Ángel Gutiérrez Tapia

Ángel Gutiérrez Tapia

Madrid,  Espanya


Teamer de 33 Grups

Cada mes aporta 33 € a 33 Grups

Des del 10-04-2015 ha aportat 1.591 €

Grups on participa

33

104.878 € Recaptats

559 Teamers

Teamer des de:  10/04/2015

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


105.722 € Recaptats

989 Teamers

Teamer des de:  26/05/2015

Crédito y Caución amb els Bancs d'Aliments

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros.


3.075 € Recaptats

18 Teamers

Teamer des de:  25/06/2015

Segundo grupo Alex ayúdanos a caminar

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPAREXIA ESPASTICA. Estuve casi 2 meses en la UCI luchando por vivir y lo estoy consiguiendo , me han operado en Madrid y tendrán que volver ha hacerlo para que siga ganando movilidad las operaciones son muy caras, me compraron un andador carísimo con el que he conseguido andar, pero cada semana mis papis han de pagar terapias, nos ayudáis?


103.999 € Recaptats

596 Teamers

Teamer des de:  23/10/2015

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: https://junerenhegoak.org


77.296 € Recaptats

493 Teamers

Teamer des de:  21/06/2016

Xana puede

Soy Xana, tengo 17años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


27.439 € Recaptats

230 Teamers

Teamer des de:  09/02/2017

Fundación Querer

Fundación para la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, transtorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje.


103.860 € Recaptats

1.497 Teamers

Teamer des de:  19/06/2018

SJD Pediatric Cancer Center

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Will you join us?


225.347 € Recaptats

2.962 Teamers

Teamer des de:  18/12/2018

Solidarios sin Fronteras. Breakfast to educate and protect in Yemen

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 2.495 nens i nenes a 4 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,32€. TOTAL 4 escoles/mes=30.738€ SUMA-T'HI!


91.191 € Recaptats

856 Teamers

Teamer des de:  16/12/2020

Mirades que parlen Duplicació Mecp2

Som un grup de nens/es que tenim la síndrome de duplicació mecp2, que ens produeix retard mental, psicomotor i de llenguatge, insomni, infeccions respiratòries, esteriotípies… crisis epilèptiques que ens produeixen regressió. A l'hospital Sant Joan de Deu de Bcn s'investiga gràcies a les famílies i donacions privades per trobar un tractament o cura que millori la nostra qualitat de vida. Necessitem la teva ajuda! www.duplicacionmecp2.es


1.020.959 € Recaptats

39.680 Teamers

Teamer des de:  13/04/2021

Teamers 4 Teaming

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?


42.981 € Recaptats

624 Teamers

Teamer des de:  20/10/2021

La Lucha de Abril

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.


26.370 € Recaptats

368 Teamers

Teamer des de:  22/12/2021

El Rei Jorge

Jorge va patir una transfusió fetus-fetal del seu germà bessó Cristian a les 36 setmanes d'embaràs, cosa que li va produir una anèmia severa. Cristian no va tenir tanta sort i va morir. Després de 17 dies a l'UCI, semblava que Jorge anava evolucionant bé, però amb el temps li van diagnosticar una paràlisi cerebral. Des de llavors l'hem estat ajudant amb moltes teràpies i aparells ortopèdics. Tenim un somni: que es pugui caminar i comunicar-se. Ens ajudes a fer-ho possible amb 1€/mes?


90.286 € Recaptats

1.192 Teamers

Teamer des de:  18/10/2022

Wear your wings for the Butterfly Children

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.


35.987 € Recaptats

482 Teamers

Teamer des de:  22/11/2022

Ainara

Ainara va néixer el 21 de novembre del 2015, a les 10:03h. Va pesar 1,030kg. Va estar a punt de morir 2 vegades i va haver de passar els primers 5 mesos de vida a l'hospital. Ainara té atròfia cerebral, epilèpsia, hipotiroïdisme, hipotonia (manca de to muscular), el seu cos no fabrica cortisol ni hormona del creixement i pateix un retard psicomotor sever. Ainara realitza fisioteràpia a casa per intentar que aconsegueixi arribar el més lluny possible, però necessita la teva ajuda per continuar. L'ajudes?


85.642 € Recaptats

986 Teamers

Teamer des de:  21/06/2023

Música para Despertar

Som un equip de joves psicòlegs que lluitem per mostrar i estendre els beneficis de la música a l''ALZHEIMER, ja que la memòria musical i les emocions són de les últimes capacitats a perdre''s. Necessitem la vostra ajuda. La nostra missió: conscienciar, sensibilitzar, formar i expandir la MÚSICA com a eina i l''AMOR com a camí, per al maneig dels trastorns del comportament (agitació, agressivitat...) que acompanyen la malaltia. L''Alzheimer no pot amb la música i l''Amor.


61.592 € Recaptats

789 Teamers

Teamer des de:  21/06/2023

Emergència a Síria - ACNUR Comité Español

Síria viu un punt d'inflexió crucial en la seva història recent després de la caiguda del règim d'Al-Assad, encara amb molts desafiaments. Gairebé 14 anys de conflicte deixen 7 milions de desplaçats internament i 16 milions de persones necessitant ajuda humanitària. Amb moviments creixents de famílies refugiades sirianes tornant al país amb recursos mínims, una situació socioeconòmica crítica i un hivern que complica encara més la situació, és urgent assistència immediata per protegir-los.


119.247 € Recaptats

1.030 Teamers

Teamer des de:  21/11/2023

Albaayuda

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?


1.522 € Recaptats

39 Teamers

Teamer des de:  06/02/2024

La Lucha de Abril - More Help

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.


9.035 € Recaptats

60 Teamers

Teamer des de:  15/02/2024

Ayuda a martina

Hola soy martina y tengo 1año.Padezco una paralis cerebral severa y epilepsia por complicaciones en el parto,mis padres estan haciendo todo lo posible para mi recuperacion y aunque me llevan a terapias no es suficiente, por eso os pido ayuda para poder lograr una buena recuperacion las terapias son muy costosas.En casa solo trabaja mi papa por que mama esta siempre ayudandome a seguir avanzando con vuestra ayuda sera posible una buena rehabilitacion MUCHAS GRACIAS POR AYUDARME!!!!!!!!


9.691 € Recaptats

272 Teamers

Teamer des de:  15/02/2024

Batalló Tintin

Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies.


1.326 € Recaptats

124 Teamers

Teamer des de:  05/12/2024

Spanish Coffin Siris Association

La síndrome Coffin Siris (SCS) és un trastorn genètic del neurodesenvolupament amb entitat de malaltia greu, crònica i complexa, comporta alteracions com discapacitat intel·lectual, retards en el llenguatge, retard psicomotor, dificultats en l'alimentació, problemes de conducta, epilèpsia, TEA, TDAH i altres patologies físiques variades, fent discapacitant per als que la pateixen.


39.354 € Recaptats

1.353 Teamers

Teamer des de:  28/02/2025

A life for Mateo

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.


9.352 € Recaptats

296 Teamers

Teamer des de:  25/04/2025

Fundació Menudos Corazones

Cada dia neixen 10 nadons amb cardiopaties congènites a Espanya. En el primer any de vida, 1 de cada 3 necessitarà ser ingressat lluny de casa seva una mitjana de 26 dies. A Menudos Corazones, treballem per millorar la vida d'aquests nens, nenes i famílies. Amb el programa d'allotjament, donem una Llar gratuïta a prop de l'hospital on descansar i recobrar forces, de manera que la seva única preocupació sigui el seu petit. Unint-te al nostre grup, junts, aconseguirem 1 Llar per 1€ per a aquestes famílies.


31.081 € Recaptats

352 Teamers

Teamer des de:  04/05/2025

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


14.293 € Recaptats

237 Teamers

Teamer des de:  04/05/2025

LAS GAFITAS ROJAS DE ERICK

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.


23.431 € Recaptats

163 Teamers

Teamer des de:  04/05/2025

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)


6.087 € Recaptats

344 Teamers

Teamer des de:  19/06/2025

SuperMateo no tiene capa pero tiene muchas ganas. Juntos llegaremos lejos.

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk


43.733 € Recaptats

396 Teamers

Teamer des de:  04/11/2025

Tots amb Anita i els nens amb càncer

Anita tenia 2 anys quan li van diagnosticar càncer. Malauradament no ho va poder superar, després de gairebé 4 anys continus de tractaments, la manca d'investigacions sobre el seu tumor i per tant de tractaments efectius per curar-la se la van emportar per sempre. Necessitem obrir investigacions específiques per als nens, és l'única manera de curar-los. Col·labora amb el Dr. Mora i el seu equip a l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona per només 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


44.468 € Recaptats

1.027 Teamers

Teamer des de:  23/02/2026

Solidarios sin Fronteras. Contra la Desnutrició al Iemen

1 de cada 5 nens i nenes al Iemen pateix desnutrició aguda (2,3 milions total). 500.000 estan en risc de mort. Les famílies no tenen diners per a l'hospital o l'aliment necessari. Sota supervisió pediàtrica iemenita ens encarreguem de casos greus i difícils. Donem llet, aliments, medicines, assistència mèdica, paguem ingressos hospitalaris, etc, fins a la recuperació o millora. 1€ paga la llet de 1 dia de 1 nadó. Cada 10€ comprem 1 pot de llet per a 4 dies.


240.738 € Recaptats

2.495 Teamers

Teamer des de:  23/02/2026

Solidaris sense Fronteres. AIGUA Per al Iemen

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves cases. El Iemen és una de les més grans emergències humanitàries del planeta i pateix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i emplenem DIPÒSITS D'AIGUA a camps de desplaçats ia escoles. Tenim ja 57 a 4 camps i 5 escoles. Més de 9000 persones reben aigua (més de 800mil litres/mes) El Iemen necessita més aigua! 1€=101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!


2.586 € Recaptats

666 Teamers

Teamer des de:  30/04/2026

amiguicojose

Give José Fernández and His Dog Kiki a Safe Place to Call Home


193 € Recaptats

229 Teamers

Teamer des de:  20/06/2026

La teva ajuda protegeix les persones refugiades

Imagina tancar la porta de casa teva sense saber si tornaràs, deixant enrere tot el que coneixes: la teva família, els teus amics, la teva vida sencera. Per a 117 milions de persones, això no és una possibilitat: és una realitat. Fugen de guerres, persecucions i crisis arribant a llocs desconeguts. ACNUR treballa en terreny per garantir-los refugi, aigua potable, educació, atenció mèdica i protecció davant de la violència. Amb 1€ al mes, tu també pots ser-hi. Ningú hauria de fugir tot sol.


4.159 € Recaptats

255 Teamers

Teamer des de:  07/07/2026

1€ para investigar IRF2BPL en España

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.