Vicente Blanco Alves

Álava, Spanien


Teamer in 5 Gruppen

Seit 03-04-2020 gespendet: 42 €

Mitglied in folgenden Gruppen

5

8.043 € Gespendet

193 Teamer

Teamer seit:  03/04/2020

UCAS de Arrate

UCAS DE ARRATE esta formado por binomios (guía-perro). Su finalidad es entrenar perros para encontrar en el menor tiempo posible a personas que estén desaparecidas. Trabajamos la especialidad del rastro específico, olor de referencia o más comúnmente conocida como Mantrailing, en la que, mediante el olor corporal de una persona el perro es capaz de seguir el camino exacto por donde pasó; se buscan personas con nombre y apellido. Puedes conocernos mejor en www.ucasdearrate.com


68.417 € Gespendet

889 Teamer

Teamer seit:  28/02/2022

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


52.768 € Gespendet

659 Teamer

Teamer seit:  28/02/2022

Osteogenesis imperfecta

Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen unterschiedlichen Schweregrades.


62.852 € Gespendet

919 Teamer

Teamer seit:  28/02/2022

Wear your wings for the Butterfly Children

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.


16.325 € Gespendet

309 Teamer

Teamer seit:  28/02/2022

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.