Teamer des de: 29/11/2016
Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.
Teamer des de: 29/11/2016
Somos una ONG que facilita que niños y niñas vulnerables puedan desarrollarse en un ambiente saludable que les abra las puertas a un futuro mejor. En esta ocasión queremos apoyar la labor que desde la Casa-Hogar El Faro se realiza a favor de las niñas y jóvenes bolivianas que sufren violencia sexual. Siendo parte de este grupo, colaboras para dar cobijo y cuidar de estas madres adolescentes. Porque JUNTOS PODEMOS … Hacer que sus vidas funcionen
Teamer des de: 29/11/2016
Somos un diario digital de actualidad y opinión que quiere llegar a toda la sociedad y participar de la conversación global, aportando una visión evangélica constructiva. Hemos renunciado a cualquier subvención pública y queremos mantener nuestra autonomía, siendo capaces de afrontar los gastos de alojamiento, mantenimiento web, diseño, oficina, redacción... ¡Únete a este grupo y apoya así nuestra labor diaria!
Teamer des de: 06/12/2016
Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
Teamer des de: 25/01/2017
A Teaming treballem cada dia perquè més de milers causes socials puguin fer els seus somnis possibles. Des que vam llançar Teaming, entre tots, hem aconseguit més de 50 milions d'euros íntegres per a elles. Teaming és 100% gratuït i sense cap mena de comissió gràcies a les donacions que rebem i als Teamers d'aquest Grup. El nostre somni és arribar a ser autosostenibles mitjançant els Teamers i no dependre de ningú més. Ajuda'ns a ajudar!
Teamer des de: 25/01/2017
Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.
Teamer des de: 25/01/2017
Amb més de vint anys d’experiència, treballem per donar-li lloc al riure i l’humor durant el procés de la malaltia i, d’aquesta manera, poder transformar els hospitals en espais més amables i plens de vida. Gràcies a la teva ajuda, amb humor podem desbloquejar pors i angoixa, millorant la vivència de la malaltia i contribuint en el benestar emocional dels pacients.
Teamer des de: 31/01/2017
La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: https://junerenhegoak.org
Teamer des de: 31/01/2017
Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.
Teamer des de: 31/01/2017
Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.
Teamer des de: 31/01/2017
"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!
Teamer des de: 31/01/2017
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es
Teamer des de: 31/01/2017
Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.
Teamer des de: 31/01/2017
Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las mastocitosis y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, pero también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, ampollas, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.
Teamer des de: 31/01/2017
Buy us a coffee a month and help us continue to aggressively push for research into Dravet syndrome, the rare, serious, chronic and severe disease that strikes our warriors and their families.
Teamer des de: 31/01/2017
Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤
Teamer des de: 31/01/2017
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
Teamer des de: 31/01/2017
The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation
Teamer des de: 31/01/2017
Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,
Teamer des de: 31/01/2017
Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.
Teamer des de: 31/01/2017
Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas
Teamer des de: 31/01/2017
A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.
Teamer des de: 31/01/2017
Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!
Teamer des de: 31/01/2017
Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.
Teamer des de: 31/01/2017
Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.
Teamer des de: 03/02/2017
Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es
Teamer des de: 03/02/2017
A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 4 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en facebook ‘Alas para Román’. Si deseas colaborar con otra cantidad, su cuenta es ES27 2100 2621 0302 1018 2548 (La Caixa).
Teamer des de: 03/02/2017
Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152
Teamer des de: 11/02/2017
Necesito ayuda economica para operarme del nervio optico por privado. Mis padres necesitan recaudar 6000 euros. Tengo 7 años, y en este ultimo perdi 1,25 de vision. Ademas tengo Autismo y a mis padres no les alcanza para pedir un prestamo. Ya que en mis terapias gastan 500 euros al mes. Mi padre es camionero y mi madre autonoma. Agradeceria mucho vuestra ayuda. Gracias.
Teamer des de: 12/02/2017
ONG formada exclusivamente por voluntarios evangélicos e iglesias, que dan su ayuda, de forma especial, a colectivos en riesgo de exclusión social. Nuestros principales programas son: desayunos, cenas, atención nocturna a sin hogar, ropero. Esplai (club de niños), ingresos en Centros de Rehabilitación a drogadictos y otros, Programa Rahab para ayuda a prostitutas. Todo lo mencionado es completamente gratuito sin pedir ninguna subvención a Organismos Públicos.
Teamer des de: 12/02/2017
Hola soy Cristian un niño de 10 años con una cardiopatia congenita sin tronco pulmonar, y ya fui operado en Boston gracias a una poliza que concedieron a mis padres para poder operarme el cual ellos tienen que pagar 130.000 € y aparte preciso volver a boston para volver a ser operado y no disponemos de esa cantidad, por lo que necesito de todo corazon vuestra colaboracion.muchas gracias por todo
Teamer des de: 12/02/2017
Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?
Teamer des de: 12/02/2017
José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso
Teamer des de: 13/02/2017
Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!
Teamer des de: 21/02/2017
Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
Teamer des de: 01/03/2017
Somos los papas de Jordi, un niño de un añito que al nacer sufrio una paralisis braquial del brazo izquierdo. Queremos recaudar el dinero para poder pagar las terapias que necesita nuestro pequeño (fisio, fisio acuática, osteopata, etc..) ya que son terapias muy caras.
Teamer des de: 17/06/2018
Volvemos a operar y tenemos que viajar a Barcelona,para poder pagar el viaje, estamos vendiendo pulseras solidarias a 1€. Gracias x vuestra ayuda.
Teamer des de: 09/02/2019
La Asociación se está esforzando para crear servicios dirigidos tanto a familiares y afectados por el Síndrome 22q11. Por ello nos parece fundamental mantener el recurso de apoyo psicosocial, liderado por una Trabajadora Social, para dar cobertura a nivel emocional y cubrir las carencias en el ámbito biopsicosocial, con el objetivo de satisfacer las necesidades individuales- familiares y colectivas para conseguir una mejor calidad de vida. Dona 1 euro, APOYARÁS A LAS FAMILIAS 22q
Teamer des de: 06/02/2023
Somos una asociación protectora de animales que velamos por la integridad y vida de las mascotas que han sido abandonadas, que están en la perrera o que rescatamos de la calle y de cualquier sitio en el que no dispongan de una calidad de vida saludable. Necesitamos colaboración para hacer posible este proyecto y poder seguir salvando vidas.