Nelson Escobar Paredes

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Somos los voluntarios de siempre, que hemos creado una asociación para tener un nombre propio para seguir con esta labor con la que llevamos ya 8 años y sumando... Seguimos ayudando a los animales del albergue de Albatera principalmente, como hemos hecho siempre. Y también colaboramos ayudando con las necesidades de los animales de la zona. Misma labor, mismo objetivo, nuevo nombre :)

Nuestro lema es: MIMA A TU MASCOTA. AYUDA A CUIDAR A OTRAS. En Quissos.org tenemos como misión ayudar a refugios y protectoras de animales de todo el país. Enviamos donaciones de alimento, medicamentos, complementos varios a los centros de protección animal necesitados. Síguenos en www.facebook.com/quissos www.twitter.com/quissos

Queridos Teamers, hemos empezado una nueva etapa de la Asoc. Esperanza Dogs. Queremos ayudar a muchos más perros y no limitarnos y por ello queremos fomentar las adopciones de los avis cuya salud lo permita, así habrá sitio siempre para uno más, si la salud del avi no lo permite, se quedará con nosotros hasta que él quiera. Los Recuperadogs también buscarán hogar cuando termine su proceso de recuperación. Queremos que el proyecto crezca para ayudar más avis. Gracias sois el motor de éste camino!

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Hay millones de mujeres que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Ser #happy a pesar de la parálisis cerebral es nuestra voluntad. La FCPC fue creada el año 1996 por un grupo de padres y madres. QUÉ HACEMOS? Acompañamos a las personas para que se sientan y lleguen a ser autónomas. CÓMO? Partiendo de la aceptación de la propia diferencia, creamos un entorno educativo, cultural y de ocio para su proyecto de vida. POR QUÉ? Creemos que, como sociedad, no podemos perder su talento. NOS AYUDAS? ENS HI AJUDES? www.fcpc.cat

Desde la Asociación Música para Despertar mejoramos el estado de personas con ALZHEIMER y otras demencias, gracias a la música de sus vidas y las emociones. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, en la gestión de los comportamientos complicados que pueden acompañar la demencia (agitación, agresividad, aislamiento...) y poder ayudar a quienes les rodean. La memoria musical puede perdurar hasta el final. ¿Te unes al Baile?

Fundación Santuario Gaia es un centro vegano de rescate y recuperación para animales considerados de granja, donde los que han sido explotados, maltratados o abandonados, reciben los cuidados necesarios para que tengan una vida digna por el resto de sus vidas. La tranquilidad del lugar es ideal para que los animales no humanos que aquí llegan, tengan una pronta recuperación.

Nos creemos que la educación es algo normal, los niños crecen, van al cole.....pero no es siempre así,en la vida real es un privilegio que no todo el mundo lo tiene. Más concretamente los niños de los sectores 24/25 de la ciudad de Bobo-Dioulasso. Por ello la Asociación Alblamoving quiere romper las barreras y construir una escuela para que todos los niñ@s tengan acceso a la educación. Ayúdanos a cumplir el sueño, a conseguir un derecho por igual para todos!!!! www.alblamoving.com

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

¡Hola!, soy Aitor y tengo 12 añitos, cuando tenía 2 años me atraganté con una salchicha y me puse muy malito. Entré en parada cardio respiratoria más de 15 minutos y con falta de oxígeno al cerebro. Ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo: no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita más que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa.

La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!

Únete a nuestro Teaming y regala sonrisas a quienes más lo necesitan. En Pallapupas, llevamos humor y alegría a los hospitales para transformar el miedo y el dolor en esperanza. Con solo 1€ al mes, ayudas a que más niños, adultos y personas mayores hospitalizados reciban la visita de nuestros payasos. Porque la risa es terapéutica, porque juntos hacemos magia. Únete a Pallapupas y cambia vidas con una sonrisa.

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Mi hijo de 8 años tiene PCI cuadriparesia espástica, daño neurológico permanente, hipotonía, retraso general en el desarrollo, disfagia, fatiga, etc. No puede caminar, reciéntemente operado de las caderas. Está tomando medicamentos y alimentación especial, tiene rigidez extrema (espasticidad) las 24h/7 durante toda su vida, soy madre monoparental sin apoyo, lo estoy criando sola desde que nació, necesito ayuda, gracias ♡

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Por qué pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones públicas.