Vicente Blanco Alves

Álava, Espagne


Teamer de 5 Groupes

Depuis le 03-04-2020 il/elle a donné 42 €

Groupes auxquels il/elle participe

5

8 043 € récoltés

193 Teamers

Teamer depuis :  03/04/2020

UCAS de Arrate

UCAS DE ARRATE esta formado por binomios (guía-perro). Su finalidad es entrenar perros para encontrar en el menor tiempo posible a personas que estén desaparecidas. Trabajamos la especialidad del rastro específico, olor de referencia o más comúnmente conocida como Mantrailing, en la que, mediante el olor corporal de una persona el perro es capaz de seguir el camino exacto por donde pasó; se buscan personas con nombre y apellido. Puedes conocernos mejor en www.ucasdearrate.com


68 417 € récoltés

889 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2022

Duplication mecp2 : des regards qui parlent

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es


52 768 € récoltés

659 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2022

Luttons contre l'Ostéogenèse imparfaite (OI)

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.


62 852 € récoltés

919 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2022

Les enfants papillons

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.


16 325 € récoltés

309 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2022

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.