A Coruña, Espanya
Teamer de 19 Grups
Cada mes aporta 19 € a 19 Grups
Des del 03-11-2016 ha aportat 930 €
Teamer des de: 03/11/2016
La Plataforma Ciudadana QAE es una Organización cívico-social que denuncia las conductas negligentes de las Compañías Eléctricas y de Telecomunicaciones. Somos los denunciantes en Bruselas de los Contadores Inteligentes de electricidad, quien nos ha dado la razón así como la Fiscalía General del Estado. Conócenos en >> www.plataformaqae.com
Teamer des de: 09/07/2017
Una iniciativa educativa i artística per la inclusió social. Xamfrà és un projecte social i educatiu que fa ús de la música i les arts escèniques per afavorir la convivència i la inclusió social a la comunitat. Treballem per a la inclusió de persones en situació de vulnerabilitat i risc d'exclusió social. Actualment, 300 infants i joves de 24 països diferents participen en les nostres activitats. Visita el nostre projecte en www.xamfra.net
Teamer des de: 19/12/2019
El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico
Teamer des de: 19/12/2019
Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.
Teamer des de: 05/05/2020
Firefighters Help is an Association of Firefighters of Madrid that, seeing the serious situation that society is going through, seeks to help people and/or entities or associations in need with the strength of the group of firefighters. We are helping families in difficulty with shopping baskets, financing therapies for children with severe illnesses and collaborating in research in several hospitals. www.bomberosayudan.org
Teamer des de: 22/07/2020
The Ana Bella Foundation is a network of women survivors who help 2000 abused women a year to break the silence, reinsert into the labor market and recover their lives not as victims but as happy and victorious women. Thanks for joining our group, your monthly euro is transformed by our volunteers into Love in Action to help 20 women and their kids access to an independent house after the shelter.
Teamer des de: 13/01/2021
A Teaming treballem cada dia perquè més de milers causes socials puguin fer els seus somnis possibles. Des que vam llançar Teaming, entre tots, hem aconseguit més de 60 milions d'euros íntegres per a elles. Teaming és 100% gratuït i sense cap mena de comissió gràcies a les donacions que rebem i als Teamers d'aquest Grup. El nostre somni és arribar a ser autosostenibles mitjançant els Teamers i no dependre de ningú més. Ajuda'ns a ajudar!
Teamer des de: 17/01/2021
We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org
Teamer des de: 28/02/2021
Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.
Teamer des de: 16/03/2021
Following Israel's relentless and indiscriminate attacks on Gaza over several months of war, families are drinking unsafe water and going days without food. The health system has completely collapsed amid outbreaks of disease and serious injuries caused by the constant bombardment. Despite this, our teams continue to work tirelessly to save lives.
Teamer des de: 23/03/2021
1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 1747 nens i nenes a 3 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,59€. 1 mes=13€. TOTAL 3 escoles/mes=22.711€ SUMA-T'HI!
Teamer des de: 25/04/2021
More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!
Teamer des de: 13/02/2022
Together For Rural Health in Ethiopia! Laboratory tests for everyone.  Your support ensures laboratory tests are carried out at the Gambo General Hospital. The lack of resources prevents early detection of diseases and compromises the health of patients.
Teamer des de: 09/03/2022
Since the conflict began in 2022, we formed this group to support Ukrainians impacted by the war. Nearly three years later, they still need our help. Together with various organizations, including CEAR (the Spanish Commission for Refugee Aid), we remain committed to supporting those who have come to Spain to build a new life.
Teamer des de: 19/04/2023
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es
Teamer des de: 14/07/2023
Fundació MONA rescata primats que han estat artistes de circ,de televisió o, fins i tot, mascotes. Molts han patit llargs anys en absoluta solitud i condicions terribles. El nostre centre de rehabilitació els proporciona una excel·lent llar,on es recuperen vivint en companyia dels seus congèneres, en un entorn natural i respectuós. T'agradaria contribuir al seu benestar? Amb tan sols 1 euro al mes pots col·laborar a fer que tinguin una dieta sana i equilibrada! www.fundaciomona.org
Teamer des de: 21/09/2023
Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.
Teamer des de: 21/11/2023
Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!
Teamer des de: 19/12/2024
Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1. No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por José Antonio Sánchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciará una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?