Nelson Escobar Paredes

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Somos los voluntarios de siempre, que hemos creado una asociación para tener un nombre propio para seguir con esta labor con la que llevamos ya 8 años y sumando... Seguimos ayudando a los animales del albergue de Albatera principalmente, como hemos hecho siempre. Y también colaboramos ayudando con las necesidades de los animales de la zona. Misma labor, mismo objetivo, nuevo nombre :)

Nuestro lema es: MIMA A TU MASCOTA. AYUDA A CUIDAR A OTRAS. En Quissos.org tenemos como misión ayudar a refugios y protectoras de animales de todo el país. Enviamos donaciones de alimento, medicamentos, complementos varios a los centros de protección animal necesitados. Síguenos en www.facebook.com/quissos www.twitter.com/quissos

Queridos Teamers, hemos empezado una nueva etapa de la Asoc. Esperanza Dogs. Queremos ayudar a muchos más perros y no limitarnos y por ello queremos fomentar las adopciones de los avis cuya salud lo permita, así habrá sitio siempre para uno más, si la salud del avi no lo permite, se quedará con nosotros hasta que él quiera. Los Recuperadogs también buscarán hogar cuando termine su proceso de recuperación. Queremos que el proyecto crezca para ayudar más avis. Gracias sois el motor de éste camino!

AELEM, Associazione spagnola per la lotta contro la sclerosi multipla, è un'organizzazione senza scopo di lucro, totalmente gratuita; le nostre risorse economiche dipendono dalle donazioni dei soci e entità diverse; tutte le nostre azioni hanno un impatto sulle persone colpite dalla sclerosi multipla e, con la vostra collaborazione, continueremo a lavorare per conto di tutti gli interessati. AELEM è nata con la vocazione di essere un punto d'incontro per chiunque sia consapevole della malattia.

La Fondazione Ana Bella è una rete di donne sopravvissute che aiutano 2000 donne maltrattate all'anno a rompere il silenzio e iniziare una nuova vita con un lavoro decente. Per noi un euro mensile è il miracolo che ci ha portato ad ospitare la prima donna nella casa di Ana Bella dieci anni fa, ad avere una rete di 8 case di accoglienza in cui ospitiamo ogni anno 20 donne che sono state maltrattate per iniziare ad essere felice con i loro figli. Grazie per esserti unito a questo miracolo

Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.

Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.

Being #happy despite cerebral palsy is our will. The FCPC was created in 1996 by a group of fathers and mothers. WHAT DO WE DO? We accompany people to feel and become autonomous. HOW? Starting from the acceptance of our own difference, we create an educational, cultural and leisure environment for your life project. WHY? We believe that, as a society, we cannot lose your talent. HELP US? www.fcpc.cat

Siamo un team di psicologi il cui obiettivo è dimostrare e propagare i benefici che la musica ha sul morbo di Alzheimer, dato che la memoria musicale e le emozioni sono le ultime capacità a perdersi. La nostra missione: coinvolgere, sensibilizzare, comporre e diffondere la MUSICA come strumento e l’AMORE come cammino per la gestione dei disturbi comportamentali (agitazione, aggressione...) che accompagnano la malattia. L'Alzheimer non può vincere con la musica e l'amore.

Fundación Santuario Gaia è un centro vegano di recupero per animali considerati come fattoria, dove coloro che sono stati sfruttati, maltrattati o abbandonati, ricevono le cure necessarie per avere una vita decente per il resto della loro vita. Situato a Camprodon (Girona) nei Pirenei, circondato da foreste, fiumi e montagne. Conosci gli abitanti del Santuario qui: http://www.fundacionsantuariogaia.org/persone/

Nos creemos que la educación es algo normal, los niños crecen, van al cole.....pero no es siempre así,en la vida real es un privilegio que no todo el mundo lo tiene. Más concretamente los niños de los sectores 24/25 de la ciudad de Bobo-Dioulasso. Por ello la Asociación Alblamoving quiere romper las barreras y construir una escuela para que todos los niñ@s tengan acceso a la educación. Ayúdanos a cumplir el sueño, a conseguir un derecho por igual para todos!!!! www.alblamoving.com

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

La Fondazione Sindrome di Dravet trasforma le vite colpite da questa rara e grave malattia infantile descritta nel 1978. La sindrome di Dravet, un'epilessia mioclonica severa con mutazioni del gene SCN1A, provoca crisi epilettiche frequenti, ritardo dello sviluppo, problemi ortopedici, difficoltà nel linguaggio, disturbi dello spettro autistico, problemi di crescita e nutrizione. Offriamo supporto emotivo, ricerche e diffusione per dare speranza. Unisciti a noi e sii il cambiamento!

Join our Teaming and bring smiles to those who need them most. At Pallapupas, we bring humor and joy to hospitals, turning fear and pain into hope. With just €1 a month, you help more children, adults, and elderly patients receive a visit from our clowns. Because laughter is healing, and together, we create magic. Join Pallapupas and change lives with a smile.

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

My 8 year old son has spastic tetraparesial PCI, permanent neurological damage, hypotonia, general developmental delay, dysphagia, fatigue, etc. He can't walk, now he has a right hip subluxation that needs to be operated on. He is on medication, extreme rigidity (spasticity) 24/7 for his entire life, I am a single parent mother without support, raising him alone since he was born, please need help, Thank you ♡

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.