Robin Dragojevic

Robin Dragojevic

Alemania


Teamer de 16 Grupos

Cada mes aporta: 16 € a 16 Grupos

Desde el 21-12-2020 ha aportado 178 €

Grupos en los que participa

16

99.975 € Recaudados

2.332 Teamers

Teamer desde:  21/12/2020

Kitten Safe House e.V.

Daniela Knezevic and Nadine Bartel lead the Kitten Safe House. They usually take on injured street cats, kitten thrown into the trash or abandoned cats. Try to look after them well and give them in good hands. They also look after feeding sites and catches the cats for castration. There are at least 60 cats in her house, all of whom need food, medicines, cat litter and medical care. This all costs money, you can help us to support Daniela and her crew!


10.029 € Recaudados

211 Teamers

Teamer desde:  21/12/2020

MayaCat Rescue-Every life is worth saving

It all started with the street cat Maya, you can find her story on our Facebook page. The Mayacat Rescue team takes care of street cats on the island of Korcula with a lot of love and heart. Street cats will be treated and neutered with your donation. Street kittens come to care homes, are treated, chipped, tested, vaccinated, neutered and placed in a loving forever home. Let us fight together against the unbearable suffering of the street cats.


13.482 € Recaudados

374 Teamers

Teamer desde:  21/12/2020

CopsCats - Katzenhilfe Zypern

Wir kümmern uns um die Straßenkatzen auf Zypern. Die Population ist sehr hoch und wir versuchen durch Kastrationen dem Elend entgegen zu wirken. Außerdem betreiben wir Futterstellen und kümmern uns um kranke und verletze Tiere.


71.135 € Recaudados

1.987 Teamers

Teamer desde:  21/12/2020

CATS KARMA e.V.

Wir sind eine private Organisation auf Mallorca und retten Katzen vor Ort | ausgesetzt - krank - von der Strasse - aus allen Notfallsituationen | Bei uns werden sie tierärztlich versorgt, kastriert, dürfen zu neuen Kräften kommen, sind in Sicherheit | sobald sie bereit & gesund sind, suchen sie einen Sofaplatz auf Lebenszeit. Aktuell versorgen wir täglich um die 150 Katzen - in unserem Katzen-Refugio, auf externen Pflegestellen und auf der Strasse.


700.187 € Recaudados

27.030 Teamers

Teamer desde:  12/10/2023

Teamers 4 Teaming

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?


32.354 € Recaudados

248 Teamers

Teamer desde:  12/10/2023

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


196.191 € Recaudados

2.985 Teamers

Teamer desde:  12/10/2023

Solidarios sin Fronteras. Desayunos para educar y proteger en Yemen

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1747 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,59€. 1 niñx/mes=13€, las 3 escuelas/mes= 22.711€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!


13.164 € Recaudados

225 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

Distrofia Muscular FSH

Ayúdanos a recaudar fondos que se donarán para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. www.fshd-spain.org


21.490 € Recaudados

672 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

Fundación GAEM. Esclerosis múltiple, ¡te vamos a vencer!

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin esclerosis múltiple y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas?


78.906 € Recaudados

1.019 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


27.541 € Recaudados

372 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

1€ al mes para la investigación del síndrome de Dravet. ¿Te unes?

La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!


82.814 € Recaudados

861 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


10.281 € Recaudados

496 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

CADASIL LA GRAN DESCONOCIDA

CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. Te necesitamos ¡¡Ayúdanos a curar!!


26.272 € Recaudados

496 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

Ninguna madre debe morir al dar vida-Etiopía

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo


8.860 € Recaudados

303 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

Fundación CRIS CONTRA EL CANCER

La Fundación CRIS nace con un único objetivo: vencer al cáncer a través de la investigación. Un desafío enorme pero que justifica todo el esfuerzo, el talento y el compromiso necesario para conseguirlo, y que además, cada día, nos llena de esperanza y vida. Porque con CRIS, invertir en investigación es invertir en vida.


6.922 € Recaudados

301 Teamers

Teamer desde:  16/09/2025

Batallón Tintin

Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 3 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.