Vicente Blanco Alves

Álava, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Da 03-04-2020 ha contribuito 42 €

Gruppi ai quali partecipo

5

8.043 € Totale raccolto

193 Teamer

Teamer da:  03/04/2020

UCAS de Arrate

UCAS DE ARRATE esta formado por binomios (guía-perro). Su finalidad es entrenar perros para encontrar en el menor tiempo posible a personas que estén desaparecidas. Trabajamos la especialidad del rastro específico, olor de referencia o más comúnmente conocida como Mantrailing, en la que, mediante el olor corporal de una persona el perro es capaz de seguir el camino exacto por donde pasó; se buscan personas con nombre y apellido. Puedes conocernos mejor en www.ucasdearrate.com


68.417 € Totale raccolto

889 Teamer

Teamer da:  28/02/2022

Assoc. Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es


52.768 € Totale raccolto

659 Teamer

Teamer da:  28/02/2022

Osteogenesi imperfetta

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.


62.852 € Totale raccolto

919 Teamer

Teamer da:  28/02/2022

Indossa le tue ali per i bambini farfalla

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.


16.325 € Totale raccolto

309 Teamer

Teamer da:  28/02/2022

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.