Robin Dragojevic

Daniela und Nadine Bartel führen das Kitten Safe House in Rijeka Kroatien. Sie nehmen meist verletzte Straßenkatzen, in den Müll geworfen Kitten oder ausgesetzte Katzen auf. Versucht diese gesund zu pflegen und in gute Hände zu vermitteln. Sie betreuen Futterstellen und fangen die Katzen zur Kastration ein. Im Haus sind immer 60 Katzen, diese brauchen Futter, Medis, Streu und medizinische Versorgung. Dies alles kostet Geld, ihr könnt uns helfen Daniela und Nadine dabei zu unterstützen!

Die Geschichte der Straßenkatze Maya mit der es begann, findet ihr auf unserem Facebook & Instagram. Unser gemeinnütziger Tierschutzverein kastriert, behandelt verletzte/kranke Straßenkatzen auf Korcula und lässt sie an Futterstellen wieder frei. Chronisch kranke/Handicap Katzen & verwaiste Kitten kommen in Pflege, sie werden behandelt, gechipt, entwurmt, getestet, geimpft, kastriert und versorgt, bis sie ein Zuhause finden. DANKE das Ihr das mit euren Spenden möglich macht.

Wir kümmern uns um die Straßenkatzen auf Zypern. Die Population ist sehr hoch und wir versuchen durch Kastrationen dem Elend entgegen zu wirken. Außerdem betreiben wir Futterstellen und kümmern uns um kranke und verletze Tiere.

Wir sind ein eingetragener deutscher Verein, der auf Mallorca Katzen rettet | ausgesetzt - krank - von der Strasse - aus allen Notfallsituationen | Bei uns werden sie tierärztlich versorgt, kastriert, dürfen zu neuen Kräften kommen, sind in Sicherheit | sobald sie bereit & gesund sind, suchen sie einen Sofaplatz auf Lebenszeit. Aktuell versorgen wir täglich um die 450 Katzen - in unserem Katzen-Refugio, auf externen Pflegestellen und auf der Strasse.

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 60 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

Wir sind der Verein Niemann Pick Fuenlabrada Association. Eltern und Freunde, die dafür kämpfen, diese schreckliche neurodegenerative, genetische und tödliche Krankheit zu beenden. Kannst du dir vorstellen, dass dein Kind Tag für Tag mehr Kraft und Fähigkeiten verliert? Unsere Hoffnung ist die Gentherapie, die HEILUNG unserer Kinder. Wir haben ein Forschungsteam und wir brauchen deine Hilfe! Wir sind für Hilfe unendlich dankbar. Besuch uns auf Facebook und lern uns kennen. Kannst du uns helfen?

1€/MONAT ernährt, erzieht und schützt. Der Jemen erlebt eine brutale humanitäre Notlage. Mädchen werden für Geld oder Essen verheiratet, Jungen als Soldaten entführt. Wenn die Schule die Familien ernährt, nehmen sie die Kinder auf und wir beschützen sie. Wir geben 1747 Kindern in drei Schulen Milch, Brot, Eier, Käse, Thunfisch und Obst und ihr Leben hat sich verändert! 1 Frühstück=0,59€. 1 Kind/Monat=13 €, 3 Schulen/Monat=22.711 €. FÜGEN SIE IHREN € HINZU und helfen Sie uns, mehr zu erreichen!

Help us raise funds that will be donated to research and treatment of the rare degenerative genetic disease called facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), which is characterised by marked facial inexpressiveness and progressive muscle weakness. Those affected experience varying degrees of disability, eventually losing the ability to walk and becoming totally dependent on others for much of their lives. ww.fshd-spain.org

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

The Dravet Syndrome Foundation transforms lives affected by this rare and severe childhood disease described in 1978. Dravet syndrome, a severe myoclonic epilepsy with mutations in the SCN1A gene, causes frequent seizures, developmental delays, orthopedic problems, speech difficulties, autism spectrum disorders, and growth and nutrition issues. We offer emotional support, research, and awareness efforts to bring hope. Join us and be the change!

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

CADASIL ist eine seltene Erbkrankheit, die zum Verschluss kleiner Hirnarterien führt, was im Alter von 45-50 Jahren zu wiederkehrenden Schlaganfällen und Demenz führt. Es gibt KEINE Heilung, aber ein Forschungsteam in Barcelona wird eine klinische Studie starten, um herauszufinden, ob bereits auf dem Markt befindliche Behandlungen diese behindernde Krankheit aufhalten können. Wir brauchen Sie! Helfen Sie uns bei der Heilung!

Das Projekt will die Mütter- und Kindersterblichkeit zu senken. Keine Mutter darf mehr während Schwangerschaft und Geburt wegen vermeidbarer Ursachen sterben. Mutter sein und leben können! Sensibilisierung der Gemeinde für die Wichtigkeit von Vorsorgeuntersuchungen und in einem Gesundheitszentrum zu gebären. Ausbildung von Hebammen, Versorgung der ländlichen Gesundheitszentren und des Krankenhauses von Gambo mit nötigem Material für Entbindungen und deren Komplikationen sowie Krankentransporte.

Die CRIS-Stiftung wurde mit einem einzigen Ziel gegründet: Krebs durch Forschung zu besiegen. Eine enorme Herausforderung, die jedoch allen Aufwand, das Talent und das Engagement rechtfertigt, die dafür nötig sind – und die uns jeden Tag mit Hoffnung und Leben erfüllt. Denn mit CRIS bedeutet Investieren in Forschung, in das Leben zu investieren.

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 3 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.