Vicente Blanco Alves

Álava, España


Teamer de 5 Grupos

Desde el 03-04-2020 ha aportado 42 €

Grupos en los que participa

5

7.854 € Recaudados

193 Teamers

Teamer desde:  03/04/2020

UCAS de Arrate

UCAS DE ARRATE esta formado por binomios (guía-perro). Su finalidad es entrenar perros para encontrar en el menor tiempo posible a personas que estén desaparecidas. Trabajamos la especialidad del rastro específico, olor de referencia o más comúnmente conocida como Mantrailing, en la que, mediante el olor corporal de una persona el perro es capaz de seguir el camino exacto por donde pasó; se buscan personas con nombre y apellido. Puedes conocernos mejor en www.ucasdearrate.com


67.552 € Recaudados

891 Teamers

Teamer desde:  28/02/2022

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


52.119 € Recaudados

659 Teamers

Teamer desde:  28/02/2022

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


61.966 € Recaudados

915 Teamers

Teamer desde:  28/02/2022

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


16.023 € Recaudados

309 Teamers

Teamer desde:  28/02/2022

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.