. Con tan sólo 1€ al mes, ayudas a que niñas, jóvenes y mujeres del mundo tengan la oportunidad de conocer, de formarse y de ser más libres.

Le projet vise à réduire la mortalité maternelle et infantile. Nous souhaitons réduire les décès de mères pendant la grossesse et l'accouchement ou la perte de nouveau-nés du fait de causes évitables. Nous sensibilisons la communauté sur l'importance des visites prénatales et de l'accouchement dans un centre de santé. Nous formons des sages-femmes et travaillons dur pour créer l'unité néonatale de Gambo.

Asociación dedicada a acompañar a mujeres y transexuales que ejercen la prostitución en Barcelona y que desean un cambio de vida. Estas personas siguen un plan individual de inserción, seguimiento y apoyo para el mantenimiento del puesto de trabajo, siempre a través de una relación humana.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

The Italian Association for Down People was founded by few families in the far 1979. Since then, the courage of those families willing to build a better future for their children with Down syndrome, has influenced many others. Today, there are over two thousand family members who commit themselves daily, along with professionals of each kind, in our 52 branches throughout Italy. They are active especially in institutions, schools, hospitals, potential workplaces.

UNITED WAY works for the common good by engaging ALL the members of a community. We identify local needs in 3 areas: Education, Health and Financial Security. We join Companies with NGOs, Public institutions and Private donors to develop corporate volunteering projects that respond to the needs detected. #LIVE UNITED

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.